Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2800743
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2800743
EP levert
EP søknadsnummer 13733752.3
EP meddelt
Prioritet 2012.01.06, US 201261584214 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agios Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CIANCHETTA, Giovanni (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(54) Title THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

(56) References

Cited: EP-A1- 0466647, WO-A1-2008/131547, CUI-JUAN WANG ET AL.: 'A novel ligand N,N'-di(2-pyridyl)-2,4-diamino-6-phenyl-1,3 ,5-triazine (dpdapt) and its complexes: [Cu(dpdapt)Clz] and [Cu(dpdapt)(N03)(H20)]-NO3 ·HZO' POLYHEDRON vol.25, 2006, pages 195 - 202,

XP024915671, JP-A- H11158073, WO-A1-2010/144338

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

TERAPEUTISK AKTIVE FORBINDELSER OG DERES FREMGANGSMÅTER VED BRUKPatentkrav1. Sammensetning ifølge formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori:ring A eventuelt substituert monosyklisk heteroaryl valgt fra oksazolyl, isoksazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl og tiazolyl, hvori ring A eventuelt substitueres med inntil to substituenter uavhengig valgt fra halo, -C1-C4 alkyl, -C1-C4 haloalkyl, -C1-C4 hydroksyalkyl, -NH-S(0)2-(C1-C4 alkyl), -S(0)2NH(C1-C4 alkyl), -CN, -S(0)2-(C1-C4 alkyl), C1-C4 alkoksy, -NH(C1-C4 alkyl), -OH, -OCF3, -CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C4alkyl), -C(O)-N(C1-C4alkyl)2 og syklopropyl eventuelt substituert med OH;ring B er eventuelt substituert 6-leddet monosyklisk aryl eller monosyklisk heteroaryl;R1 og R3 velges uavhengig fra hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4 haloalkyl, -O-C1-C4 alkyl og CN, hvori en hvilken som helst alkyldel av R1 eventuelt substitueres med -OH, NH2, NH(C1-C4alkyl) eller N(C1-C4 alkyl)2;R2 velges fra: -(C1-C6 alkyl), -(C2-C6 alkenyl eller alkynyl), -(C1-C6 alkylen)-N(R6)-(C1-C6 alkylen)-O-(C1-C6 alkyl), -(C1-C6 alkylen)-N(R6)-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C1-C6 alkylen)-N(R6)(R6), -(C1-C6 alkylen)-N(R6)-S(O)1-2-(C1-C6 alkyl), -(C1-C6 alkylen)-N(R6)-S(O)1-2-(C0-C6 alkyl)-Q, -(C1-C6 alkylen)-S(O)1-2-N(R6)(R6), -(C1-C4 alkylen)-S(O)1-2-N(R6)-(C1-C6 alkylen)-Q, -C(O)N(R6)-(C1-C6 alkylen)-C(O)-(C0-C6 alkylen)-O-(C1-C6 alkyl), -C(O)N(R6)-(C1-C6 alkylen)-C(O)-(C0-C6 alkylen)-O-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C1-C6 alkylen)-O-C(O)-(C1-C6 alkyl), -(C1-C6 alkylen)-O-C(O)-(C0-C6 alkyl)-Q, -(C1-C6 alkylen)-O-(C1-C6alkyl), -(C1-C6 alkylen)-O-(C1-C6 alkylen)-Q, -(C0-C6 alkylen)-C(O)-(C0-C6 alkylen)-O-(C1-C6 alkyl), -(C0C6 alkylen)-C(O)-(C0-C6 alkylen)-O-(C1-C6 alkylen)-Q, -(C1-C6 alkylen)-O-C(O)-(C1-C6 alkyl), -(C1-C6 alkylen)-O-C(O)-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C0-C6 alkylen)-C(O)N(R6)-(C1-C6 alkyl), -(C0-C6 alkylen)-C(O)N(R6)-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C1-C6 alkylen)-N(R6)C(O)-(C1-C6 alkyl), -(C1-C6 alkylen)-N(R6)C(O)-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C0-C6 alkylen)-S(O)0-2-(C1-C6 alkyl), -(C0-C6 alkylen)-S(O)0-2-(C0-C6 alkylen)-Q, -(C1-C6 alkylen)-N(R6)-C(O)-N(R6)-(C1-C6 alkyl), -(C0-C6 alkylen)-Q, -(C0-C6 alkylen)-C(O)-(C1-C6 alkyl), -(C0-C6 alkylen)-C(O)-(C0-C6 alkylen)-Q, hvori: en hvilken som helst alkyl- eller alkylenmoietet tilstede i R2 substitueres eventuelt med én eller flere -OH, -O(C1-C4 alkyl) eller halo;hvilken som helst terminalt metylmoietet tilstede i R2 erstattes eventuelt med -CH2OH, CF3, -CH2F, -CH2Cl, C(O)CH3, C(O)CF3, CN eller CO2H;hver R6 velges uavhengig fra hydrogen og C1-C6 alkyl; ogQ velges fra aryl, heteroaryl, karbosyklyl and heterosyklyl, der hvilken som helst av dem eventuelt substitueres; ellerR1 og R3 tas eventuelt sammen med karbonatomet som de festes til for å danne C(=O), ellerR1 og R2 taes eventuelt sammen for å danne substituert karbosyklyl eller eventuelt substituert heterosyklyl;a. når ring A er eventuelt substituert pyridyl og ring B er eventuelt substituert fenyl; da er delen av forbindelsen som representeres med -NH-C(R1)(R2)(R3) ikke -NH(CH2)-aryl;b. når ring A er pyridin-3-yl eventuelt substituert med ett eller flere substituenter valgt fra halo, metyl eller CF3, og ring B er fenyl eventuelt substituert med ett eller flere substituenter valgt fra halo, metyl, CF3; metoksy eller CH=C(fenyl)CN; da er delen av forbindelsen representert med -NH-C(R1)(R2)(R3) annet enn -NH(C1-C8 alkylen)-N(Ra)(Ra), -NH-1-(aminometyl)syklopentylmetyl, -NH-4-(aminometyl)sykloheksylmetyl, hvori hver Ra er hydrogen, C1-C4 alkyl eller two Ra tas sammen med nitrogenet som de bindes sammen med for å danne morsfolin-4-yl eller pipieridin-1-yl;c. forbindelsen er annet enn: 4-((4-((furan-2-ylmetyl)amino)-6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)fenol,og2-kloro-4-(metylsulfonyl)-N-[4-(fenylamino)-6-(2-pyridinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-benzamid.2. Sammensetningen følge krav 1, hvori R1 velges uavhengig fra hydrogen, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, CN, eller R1 og R3 tas sammen for å danne =O, eller hvori R1 og R2 tas sammen for å danne karbosyklyl eller heterosyklyl, hvilken som helst av de to eventuelt substitueres med inntil 3 substituenter uavhengig substitueres med inntil 3 substituenter uavhengig valgt fra halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoksy, -CN, =O, -OH og -C(O)C1-C4 alkyl.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori R2 velges fra: -(C1-C4 alkyl) substitueres eventuelt med fluoro eller -OH; -(C0-C4 alkylen)-O-(C1-C4alkyl), -(C0-C2 alkylen)-N(R6)-(C1-C6 alkyl), -(C0-C2 alkylen)-Q, and -O-(C0-C2 alkylen)-Q, hvori Q eventuelt substitueres med inntil 3 substituenter som uavhengig velges fra C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoksy, =O, -C(O)-C1-C4 alkyl, -CN, og halo.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvori Q velges fra tetrahydrofuranyl, syklobutyl, syklopropyl, fenyl, pyrazolyl, morfolinyl og oksetanyl, hvori Q is eventuelt substitueres med inntil 2 substituenter som uavhengig velges fra C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, =O, fluoro, kloro, og bromo.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori R1 and R2 tas sammen for å danne syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, tetrahydrofuranyl, oksetanyl, bisyklo[2.2.1]heptanyl, azetidinyl, fenyl der hvilken som hest eventuelt substitueres med inntil 2 substituenter som velges uavhengig fra C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoksy, C3-C6 sykloalkyl, -OH, -C(O)CH3, fluoro og kloro, ellerhvori ring A eventuelt substitueres med inntil two substituenter som uavhengig velges fra halo, -C1-C4 alkyl, -C1-C4 haloalkyl, -C1-C4 hydroksyalkyl, -NH-S(O)2-(C1-C4 alkyl), -S(O)2NH(C1-C4 alkyl), -CN, -S(O)2-(C1-C4alkyl), C1-C4 alkoksy, -NH(C1-C4 alkyl), -OH, og -NH2, ellerhvori ring B velges fra fenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl og pyrazinyl, hvori ring B eventuelt substitueres med inntil to substituenter som uavhengig velges fra halo, -C1-C4 alkyl, -C2-C4alkynyl, -C1-C4 haloalkyl,- C1-C4 hydroksyalkyl, C3-C6 sykloalkyl, -(C0-C2 alkylen)-O-C1-C4alkyl, -O-(C1-C4 alkylen)-C3-C6 sykloalkyl, -NH-S(O)2-(C1-C4alkyl), -S(O)2NH(C1-C4 alkyl), - S(O)2-NH-(C3-C6 sykloalkyl), -S(O)2-(mettet heterosyklyl),-CN, -S(O)2-(C1-C4 alkyl), -NH(C1-C4 alkyl), -N(C1-C4 alkyl)2, -OH, C(O)-O-(C1-C4 alkyl), mettet heterosyklyl og -NH2.6. Sammensetningen ifølge krav 1 med strukturell formel II:eller farmasøytisk akseptabel salt derav, hvori:Ring A' er pyridin-2-yl, som hvori eventuelt substitueres med ett eller flere substituenter som velges fra kloro, fluoro, -CF3, -CHF2, -CH3, -CH2CH3, -CF2CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NH(CH3), og -N(CH3)2;Ring B' velges fra pyridin-3-yl, pyridin-4-yl og pyrimidin-5-yl, hvori ring B' eventuelt substitueres med ett eller to substituenter som uavhengig velges fra halo; -CN; -OH; C1-C4 alkyl eventuelt substitueres med halo, CN eller -OH;-S(O)2-C1-C4 alkyl; -S(O)-C1-C4 alkyl; -S(O)2-NH-C1-C4 alkyl; -S(O)2-N(C1-C4 alkyl)2; -S(O)2-azetidin-1-yl; -O-C1-C4 alkyl; -CH2-O-CH3, morfolin-4-yl, syklopropyl, -S(O)2-NH-syklopropyl; -C(O)-O-CH3; og-C(R1a)(R2a)(R3a) velges fra C1-C6 alkyl som eventuelt substitueres med halo eller -OH; -(C0-C1 alkylen)-sykloalkyl, hvori alkylenet eventuelt substitueres med metyl og sykloalkylet eventuelt substitueres med halo, -OCH3 eller metyl; mettet heterosyklyl som eventuelt substitueres med halo eller metyl; -C(O)-O-C1-C6 alkyl; -C(O)-(C0-C1 alkylen)-syklopropyl; og C(O)-benzyl.7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori ring A' velges fra 6-aminopyridin-2-yl, 6-kloropyridin-2-yl og 6-trifluorometylpyridin-2-yl.8. Sammensetningen ifølge 6, hvori ring B' velges fra 2-(morfolin-4-yl)pyridin-4-yl, 2-dimetylaminopyridin-4-yl, 3-(2-metyoksyetyl)fenyl, 3,5-difluorofenyl, 3-klorofenyl, 3-cyanometylfenyl, 3-cyanofenyl, 3-syklopropylaminosulfonylfenyl, 3-dimetylaminosulfonylfenyl, 3-etylsulfonylfenyl, 3-fluorofenyl, 3-metylsulfonylfenyl, 4-fluorofenyl, 5-kloropyridin-3-yl, 5-cyanopyridin-3-yl, 5-cyanopyridin-3-yl, 5-cyanopyridin-4-yl, 5-fluoropyridin-3-yl, 5-trifluorometypyridin-3-yl, 6-kloropyridin-4-yl, 6-cyanopyridin-4-yl, 6-syklopropylpyridin-4-yl, 6-etoksypyridin-4-yl, 6-fluoropyridin-3-yl, 6-fluoropyridin-4-yl, 6-metylpyridin-4-yl, 6-trifluorometylpyridin-4-yl, fenyl og pyridin-4-yl, oghvori moietetet representeres av C(R1a)(R2a)(R3a) velges fra 2-hydroksysyklopentyl, 2-metylsyklopropyl, 3,3-difluorosyklobutyl, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)-C(CH3)3, -CH(CH3)-CH2OCH3, -C(O)-C(CH3)3, -C(O)-CH(CH3)2, -C(O)-syklopropyl, -C(O)-OC(CH3)3, -C(O)-OCH2CH(CH3)2, -C(O)-OCH2CH3, -CH(CH3)-CH(CH3)2, -CH(CH3)-CH2CH3, -CH2C(CH3)2-CH2OH, CH2C(CH3)3, -CH2CF3, -CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)-CH2CH3, -CH2CH2CH(CH3)2, -CH2-syklopropyl, syklobutyl, sykloheksyl, syklopentyl, syklopropyl, isopropyl, oksetan-3-yl, bisyklo[2.2.1]heptanyl, tertrahydorpyran-4-yl og tetrahydropyran-3-yl.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 1 og et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, videre omfattende et andre terapeutisk middel som er nyttig ved behandling av kreft.11. Forbindelse ifølge krav 1 til 10 eller en farmasøytiske sammensetning av krav 9 eller 10 , til anvendelse ved behandling av kreft karakterisert ved tilstedeværelsen av en isocytratdehydrogenase 2 (IDH2)-mutasjon, hvori IDH2-mutasjonen fører til ny evne hos enzymet til å katalysere den NADPH-avhengige reduksjonen av α-ketoglutarat til R(-)-2-hydroksyglutarat hos en pasient.12. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 11, hvori IDH2-mutasjonen er en IDH2 R140Q- eller R172K-mutasjon; ellerhvori IDH2-mutasjonen er en IDH2 R140Q-mutasjon.13. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen til anvendelse ifølge krav 11, hvori kreften velges fra glioblastom (eller gliom), myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferativ neoplasm (MPN), akutt myelogen leukemi (AML), sarkom, melanom, ikke-liten celle lungekreft, kondrosarkom, kolangiokarsinomer og angioimmunoblastisk non-Hodgkins lymfom (NHL).14. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, videre omfattende et andre terapeutisk middel som er nyttig ved behandling av kreft.15. Forbindelsen ifølge krav 1, som er16. Forbindelsen ifølge krav 1, som er17. Forbindelsen ifølge krav 1, som er
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agios Pharmaceuticals, Inc.
88 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CIANCHETTA, Giovanni
58 Carroll Street WatertownMassachusetts 02472 US
DELABARRE, Byron
50 Candia Street ArlingtonMassachusetts 02474 US
POPOVICI-MULLER, Janeta
12 Clarke Farm Rd. Windham, NH 03087 US
SALITURO, Francesco G.
25 Baker Drive MarlboroughMassachusetts 01752 US
SAUNDERS, Jeffrey O.
188 Tower Road LincolnMassachusetts 01773 US
TRAVINS, Jeremy M.
59 Flagg Road SouthboroughMassachusetts 01772 US
YAN, Shunqi
55 Stepping Stone IrvineCalifornia 92603 US
GUO, Tao
Building 1, 288 FuTe ZhongluWaigaoqiao Free Trade Zone Shanghai 200131 CN
ZHANG, Li
288 Fute Zhong Road Shangai 200131 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131058
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.01.06, US 201261584214 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CUI-JUAN WANG ET AL.: 'A novel ligand N,N'-di(2-pyridyl)-2,4-diamino-6-phenyl-1,3 ,5-triazine (dpdapt) and its complexes: [Cu(dpdapt)Clz] and [Cu(dpdapt)(N03)(H20)]-NO3 ·HZO' POLYHEDRON vol. 25, 2006, pages 195 - 202, XP024915671 (B1)

EP-A1- 0 466 647 (B1)

WO-A1-2010/144338 (B1)

WO-A1-2008/131547 (B1)

JP-A- H11 158 073 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2800743)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2800743)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR262854423 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR261379517 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.01.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
[Kreditering] Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.08 -2200 Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.25 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31809127 expand_more 2018.06.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:58:54