Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DUAL ANTIGEN-INDUCED BIPARTITE FUNCTIONAL COMPLEMENTATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2802607
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2802607
EP levert
EP søknadsnummer 13704369.1
EP meddelt
Prioritet 2012.01.13, EP 12151125
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Julius-Maximilians-Universität Würzburg (DE)
Oppfinner STUHLER, Gernot (DE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Sett av polypeptider omfattende:et første polypeptid P1 omfattende(i) en målrettingsenhet T1,hvori målrettingsenhet T1 spesifikt binder til et antigen A1, og(ii) et fragment F1 av et funksjonelt domene F,hvori verken fragmentet F1 alene eller polypeptidet P1 alene er funksjonelle med hensyn til funksjonen til domenet F,oget andre polypeptid P2 omfattende(i) en målrettingsenhet T2,hvori målrettingsenheten T2 spesifikt binder til et antigen A2, og(ii) et fragment F2 av det funksjonelle domenet F,hvori verken fragmentet F2 alene eller polypeptidet P2 alene er funksjonelle med hensyn til funksjonen til domenet F,hvori antigenet A1 er forskjellig fra antigenet A2,hvori polypeptidet P1 og polypeptidet P2 ikke er knyttet til hverandre i fravær av en celle som har både antigen A1 og A2 på sin celleoverflate, hvori den resulterende dimeren, ved dimerisering av fragmentet F1 av polypeptidet P1 med fragmentet F2 av polypeptidet P2, er funksjonell med hensyn til funksjonen til domenet F, oghvori fragmentet F1 omfatter et VL-domene av et antistoff og fragmentet F2 omfatter et VH-domene av samme antistoff; eller hvori fragmentet F1 omfatter et VH-domene av et antistoff og fragmentet F2 omfatter et VL-domene av samme antistoff.2. Settet av polypeptider ifølge krav 1, hvori en celle som bærer både antigen A1 og A2 på sin celleoverflate induserer dimerisering av fragmentet F1 av polypeptidet P1 med fragmentet F2 av polypeptidet P2, mens en celle som ikke bærer både antigen A1 og A2 på sin celleoverflate, ikke induserer dimerisering av fragmentet F1 av polypeptidet P1 med fragmentet F2 av polypeptidet P2.3. Settet av polypeptider ifølge krav 1 eller 2, hvori polypeptidene P1 og P2, i fravær av substratet eller cellen, med hverandre har en dissosiasjonskonstant KD i området 10-8 M til 10-2 M, i området 10-7 M til 10-3 M eller i området 10-6 M til 10-3 M; og/eller polypeptidene P1 og P2, i nærvær av substratet eller cellen, med hverandre har en dissosiasjonskonstant KD under 10-6 M, under 10-7 M, under 10-8 M eller under 10-9 M.4. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antigenet A1 og/eller antigenet A2 er et antigen uttrykt på overflaten av celler til en svulst eller på overflaten av progenitor-/forløperceller til en svulst.5. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori kombinasjonen av antigen A1 og antigen A2 bare er funnet på cancerfremkallende celler, og ikke på celler som ikke er cancerfremkallende.6. Settet av polypeptider ifølge krav 5, hvori kombinasjonen av antigen A1 og antigen A2 er spesifikk for cancerfremkallende celler av en viss type cancer.7. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori antigenet A1 er et MHC-antigen som er en allelvariant valgt fra gruppen bestående av:HLA-A2, HLA-Cw6, HLA-A1, HLA-A3, HLA-A25, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B35, HLA-B44, HLA-Cw3, HLA-Cw4 og HLA-Cw7; og/ellerantigenet A2 er et antigen som er spesifikt for en viss celletype eller cellelineage valgt fra gruppen bestående av:CD45, CD34, CD33, CD138, CD15, CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD8, CD20, CD23, CD31, CD43, CD56, CD57, CD68, CD79a, CD146, surfaktantproteiner, synaptofysin, CD56, CD57, nikotin-acetylkolinreseptor, muskelspesifikk kinase MUSK, spenningsgatet kalsiumkanal (P/Q-type), spenningsgatet kaliumkanal (VGKC), N-metyl-D-aspartatreseptor (NMDA), TSH, amfifysin, HepPar-1, gangliosid GQ1B, GD3 eller GM1; og glykoforin-A.8. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori hvilke som helst av antigenene A1 og A2 er valgt fra gruppen bestående av: HLA-A2, HLA-Cw6, EpCAM, CD20, CD33, CD38, CD45, Her2, EGFR, CD138, CEA, CD19, PSMA, E-cadherin, Ca-125, Her-2/neu, stor cystisk sykdomsvæskeprotein, BCA-225, CA 19-9, CD117, CD30, epitelantigen BER-EP4, epitelmembranantigen og epitelrelatert antigen MOC-31, epidermal vekstfaktorreseptor HER1, blodplateavledet vekstfaktorreseptor PDGFR alfa, melanomassosiert markør/Mart 1/Melan-A, CD133, TAG 72, aquaporin-2 og et klonotypisk antistoff på overflaten av en B-celle. 9. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori (i) ett av antigenene A1 og A2 er EpCAM og det andre er EGFR, HER2/neu, CD10, VEGF-R eller MDR;(ii) ett av antigenene A1 og A2 er MCSP og det andre er melanoferrin eller EpCAM;(iii) ett av antigenene A1 og A2 er CA125 og det andre er CD227;(iv) ett av antigenene A1 og A2 er CD56 og det andre er CD140b eller GD3 gangliosid;(v) ett av antigenene A1 og A2 er EGFR og det andre er HER2;(vi) ett av antigenene A1 og A2 er PSMA og det andre er HER2;(vii) ett av antigenene A1 og A2 er Sialyl Lewis og det andre er EGFR;(viii) ett av antigenene A1 og A2 er CD44 og det andre er ESA, CD24, CD133, MDR eller CD117;(ix) ett av antigenene A1 og A2 er CD34 og det andre er CD19, CD79a, CD2, CD7, HLA-DR, CD13, CD117, CD33 eller CD15;(x) ett av antigenene A1 og A2 er CD33 og det andre er CD19, CD79a, CD2, CD7, HLA-DR, CD13, CD117 eller CD15;(xi) ett av antigenene A1 og A2 er MUC1 og det andre er CD10, CEA eller CD57; (xii) ett av antigenene A1 og A2 er CD38 og det andre er CD138;(xiii) ett av antigenene A1 og A2 er CD 24 og det andre er CD29 eller CD49f; (xiv) ett av antigenene A1 og A2 er karbonanhydrase IX og det andre er aquaporin-2;(xv) ett av antigenene A1 og A2 er HLA-A2 og det andre er EpCAM;(xvi) ett av antigenene A1 og A2 er HLA-A2 og det andre er CD45;(xvii) ett av antigenene A1 og A2 er HLA-A2 og det andre er EGFR;(xviii) ett av antigenene A1 og A2 er HLA-A2 og det andre er Her2;(xix) ett av antigenene A1 og A2 er HLA-A2 og det andre er CEA;(xx) ett av antigenene A1 og A2 er EpCAM og det andre er CEA;(xxi) ett av antigenene A1 og A2 er CD45 eller CD38 og det andre er CD138; (xxii) ett av antigenene A1 og A2 er EGFR og det andre er CEA;(xxiii) ett av antigenene A1 og A2 er Her2 og det andre er CEA; eller(xxiv) ett av antigenene A1 og A2 er CD19 og det andre er et klonotypisk antistoff på overflaten av en B-celle.10. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori målrettingsenheten T1 og/eller T2 omfatter en immunglobulinmodul; eller hvori målrettingsenheten T1 og/eller T2 omfatter et aptamer eller en naturlig ligand av henholdsvis antigenet A1 og antigenet A2.11. Settet av polypeptider ifølge krav 10, hvori målrettingsenheten T1 omfatter en immunglobulinmodul I1 omfattende et VL-domene bundet til et VH-domene eller omfattende et variabelt domene VHH av et Iamaantistoff, kamelantistoff eller haiantistoff; og/eller målrettingsenheten T2 omfatter en immunglobulinmodul I2 omfattende et VL-domene bundet til et VH-domene eller omfattende et variabelt domene VHH av et Iamaantistoff, kamelantistoff eller haiantistoff.12. Settet av polypeptider ifølge krav 11, hvori immunglobulinmodulen I1 omfatter et scFv (enkeltkjedet variantfragment), et Fab eller et F(ab')2 av et antistoff eller et fullstendig antistoff; og/eller immunglobulinmodulen I2 omfatter et scFv (enkeltkjedet variantfragment), et Fab eller et F(ab')2 av et antistoff eller et fullstendig antistoff.13. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 6 til 12, hvori en hvilken som helst av målrettingsenheten T1 og T2 omfatter et allergen eller substrat som binder til et klonotypisk antistoff på overflaten av en B-celle.14. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori det funksjonelle domenet F er eller omfatter en immunglobulinmodul.15. Settet av polypeptider ifølge krav 14, hvori det funksjonelle domenet F er et Fv (variantfragment) eller et scFv (enkeltkjedet variantfragment) av et antistoff.16. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori fragmentet F1 omfatter et VL-domene av et anti-CD3, anti-His- eller anti-DIG-antistoff og fragmentet F2 omfatter et VH-domene av samme antistoff, eller hvori fragmentet F1 omfatter et VH-domene av et anti-CD3-anti-His- eller anti-DIG-antistoff og fragmentet F2 omfatter et VL-domene av samme antistoff.17. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori immunglobulinmodulen omfatter et V-domene valgt fra gruppen bestående av: (i) et V-domene av et anti-CD3-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 2 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 1;(ii) et V-domene av et anti-CD3-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 4 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 3;(iii) et V-domene av et anti-CD3-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 6 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 5;(iv) et V-domene av et anti-CD3-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 8 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 7;(v) et V-domene av et anti-CD3-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 10 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 9); og(vi) et V-domene av et anti-His-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 12 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 11;(vii) et V-domene av et anti-DIG-antistoff omfattende et VL-domene omfattende SEQ ID NO: 14 og/eller et VH-domene omfattende SEQ ID NO: 30.18. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvori hvilke som helst av polypeptidene P1 og P2 er eller omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 114–129 og 197.19. Settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18 for bruk i behandlingen av en pasient som lider av cancer og/eller en svulst eller for bruk i diagnose av en pasient som lider av cancer og/eller en svulst.20. Nukleinsyremolekyl eller et sett av nukleinsyremolekyler som koder for settet av polypeptider eller én av polypeptidene i settet av polypeptider ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18.21. Nukleinsyremolekylet eller settet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 20 omfattende en nukleotidsekvens som illustrert i en hvilken som helst av SEQ ID NO: 135–150 og 196.22. Farmasøytisk sammensetning omfattende enten settet av polypeptider ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 18 eller nukleinsyremolekylet/settet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 20 eller 21, idet den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer. 23. Kit omfattende settet av polypeptider ifølge hvilke som helst av kravene 1– 18 eller nukleinsyremolekylet eller settet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 20 eller 21.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Sanderring 2 97070 Würzburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

STUHLER, Gernot
Hasenbühlsteige 1/2 72070 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704326NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.01.13, EP 12151125

Anførte dokumenter info chevron_right

BIOLINK PARTNERS LTD: "Demibodies: Dimerization-activated therapeutic antibodies", INTERNET CITATION, 2007, XP003013805, Retrieved from the Internet: URL:http://www.biolink.org.au/library/File /Demibodies.pdf [retrieved on 2007-01-01] (B1)

ZHAO ET AL: "Therapeutic applications of superantibodies", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol. 10, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 1231-1236, XP005103828, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03530-0 (B1)

EP-A1- 2 133 093 (B1)

HEUSER C ET AL: "An anti-MUC1-antibody-interleukin-2 fusion protein that activates resting NK cells to lysis of MUC1-positive tumour cells", BRITISH JOURNAL OF CANCER, HARCOURT PUBLISHERS, vol. 89, no. 6, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 1130-1139, XP003013806, ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1038/SJ.BJC.6601267 (B1)

KAWASHIMA REI ET AL: "EpCAM- and EGFR-targeted selective gene therapy for biliary cancers using Z33-fiber-modified adenovirus.", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER. JOURNAL INTERNATIONAL DU CANCER 1 SEP 2011, vol. 129, no. 5, 1 September 2011 (2011-09-01), pages 1244-1253, XP002699347, ISSN: 1097-0215 (B1)

KIMURA N ET AL: "2D7 diabody bound to the alpha2 domain of HLA class I efficiently induces caspase-independent cell death against malignant and activated lymphoid cells", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 325, no. 4, 24 December 2004 (2004-12-24), pages 1201-1209, XP004649732, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2004.10.163 (B1)

KIPRIYANOV S M ET AL: "Generation and production of engineered antibodies", MOLECULAR BIOTECHNOLOGY, HUMANA PRESS, INC, US, vol. 26, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 39-60, XP009044299, ISSN: 1073-6085, DOI: 10.1385/MB:26:1:39 (B1)

MILLER KATHY ET AL: "Design, construction, and in vitro analyses of multivalent antibodies.", JOURNAL OF IMMUNOLOGY (BALTIMORE, MD. : 1950) 1 MAY 2003 LNKD- PUBMED:12728922, vol. 170, no. 9, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 4854-4861, XP002675910, ISSN: 0022-1767 (B1)

OHIRO YOSHIYUKI ET AL: "A homogeneous and noncompetitive immunoassay based on the enhanced fluorescence resonance energy transfer by leucine zipper interaction", ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 74, no. 22, 15 November 2002 (2002-11-15), pages 5786-5792, XP002605915, ISSN: 0003-2700, DOI: 10.1021/AC0203387 [retrieved on 2002-10-19] (B1)

RHEINNECKER M ET AL: "Multivalent antibody fragments with high functional affinity for a tumor-associated carbohydrate antigen.", JOURNAL OF IMMUNOLOGY (BALTIMORE, MD. : 1950) 1 OCT 1996 LNKD- PUBMED:8816407, vol. 157, no. 7, 1 October 1996 (1996-10-01), pages 2989-2997, XP002675911, ISSN: 0022-1767 (B1)

SEIFERT OLIVER ET AL: "The IgM CH2 domain as covalently linked homodimerization module for the generation of fusion proteins with dual specificity.", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN & SELECTION : PEDS OCT 2012, vol. 25, no. 10, October 2012 (2012-10), pages 603-612, XP002699346, ISSN: 1741-0134 (B1)

VAN BEUSECHEM VICTOR W ET AL: "Efficient and selective gene transfer into primary human brain tumors by using single-chain antibody-targeted adenoviral vectors with native tropism abolished.", JOURNAL OF VIROLOGY MAR 2002, vol. 76, no. 6, March 2002 (2002-03), pages 2753-2762, XP002699348, ISSN: 0022-538X (B1)

WO-A1-2004/042404 (B1)

WO-A1-2007/062466 (B1)

WO-A1-2010/022225 (B1)

WO-A1-93/15210 (B1)

XIE Z ET AL: "A new format of bispecific antibody: highly efficient heterodimerization, expression and tumor cell lysis", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 296, no. 1-2, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 95-101, XP004738464, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/J.JIM.2004.11.005 (B1)

EP-A1- 1 561 759 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.05 3500 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.06 3200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.07 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.09 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.25 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.01.22 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31721524 expand_more 2018.01.04 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:41:17