Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-ADRENOMEDULLIN (ADM) ANTIBODY OR ANTI-ADM ANTIBODY FRAGMENT OR ANTI-ADM NON-IG SCAFFOLD FOR REGULATING THE FLUID BALANCE IN A PATIENT HAVING A CHRONIC OR ACUTE DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2780371
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2780371
EP levert
EP søknadsnummer 12788518.4
EP meddelt
Prioritet 2011.11.16, EP 11189452, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AdrenoMed AG (DE)
Oppfinner BERGMANN, Andreas (DE)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av væskeubalanse, og der antistoffet eller antistoffragmentet eller ikke-Ig-skjelettet binder seg til en region med minst 4 aminosyrer i sekvensen aa 1-21 hos modent humant ADM:YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC(SEKV ID nr.23).2. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 1, der pasienten er en pasient som trenger å regulere væskebalansen.3. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et av kravene 1 til 2 for å forebygge eller redusere ødem hos pasienten.4. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, der antistoffet eller antistoffragmentet eller ikke-Ig-skjelettet er monospesifikt.5. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som er ytterligere k a r a k t e r i s e r t v e d at antistoffet eller fragmentet eller skjelettet oppviser en bindingsaffinitet til ADM på minst 10-7 M, der bindingsaffiniteten bestemmes ifølge eksempel 1.6. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet ikke er ADM-bindende protein-1, komplementfaktor H.7. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet gjenkjenner og binder seg til en epitop som inneholder aminosyre 1 på den N-terminale enden av modent humant ADM, og der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet ikke vil binde seg til hverken N-terminal-utvidet eller N-terminalmodifisert adrenomedullin eller N-terminal-degradert adrenomedullin.8. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet er et ADM-stabiliserende antistoff eller ADM-stabiliserende antistoffragment eller ADM-stabiliserende ikke-Ig-skjelett som øker halveringstiden, t½ oppholdshalveringstiden, til adrenomedullin i serum, blod, plasma med minst 10 %, fortrinnsvis minst 50 %, mer foretrukket > 50 %, mest foretrukket > 100 %.9. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet blokkerer den sirkulerende ADM-bioaktiviteten ikke mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50 %, der bioaktiviteten av ADM bestemmes i et humant rekombinant adrenomedullin-reseptor-cAMP-funksjonsassay ifølge eksempel 2.10. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, der pasienten lider av en sykdom som er valgt fra gruppen som omfatter SIRS, sepsis, diabetes, kreft, hjertefeil, sjokk og nyrefunksjonssvikt.11. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, der antistoffet eller fragmentet er et antistoff eller fragment som binder seg til ADM, der tungkjeden omfatter sekvensene:SEKV ID nr.: 1GYTFSRYW SEKV ID nr.: 2ILPGSGST SEKV ID nr.: 3TEGYEYDGFDY,og der lettkjeden omfatter sekvensene:SEKV ID nr.: 4QSIVYSNGNTY SEKV ID nr.: 5RVS SEKV ID nr.: 6FQGSHIPYT.12. Humant monospesifikt anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 11, der antistoffet eller fragmentet omfatter en sekvens som er valgt fra gruppen som omfatter:13. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, der antistoffet eller fragmentet eller skjelettet er et modulerende antistoff eller modulerende fragment eller modulerende skjelett som øker halveringstiden, t½ oppholdshalveringstiden, til adrenomedullin i serum, blod, plasma minst 10 %, fortrinnsvis minst 50 %, mer foretrukket > 50 %, mest foretrukket > 100 %, og som blokkerer bioaktiviteten av ADM ikke mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50 %, når bioaktiviteten av ADM bestemmes i et humant rekombinant adrenomedullin-reseptor-cAMP-funksjonsassay ifølge eksempel 2.14. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som er ytterligerek a r a k t e r i s e r t v e d at antistoffet, antistoffragmentet eller ikke-Igskjelettet ikke binder seg til den C-terminale delen av ADM, som er aa 43-52 av ADM:PRSKISPQGY-NH2(SEKV ID nr.25). 15. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 til bruk i kombinasjon med katekolamin og/eller fluider som administreres intravenøst.16. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller en kombinasjon til bruk ifølge krav 15 til bruk i kombinasjon med ADM-bindende protein og/eller ytterligere virkestoffer.17. Anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av væskeubalanse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, k a r a k t e r i s e r t v e d at behandlingen ikke er en framgangsmåte for primærbehandling av den akutte sykdommen eller akutte tilstanden.18. Farmasøytisk sammensetning som omfatter anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient som lider av væskeubalanse.19. Farmasøytisk sammensetning som omfatter anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 18, der den farmasøytiske sammensetningen er en løsning, fortrinnsvis en bruksklar løsning. 20. Farmasøytisk sammensetning som omfatter anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 19, der den farmasøytiske sammensetningen er i en frysetørret tilstand.21. Farmasøytisk sammensetning som omfatter anti-adrenomedullin-(ADM)-antistoff eller anti-ADM-antistoffragment som binder seg til adrenomedullin, eller anti-ADM-ikke-Ig-skjelett som binder seg til adrenomedullin, til bruk i behandling av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 20, der den farmasøytiske sammensetningen skal administreres til en pasient som lider av væskeubalanse med det forbehold at pasienten trenger å regulerevæskebalansen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AdrenoMed AG
Neuendorfstrasse 15a 16761 Hennigsdorf DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BERGMANN, Andreas
Am Rosenanger 78 13465 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P67128NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.16, EP 11189452

2012.03.16, EP 12160015

Anførte dokumenter info chevron_right

DUC QUYEN CHU ET AL: "The calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonist CGRP8-37 blocks vasodilatation in inflamed rat skin: involvement of adrenomedullin in addition to CGRP", NEUROSCIENCE LETTERS, vol. 310, no. 2-3, 1 September 2001 (2001-09-01), pages 169-172, XP55051751, ISSN: 0304-3940, DOI: 10.1016/S0304-3940(01)02132-2 (B1)

GEBAUER MICHAELA ET AL: "Engineered protein scaffolds as next-generation antibody therapeutics", CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY, CURRENT BIOLOGY LTD, LONDON, GB, vol. 13, no. 3, 6 June 2009 (2009-06-06), pages 245-255, XP002664506, ISSN: 1367-5931, DOI: 10.1016/J.CBPA.2009.04.627 [retrieved on 2009-06-08] (B1)

KONDOH T ET AL: "Pre-treatment of adrenomedullin suppresses cerebral edema caused by transient focal cerebral ischemia in rats detected by magnetic resonance imaging", BRAIN RESEARCH BULLETIN, ELSEVIER SCIENCE LTD, OXFORD, GB, vol. 84, no. 1, 15 January 2011 (2011-01-15), pages 69-74, XP027567825, ISSN: 0361-9230 [retrieved on 2010-12-21] (B1)

MARTINEZ A ET AL: "IS ADRENOMEDULLIN A CAUSAL AGENT IN SOME CASES OF TYPE 2 DIABETES?", PEPTIDES, ELSEVIER, AMSTERDAM, vol. 20, no. 12, 1 December 1999 (1999-12-01), pages 1471-1478, XP000982202, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(99)00158-8 (B1)

MEGHAN M. TAYLOR ET AL: "Adrenomedullin and the integrative physiology of fluid and electrolyte balance", MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, vol. 57, no. 2, 15 April 2002 (2002-04-15) , pages 105-109, XP055027930, ISSN: 1059-910X, DOI: 10.1002/jemt.10055 (B1)

MEGHAN TAYLOR ET AL: "Ribozyme compromise of adrenomedullin mRNA reveals a physiological role in the regulation of water intake.", AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. REGULATORY, INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY, vol. 282, no. 6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages R1739-R1745, XP055027965, ISSN: 0363-6119, DOI: 10.1152/ajpregu.00696.2001 (B1)

WURCH THIERRY ET AL: "Novel protein scaffolds as emerging therapeutic proteins: from discovery to clinical proof-of-concept", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 30, no. 11, November 2012 (2012-11), pages 575-582, XP028947262, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2012.07.006 (B1)

PING W ET AL: "The Pivotal role of adrenomedullin in producing hyperdynamic circulation during early stage of sepsis", ARCHIVES OF SURGERY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 133, 1 December 1998 (1998-12-01), pages 1298-1304, XP002599345, ISSN: 0004-0010 (B1)

PING WANG: "Andrenomedullin and cardiovascular responses in sepsis", PEPTIDES, vol. 22, no. 11, 1 November 2001 (2001-11-01), pages 1835-1840, XP055022163, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(01)00534-4 cited in the application (B1)

US-A1- 2010 298 541 (B1)

W. K. SAMSON ET AL: "Adrenomedullin Inhibits Salt Appetite", ENDOCRINOLOGY, vol. 138, no. 2, 1 February 1997 (1997-02-01), pages 613-616, XP055027949, ISSN: 0013-7227, DOI: 10.1210/en.138.2.613 (B1)

WILLIS K. SAMSON: "ADRENOMEDULLIN AND THE CONTROL OF FLUID AND ELECTROLYTE HOMEOSTASIS", ANNUAL REVIEW OF PHYSIOLOGY, vol. 61, no. 1, 1 March 1999 (1999-03-01), pages 363-389, XP055027948, ISSN: 0066-4278, DOI: 10.1146/annurev.physiol.61.1.363 (B1)

OUAFIK L'HOUCINE ET AL: "Neutralization of adrenomedullin inhibits the growth of human glioblastoma cell lines in vitro and suppresses tumor xenograft growth in vivo", AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; [10640], AMERICAN SOCIETY FOR INVESTIGATIVE PATHOLOGY, US, vol. 160, no. 4, 1 April 2002 (2002-04-01) , pages 1279-1292, XP002421261, ISSN: 0002-9440 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780371)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780371)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR301933847 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.19 5460 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.21 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.19 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.19 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.21 2550 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31901598 expand_more 2019.01.31 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.22 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:42:43