Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF (+)-2-[1-(3-ETHOXY-4-METHOXY-PHENYL)-2-METHANESULFONYL-ETHYL]-4-ACETYL AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2797581
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2797581
EP levert
EP søknadsnummer 12808662.6
EP meddelt
Prioritet 2011.12.27, US 201161580626 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen (Europe) GmbH (CH)
Oppfinner BHAT, Sreenivas, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:(A) forbindelse A:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på 5 til 25 vekt-% av den totale sammensetningen; et fyllstoff; en desintegrant; og et smøremiddel,hvori fyllstoffet omfatter laktosemonohydrat i en mengde på 50 til 65 vekt-% av den totale sammensetningen; og(B) en belegningsformulering omfattende polyvinylalkohol.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyvinylalkoholen er til stede i en mengde på 35 til 45 vekt-% av den totale belegningsformuleringen.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen videre omfatter cellulose som et fyllstoff, hvori cellulosen eventuelt er til stede i en mengde på 10 til 50 vekt-% av den totale sammensetningen.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori desintegranten er krysskarmellose, hvori eventuelt krysskarmellosen er til stede i en mengde på 2 til 8 vekt-% av den totale sammensetningen.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori smøremidlet er magnesiumstearat, hvori eventuelt magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 0,25 til 5 % av den totale sammensetningen.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori belegningsformuleringen omfatter én eller flere ytterligere eksipienser, hvori eksipiensen er et belegningsmiddel, et bindemiddel, et smøremiddel, et stabiliseringsmiddel, en mykner, et klebemiddel, et glidemiddel, et fortynningsmiddel eller en kombinasjon derav.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori eksipiensen er polyetylenglykol, hvori eventuelt polyetylenglykolen er til stede i en mengde på 20 til 25 vekt-% av den totale belegningsformuleringen.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori eksipiensen er talkum, hvori talkumen eventuelt er til stede i en mengde på 10 til 15 vekt-% av den totale belegningsformuleringen.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori eksipiensene er én eller flere fargestoffer, hvori eventuelt fargestoffene er til stede i en mengde på 25 til 30 vekt-% av den totale belegningsformuleringen.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen er en tablett omfattende:(A) en kjernesammensetning, hvori kjernesammensetningen omfatter:(i) forbindelse Aeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en mengde på 10 vekt-% av den totale kjernesammensetningen;(ii) laktosemonohydrat i en mengde på 60 vekt-% av den totale kjernesammensetningen;(iii) mikrokrystallinsk cellulose i en mengde på 26,25 vekt-% av den totale kjernesammensetningen;(iv) krysskarmellose i en mengde på 3 vekt-% av den totale kjernesammensetningen; og (v) magnesiumstearat i en mengde på 0,75 vekt-% av den totale kjernesammensetningen; og(B) en belegningsformulering, hvori belegningsformuleringen omfatter:(i) polyvinylalkohol i en mengde på 40 vekt-% av den totale belegningsformuleringen; (ii) polyetylenglykol i en mengde på 20 vekt-% av den totale belegningsformuleringen; (iii) talkum i en mengde på 15 vekt-% av den totale belegningsformuleringen; og (iv) en blanding av fargestoffer i en mengde på 25 vekt-% av den totale belegningsformuleringen.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle, forebygge eller håndtere en sykdom eller lidelse hos en pasient, fremgangsmåten omfattende å administrere til pasienten den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller krav 10, hvori sykdommen eller lidelsen er psoriasis, artritt, dermatitt, akne, dermatomyositt, ulcerøs kolitt, Behcets sykdom, Crohns sykdom, sarkoidose, uveitt, rosacea eller lichen planus.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori psoriasisen er plakk-type psoriasis13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori artritten er psoriasisartritt, revmatoid artritt, osteoartritt eller akutt urinsyregikt.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori dermatitten er atopisk dermatitt eller kontaktdermatitt.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori sarkoidosen er kronisk kutan sarkoidose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen (Europe) GmbH
Floor 6-8 Suurstoffi 22 6343 Risch-Rotkreuz CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BHAT, Sreenivas, S.
12 Jared Boulevard Kendall Park, NJ 08824 US
KELLY, Michael, T.
43 Lorettacong Drive Lake Hopatcong, NJ 07849 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9439NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.12.27, US 201161580626 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Sonali S. Bharate ET AL: "Interactions and incompatibilities of pharmaceutical excipients with active pharmaceutical ingredients: a comprehensive review", Journal of Excipients and Food Chemicals, 30 December 2010 (2010-12-30), pages 3-26, XP055131570, Retrieved from the Internet: URL:http://ojs.abo.fi/index.php/jefc/artic le/view/26 (B1)

US-A1- 2007 155 791 (B1)

WO-A2-2012/083017 (B1)

WO-A1-01/04195 (B1)

US-B2- 6 962 940 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2797581)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2797581)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2797581)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2797581)
Innkommende, AR383159166 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011517 expand_more 2020.09.03 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 19:55:25