Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2796460
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2796460
EP levert
EP søknadsnummer 12859120.3
EP meddelt
Prioritet 2011.12.21, CN 201110434071
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd. (CN)
Oppfinner ZHANG, Xuejun (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer eller blanding derav og et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori:A er CH eller N;L er en binding eller C1-12alkyl;R1 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, C6-10aryl, heteroaryl, -(CH2)nC(O)OR15, -OC(O)R15, -C(O)R15, -C(O)NR16R17, -NHC(O)R15, -NR16R17, -OC(O)NR16R17, -NHC(O)NR16R17 og -S(O)mR15, hvori C1-12alkylet, C3-6sykloalkylet, heterosyklylet, C6-10arylet eller heteroarylet hvert eventuelt erstattes med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, nitro, C1-12alkyl, C1-12alkoksy, C3-6sykloalkyl, hetersyklyl, C6-10aryl, heteroaryl, -(CH2)nC(O)OR15, -OC(O)R15 og -C(O)R15;R2 er C1-12alkyl;R4 er hydrogen;R velges fra gruppen bestående av hydrogen og halogen;R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-12alkyl;R5 eller R6 er hver uavhengig hydrogen;enten R7 eller R8 er uavhengig hydrogen;R9 eller R10 er hydrogen;enten R11, R12, R13 eller R14 er hver uavhengig hydrogen; eller R11 og R12 eller R13 og R14 taes sammen for å danne en okso-gruppe; R15 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, alkenyl, alkynyl, C6-10aryl og heteroaryl, hvori C1-12alkylet, C3-6sykloalkylet, heterosyklylet, C6-10arylet eller heteroarylet hvert uavhengig erstattes av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av C1-12alkyl, halogen, hydroksy, cyano, amino, nitro, C1-12alkoksy, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, C6-10aryl, heteroaryl, -(CH2)nC(O)OR18, -OC(O)R18, -C(O)R18, -NHC(O)R18, -S(O)mR18, -NHC(O)OR18 og -NHS(O)mR18;R16 eller R17 velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl, C3-sykloalkyl og heteroaryl, hvori C1-12alkylet, C3-6sykloalkylet eller heteroarylet hvert eventuelt erstattes av én eller flere gruppen valgt fra gruppen bestående av C1-12alkyl, halogen, hydroksy, cyano, amino, C1-12alkoksy, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, hydroksyC1-12alkyl og -OR18;R18 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl oghydroksyC1-12alkyl;m er 0, 1 eller 2;n er 0, 1 eller 2;p er 0, 1 eller 2;q er 0, 1 eller 2;s er 0, 1 eller 2; ogt er 0, 1 eller 2;hvori heteroaryl refererer til et heteroarylsystem med 1 til 4 heteroatomer som velges fra gruppen bestående av O, S og N som ringatomer og med 5 til 10 ringformede atomer; og hvori heterosyklyl refererer til 3- til 10-leddet mettet og/eller delvis umettet monosyklisk eller polysyklisk hydrokarbongruppe med ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen bestående av N, O og S(O)m.2. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, valgt fra en sammensetning av formel (II) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav: hvori A, L, R, R1 til R10, p og q er som definert i krav 1.3. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1 eller krav 2, valgt fra en sammensetning av formel (III) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori A, L, R, R1, R3, R5 til R10, p og q er som definert i krav 1.4. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1 eller krav 2, valgt fra en sammensetning av formel (IV-a) eller formel (IV-b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori A, L, R, R1, R3 og R5 til R10 er som definert i krav 1.5. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1 eller krav 2, valgt fra en sammensetning av formel (V-a) eller formel (V-b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori R1, R5, R6 og L er som definert i krav 1.6. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1 eller krav 2, valgt fra en sammensetning av formel (VI-a) eller formel (VI-b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori A, L, R, R1, R3, R5 til R12 og t er som definert i krav 1.7. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1 eller krav 2, valgt fra en sammensetning av formel (VII-a) eller formel (VII-b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori R1, R5, R6, R11, R12, L og t er som definert i krav 1.8. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst krav 1 til 7, hvori L er en binding.9. Sammensetning ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk salt derav ifølge et hvilket som helst krav 1 til 8, hvori R1 velges fra gruppen bestående av C1-12alkyl, heteroaryl, -(CH2)nC(O)OR15, -C(O)R15, -C(O)NR16R17 og -S(O)2R15, hvori C1-12alkylet eller heteroarylet hvert eventuelt erstattes med én eller flere grupper bestående av halogen, hydroksyl, cyano and -(CH2)nC(O)OR15;R15 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, alkenyl, alkynyl, C6-10aryl og heteroaryl, hvori C1-12alkyl, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, C6-10aryl eller heteroaryl hvert uavhengig erstattes av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av C1-12alkyl, halogen, hydroksy, cyano, amino, nitro, C1-12alkoksy, C3-6sykloalkyl, heterosyklyl, C6-10aryl, heteroaryl, -(CH2)nC(O)OR18, -OC(O)R18, -C(O)R18, -NHC(O)R18, -S(O)mR18, -NHC(O)(O)R18 og -NHS(O)mR18;R16 eller R17 hver uavhengig velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl og heteroaryl; hvori heteroarylet eventuelt erstattes av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av C1-12alkoksy, C3-6sykloalkyl, hydroksyC1-12alkyl og -OR18;R18 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-12alkyl og hydroksyC1-12alkyl; og n er 0, 1 eller 2;hvori heteroaryl refererer til et heteroarylsystem med 1 til 4 heteroatomer valgt fra gruppen bestående av O, S og N som ringatomer og med 5 til 10 ringformede atomer; og hvori heterosyklyl refererer til 3- til 3- til 10-leddet mettet og/eller delvis umettet monosyklisk eller polysyklisk hydrokarbongruppe med et eller flere heteroatomer valgt fra gruppen bestående av N, O og S(O)m er 0, 1 eller 2. 10. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk salt derav ifølge krav 1, hvori R11, R12, R13 eller R14 er hver uavhengighydrogen.11. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori A er N.12. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst krav 1 til 11, hvori sammensetningen velges fra gruppen bestående av:13. Sammensetning eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav og en farmasøytisk akseptabelt salt valgt fra gruppen bestående av:14. Prepareringsprosess til sammensetning ifølge formelen (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer eller blanding derav og en farmasøytisk akseptabelt salt derav, omfattende trinnene:Under alkaliske forhold, reagere sammensetningen ifølge formel (IA) med sammensetningen ifølge formel (IB) for å skaffe sammensetningen av formel (I); hvori X er halogen, A, L, R, R1 til R14, p, q, s og t er som definert i krav 1.15. Prepareringsprosess til sammensetning ifølge formelen (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer eller blanding derav og en farmasøytisk akseptabelt salt derav, omfattende trinnene:Under alkaliske forhold, reagere sammensetningen følge formel (IC) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav med karboksylsyre, acylklorid, sulfonylklorid, karboksylester, et etylenoksidderivat eller halid for å skaffe sammensetningen ifølge formel (I);hvori A, L, R, R1 til R14, p, q, s og t er som definert i krav 1.16. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av sammensetningen ifølge formelen (I) eller or atautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav og et farmasøytisk salt derav ifølge hvilket som helst krav 1 til 12 og en farmasøytisk akseptabel bærer.17. Sammensetningen ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, og et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst krav 1 til 12 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16 til anvendelse som medikament kombinert med én eller flere reagenser i tillegg for å regulere pattedyrsimmunsystem, antikreftmidler eller anti-inflammatoriske midler.18. Sammensetning ifølge formel (I) eller et tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer og blanding derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge hvilket som krav 1 til 12, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16 til anvendelse som medikament ved behandling eller forebygging av følgende lidelser eller sykdommer: avvist organtransplantasjon, autoimmune sykdommer, hudsykdommer, allergeniske lidelser, virussykommer, I diabetes and diabetiske komplikasjoner, Alzheimers sykdom, tørre øyne, margfibrose; trombocytose, polycytemi eller kreft; hvori avvist organtransplantasjon er homologt transplantat- eller transplantat-motvert-sykdom; den autoimmune sykdommen er lupus, multippel sklerose, reumatoid artritt, juvenil artritt, psoriasis, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller autoimmun tyroidsykdom; hudsykdommen er skabb, utslett eller allergisk eksem; den allergiske lidelsen er astma eller rinitt; virussykdommen er hepatitt B, hepatitt C eller varicella - zostervirus; kreften er prostatakreft, nyrekreft, leverkreft, bukspyttkjertelkreft, magekreft, brystkreft, lungekreft, hode- og halskreft, tyroidkreft, glioblastom, melanom, lymfom, leukemi, kutanøs T-celle lymfom eller kutanøs B-celle lymfom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.
No. 7 Kunlunshan Road Economic and Technological Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
279 Wenjing Road Minhang DistrictShanghai 200245 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHANG, Xuejun
279 Wenjing Road,Minhang District, Shanghai 200245 CN
DONG, Qing
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
LIU, Bonian
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
ZHU, Yaoping
279 Wenjing Road,Minhang District, Shanghai 200245 CN
LI, Xiaotao
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
LAN, Jiong
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS109558EPNO
Fullmektig i EP:
EP&C
P.O. Box 3241 2280 GE Rijswijk NL

Prioritet info chevron_right

2011.12.21, CN 201110434071

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 439 010 (B1)

CN-A- 1 798 559 (B1)

EP-A1- 2 133 077 (B1)

OGATA M ET AL: "SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF NEW 7-(AMINOAZABICYCLOALKANYL)QUINOLONECARBOXY LIC ACIDS", EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, EDITIONS SCIENTIFIQUE ELSEVIER, PARIS, FR, vol. 26, no. 9, 1 December 1991 (1991-12-01), pages 889-906, XP000647511, ISSN: 0223-5234, DOI: 10.1016/0223-5234(91)90131-6 (B1)

OLEKSANDR O. GRYGORENKO AND AL: "Bicyclic conformationally restrictred diamines", CHEMICAL REVIEWS, vol. 111, 28 June 2011 (2011-06-28), pages 5506-5568, XP002738093, (B1)

US-A1- 2005 227 960 (B1)

WO-A2-2006/069080 (B1)

WO-A1-2006/012396 (B1)

WO-A1-2009/054941 (B1)

WO-A1-2009/098283 (B1)

WO-A1-2012/171863 (B1)

WO-A1-99/65908 (B1)

WO-A1-02/00661 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2796460)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2796460)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2796460)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2796460)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument Your invoice
03-03 Annet dokument Bank transfer NO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Annet dokument Bank transfer NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.28 5460 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.28 3850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.25 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.12.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.12.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31814052 expand_more 2018.08.24 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:53:55