Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COVALENT DIABODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2786762
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2786762
EP levert
EP søknadsnummer 14161122.8
EP meddelt
Prioritet 2008.12.19, US 139352 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MacroGenics, Inc. (US)
Oppfinner Johnson, Leslie, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et diabodymolekyl som omfatter en første polypeptidkjede og en andre polypeptidkjede, hvor polypeptidkjedene er kovalent bundet til hverandre, hvor:I. Den første polypeptidkjeden omfatter, i den N-terminale til C-terminale retningen:(i) et første domene som omfatter et bindingsområde av et lettkjedet variabelt domene av et første immunoglobulin (VL1) som er spesifikt for en epitop (1), (ii) et andre domene som omfatter et bindingsområde av et tungkjede-variabelt domene av et andre immunoglobulin (VH2) som er spesifikt for en epitop (2), og (iii) et positivt eller negativt ladet polypeptiddomene som spontant påtar seg en spiralformet konformasjon, hvor det positivt ladede polypeptiddomenet er en E-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 299, og det negativt ladede polypeptiddomenet er en K- spiral-separator med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 300;hvilket første domene og det andre domene er kovalent koblet slik at det første domenet og det andre domenet ikke assosierer sammen for å danne en epitop-(1)-bindingssted eller en epitop-(2)-bindingssted;II. den andre polypeptidkjeden omfatter i den N-terminale til C-terminale retningen:(i) et fjerde domene som omfatter et bindingsområde av et lettkjedet variabelt domene av det andre immunoglobulinet (VL2) som er spesifikt for epitopen (2), (ii) et femte domene som omfatter et bindingsområde i et tungkjede-variabelt domene av det første immunoglobulinet (VH1) som er spesifikt for epitopen (1); (iii) et positivt eller negativt ladet polypeptiddomene som spontant påtar seg en spiralformet konformasjon koblet til det femte domenet, hvor det positivt ladede polypeptiddomenet er en E-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 299 og det negativt ladede polypeptiddomenet er en K-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 300, hvor den første polypeptidkjede omfatter den første polypeptidkjeden, når den første polypeptidkjeden omfatter E-spiral-separatoren, eller når den første polypeptidkjeden omfatter K-spiral separatoren, den andre polypeptidkjeden omfatter E-spiral separatoren; hvilket fjerde domene og det femte domenet er kovalent koblet slik at det fjerde domenet og det femte domenet ikke assosierer sammen for å danne epitop-(1)-bindingsstedet eller epitop-(2)-bindingsstedet;hvor det første domenet og det femte domenet assosierer sammen for å danne et bindingssted (VL1)(VH1) som binder epitopen (1);hvor det andre domenet og det fjerde domenet assosierer sammen for å danne et bindingssted (VL2)(VH2) som binder epitopen (2).2. Diabodymolekylet ifølge krav 1, hvor den første polypeptidkjeden i tillegg omfatter et tredje domene, hvor det tredje domenet er et Fc-domene, og hvor det tredje domenet er koblet til det ladede polypeptiddomenet, eller det tredje domenet er bundet til N-terminalen av det første domenet.3. Diabodymolekylet ifølge krav 1 eller 2, hvor den andre polypeptidkjeden i tillegg omfatter et sjette domene, hvor det sjette domenet er et Fc-domene, og hvor det sjette domenet er koblet til det ladede polypeptiddomenet, eller det sjette domenet er koblet til N-terminalen av det fjerde domenet.4. Diabodmolekylet ifølge krav 1 eller 2, hvor diabodymolekylet i tillegg omfatter en tredje polypeptidkjede og en fjerde polypeptidkjede, den tredje og fjerde polypeptidkjeden er kovalent bundet til hverandre, hvor:III. den tredje polypeptidkjeden omfatter i den N-terminale til C-terminale retningen:(i) et syvende domene omfattende et bindingsområde av et lettkjedet variabelt domene av et tredje immunoglobulin (VL3) spesifikt for en epitop (3),(ii) et åttende domen som omfatter en bindingsregion av et tungkjede-variabelt domene av et fjerde immunoglobulin (VH4) spesifikt for en epitop (4),(iii) et positivt eller negativt ladet polypeptiddomene som spontant påtar seg en spiralformet konformasjon, hvor det positivt ladede polypeptiddomenet er en E-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 299, og det negativt ladede polypeptiddomenet er en K- spiral-separator med aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 300, og(iv) et niende domene hvor det niende domenet er et Fc-domene;hvilket syvende domene og det åttende domenet er kovalent koblet slik at det syvende domene og det åttende domenet ikke assosierer sammen for å danne en epitop-(3)-bindingssted eller en epitop-(4)-bindingssted;IV. den fjerde polypeptidkjeden omfatter i den N-terminale til C-terminale retningen:(i) et tiende domene som omfatter et bindingsområde av et lettkjedet variabelt domene av det fjerde immunoglobulinet (VL4) som er spesifikt for epitopen (4), (ii) et ellevte domene som omfatter et bindingsområde i et tungkjede-variabelt domene av det tredje immunoglobulinet (VH3) som er spesifikt for epitopen (3); (iii) et positivt eller negativt ladet polypeptiddomene som spontant påtar seg en spiralformet konformasjon koblet til det ellevte domenet, hvor det positivt ladede polypeptiddomenet er en E-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 299 og det negativt ladede polypeptidet domenet er en K-spiral-separator som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 300, hvor den tredje polypeptidkjeden omfatter E-spiral-separatoren, den fjerde polypeptidkjeden omfatter K-spiral-separatoren, eller når den tredje polypeptidkjeden omfatter K-spiral-separatoren, den fjerde polypeptidkjeden omfatter E-spiral-separatoren; hvilket tiende domene og ellevte domene er kovalent koblet slik at det tiende domenet og ellevte domenet ikke assosierer sammen for å danne epitop-(3)-bindingsstedet eller epitop-(4)-bindingsstedet;hvor det syvende domenet og det ellevte domenet assosierer sammen for å danne et bindingssted (VL3)(VH3) som binder epitopen (3);hvor det åttende domenet og det tiende domenet assosierer sammen for å danne et bindingssted (VL4)(VH4) som binder epitopen (4).5. Diabodymolekylet ifølge krav 1, hvor den første polypeptidkjeden i tillegg omfatter: (iv) en polypeptiddel av et protein som binder til et serumprotein, hvor polypeptiddelen er i stand til å binde til serumproteinet.6. Diabodymolekylet ifølge krav 5, hvor den andre polypeptidkjeden i tillegg omfatter: (iv) en polypeptiddel av et protein som binder til et serumprotein, hvor polypeptiddelen er i stand til å binde til serumproteinet.7. Diabodymolekylet ifølge krav 5 eller 6, hvor proteinet som binder seg til et serumprotein, er et albuminbindende protein.8. Diabodymolekylet ifølge krav 7, hvor det albuminbindende proteinet er streptokokkprotein G, og polypeptiddelen er et albuminbindende domene (ABD) av streptokokkproteinet G.9. Diabodymolekylet ifølge krav 8, hvor det albuminbindende domenet (ABD) av streptokokk-proteinet G er albuminbindende domene 3 (ABD3) av protein G av streptokokk-stamme G 148.10. Diabodymolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som har et domene som binder en epitop av CD16.11. Diabodymolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som har et T-cellereseptor (TCR) bindende domene. 12. Diabodymolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som har et domene som binder en epitop av CD79b og et domene som binder en epitop av CD32B.13. Diabodymolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor diabodymolekylet binder til et tumor-assosiert antigen.14. Diabodymolekylet ifølge krav 13, hvor det tumor-assosierte antigenet er et brystkreft antigen, et eggstokkreft antigen, et prostata kreft antigen, et livmorhalskreft antigen, et pankreas-karsinom antigen, et lungekreft antigen, et blærekreft antigen, en tykktarmskreft antigen, et testikkelkreft antigen, et glioblastom kreft antigen, et antigen assosiert med en B-celle malignitet, et antigen assosiert med multiple myeloma, et antigen assosiert med ikke-Hodgkins lymfom, eller et antigen assosiert med kronisk lymfocytt-leukemi.15. Diabodymolekylet ifølge krav 13, hvor det tumor-assosierte antigenet er A33; ADAM-9; ALCAM; B1; BAGE; beta-catenin; CA125; Carboxypeptidase M; CD5; CD19; CD20; CD22; CD23; CD25; CD27; CD28; CD32B; CD36; CD40; CD45; CD46; CD56; CD79a; CD79b; CD103; CD154; CDK4; CEA; CTLA4; Cytokeratin 8; EGF-R; en Ephrin-reseptor; erbB1; ErbB3-; ErbB4; GAGE-1; GAGE-2; GD2; GD3; GM2; gp100; HER-2 / neu; human papillomavirus-E6; human papillomavirus-E7; Integrin Alpha-V-Beta-6; JAM-3; KID3; KID31; KSA (17-1A); LUCA-2; MAGE-1; MAGE-3; MART; MUC-1; MUM-1; N-acetylglucosaminyltransferase; Oncostatin M (Oncostatin Receptor Beta); p15; PIPA; PSA; PSMA; RAAG10; ROR1; SART; sTn; TES7; TNF-α-reseptoren; TNF-β-reseptoren; TNF-yreseptoren; Transferrin-reseptoren eller VEGF-reseptoren.16. Diabodymolekylet ifølge krav 15, hvor det tumor-assosierte antigenet er HER-2 / neu.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende diabodymolekylet ifølge hvilket som helst av de foregående krav og en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MacroGenics, Inc.
9704 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Johnson, Leslie, S.
14411 Poplar Hill Road Darnestown, MD 20874 US
Huang, Ling
8210 Moreland Road Bethesda, MD 20817 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB
Patentstyrets saksnr. 2019/08036
Din referanse: V7687NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2019/08036

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2019/08036

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR325392906 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2008.12.19, US 139352 P

2009.02.27, US 156035 P

2009.10.30, US 256779 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2006/113665 (B1)

US-A1- 2007 004 909 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2786762)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2786762)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2786762)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2786762)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR317967392 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.19 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.12 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.12.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.12.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31907895 expand_more 2019.06.05 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 06:19:14