Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED LIGHT CHAIN MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2793567
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2793567
EP levert
EP søknadsnummer 12809955.3
EP meddelt
Prioritet 2011.12.20, US 201161578097 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MACDONALD, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Mus som omfatter:(a) ett eller flere ikke-omorganiserte humane Vλ-gensegmenter og ett eller flere ikke-omorganiserte humane Jλ-gensegmenter ved et endogent immunglobulinkappalettkjedelokus av musen, hvori immunglobulinkappalettkjedelokuset omfatter en muse-Cκ-region;(b) det ene eller flere humane VH-gensegmentene, ene eller flere humane DH-gensegmentene og ene eller flere humane JH-gensegmentene ved en endogen immunglobulintungkjedelokus av musen; og(c) en modifikasjon av et immunglobulintungkjedelokus, hvori modifikasjonen eliminerer endogen ADAM6-funksjon, som er forbundet med en reduksjon i fertilitet hos hannmus, musen omfatter videre en nukleinsyresekvens som koder for et muse-ADAM6a-protein eller en ortolog eller homolog eller et funksjonelt fragment derav, hvor hver av disse er funksjonelle for å forbedre eller gjenopprette reduksjonen i fertilitet hos en hannmus, og en nukleinsyresekvens som koder for et muse-ADAM6b-protein, eller en ortolog eller homolog eller et funksjonelt fragment derav, hvor hver av disse er funksjonelle for å forbedre eller gjenopprette reduksjonen i fertilitet hos en hannmus, hvori nukleinsyresekvensene som koder for ADAM6-proteinene, ortologene, homologene, eller de funksjonelle fragmentene derav er til stede innenfor de humane tungkjedegensegmentene.2. Musen ifølge det foregående kravet, hvori musen omfatter 12 til 40 humane Vλ-gensegmenter og minst ett humant Jλ-gensegment.3. Musen ifølge krav 2, hvori:(a) musen omfatter 12 humane Vλ-gensegmenter og minst ett humant Jλ-gensegment;(b) musen omfatter 28 humane Vλ-gensegmenter og minst ett humant Jλ-gensegment; eller(c) musen omfatter 40 humane Vλ-gensegmenter og minst ett humant Jλ-gensegment.4. Musen ifølge ethvert av de foregående kravene, hvori:(a) det minst ene humane Jλ-gensegmentet er valgt fra Jλ1, Jλ2, Jλ3, Jλ7 og en kombinasjon derav; og/eller (b) musen omfatter minst fire humane Jλ-gensegmenter.5. Musen ifølge ethvert av de foregående kravene, hvori musen mangler en endogen kappalettkjedevariabel region i det endogene immunglobulinkappalettkjedelokuset.6. Musen ifølge ethvert foregående krav, som videre omfatter en human Vκ-Jκ-intergenisk region fra et humant κ-lettkjedelokus, hvori den humane Vκ-Jκ-intergeniske regionen er tilstøtende med ett eller flere ikke-omorganiserte Vλgensegmenter og med ett eller flere ikke-omorganiserte Jλ-gensegmenter, fortrinnsvis hvor den humane Vκ-Jκ-intergeniske regionen plasseres mellom et Vλgensegment og et Jλ-gensegment, og hvori den humane Vκ-Jκ-intergeniske regionen omfatter SEQ ID NO: 158.7. Musen ifølge ethvert av de foregående kravene, som er en hannmus.8. Isolert celle eller vev fra musen ifølge ethvert av de foregående kravene.9. Anvendelse av musen ifølge ethvert av kravene 1 til 7 for å fremstille:(i) et omvendt kimært antistoff;(ii) et fullstendig humant antistoff;(iii) et fullstendig humant Fab-fragment; eller(iv) et fullstendig humant F(ab)2-fragment.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff, fremgangsmåten omfatter: (a) å eksponere musen ifølge ethvert av kravene 1 til 7 for et antigen;(b) å tillate musen å utvikle en immunrespons til antigenet; og(c) å isolere fra musen i (b) et antistoff som spesifikt gjenkjenner antigenet, hvori antistoffet omfatter en lettkjede avledet fra et hVλ, en hJλ og muse-Cκ-regionen, eller å isolere fra musen i (b) en celle som omfatter et immunglobulindomene som spesifikt gjenkjenner antigenet, eller å identifisere i musen i (b) en nukleinsyresekvens som koder for et tung- og/eller lettkjedevariabelt domene som binder antigenet.11. Fremgangsmåte for fremstilling av et humant antistoff, idet fremgangsmåten omfatter å eksponere musen ifølge ethvert av kravene 1 til 7 for et antigen, å tillate musen å montere en immunrespons som omfatter å fremstille et antistoff som spesifikt binder antigenet, å identifisere i en B-celle fra musen en omorganisert nukleinsyresekvens som koder for et humant tungkjedevariabelt domene og en omorganisert nukleinsyresekvens som koder for en kjent human lettkjedevariabel domenesekvens av et antistoff, hvori antistoffet spesifikt binder til antigenet, og benytte nukleinsyresekvensene som koder for henholdsvis de humane tungkjedevariable og humane lettkjedevariable domenene forbundet, til en nukleinsyresekvens som koder for et humant tungkjedekonstant domene, og en nukleinsyresekvens som koder for et humant lettkjedekonstant domene for å fremstille et ønsket antistoff.12. Fremgangsmåte for å oppnå en nukleinsyresekvens som koder for et tungkjede- og/eller lettkjedevariabelt domene, som omfatter:(a) å eksponere musen ifølge ethvert av kravene 1 til 7 for et antigen;(b) å identifisere i en B-celle fra musen:(i) et omorganisert lettkjedeimmunglobulingen, hvori det omorganiserte lettkjedeimmunglobulingenet omfatter minst ett humant λ-lettkjedevariabelt regiongensegment forbundet med en muse-Cκ-region; eller(ii) et omorganisert lettkjedeimmunglobulingen i (b)(i) og et omorganisert tungkjedeimmunglobulingen, hvori det omorganiserte tungkjedeimmunglobulingenet koder for en tungkjede som pares med lettkjeden kodet for av det omorganiserte lettkjedeimmunglobulingenet i (b)(i); og(c) å klone en nukleinsyresekvens som koder for et tung- og/eller lettkjedevariabelt domene fra B-cellen i musen, hvori det tung- og/eller lettkjedevariable domenet er fra et antistoff som omfatter en human Vλ og en muse-Cκ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
8 Pamela Lane Valhalla, NY 10595 US
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
14 Church Street 2nd Floor Tarrytown, NY 10591 US
355 Berry Street 413 San Francisco, CA 94158 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901157NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2011.12.20, US 201161578097 P

CECIL HAN ET AL: "Comprehensive analysis of reproductive ADAMs: relationship of ADAM4 and ADAM6 with an ADAM complex required for fertilization in mice", BIOLOGY OF REPRODUCTION, NEW YORK, NY [U.A.] : ACADEM. PRESS, US, vol. 80, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1001-1008, XP002677427, ISSN: 0006-3363, DOI: 10.1095/BIOLREPROD.108.073700 [retrieved on 2009-01-07] (B1)

KAREN FEATHERSTONE ET AL: "The Mouse Immunoglobulin Heavy Chain V-D Intergenic Sequence Contains Insulators That May Regulate Ordered V(D)J Recombination", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, vol. 285, no. 13, 26 March 2010 (2010-03-26), pages 9327-9338, XP002677428, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M109.098251 [retrieved on 2010-01-25] (B1)

LONBERG NILS: "Human antibodies from transgenic animals", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 23, no. 9, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 1117-1125, XP002442149, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1135 cited in the application (B1)

WO-A1-2012/141798 (B1)

US-A1- 2012 167 237 (B1)

WO-A1-2011/004192 (B1)

WO-A1-2011/163311 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2793567)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2793567)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2793567)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2793567)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.22 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.18 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.25 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31907245 expand_more 2019.05.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 18:35:32