Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-ADRENOMEDULLIN (ADM) ANTIBODY OR ANTI-ADM ANTIBODY FRAGMENT OR ANTI-ADM NON-IG SCAFFOLD FOR USE IN THERAPY OF AN ACUTE DISEASE OR ACUTE CONDITION OF A PATIENT FOR STABILIZING THE CIRCULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2780370
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2780370
EP levert
EP søknadsnummer 12784632.7
EP meddelt
Prioritet 2011.11.16, EP 11189449, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AdrenoMed AG (DE)
Oppfinner BERGMANN, Andreas (DE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-Adrenomedullin (ADM) antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullina) for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient for å stabilisere systemisk sirkulasjon hos nevnte pasient hvor nevnte pasient har behov for å stabilisere systemisk sirkulasjon og oppviser en hjerteslagtakt på > 100 slag/min og/eller < 65 mm Hg gjennomsnittlig arterielt trykk og hvor stabiliserende systemisk sirkulasjon betyr økning av gjennomsnittlig arterielt trykk til over 65 mmHg ellerb) for anvendelse i forhindring av hjerteslagøkning til > 100 slag/min og/eller en gjennomsnittlig arteriell trykkreduksjon til < 65 mm Hg hos pasienter som har en akutt sykdom eller akutt tilstandog hvor nevnte antistoff eller antistoffragment eller ikke-Ig scaffold binder til et område med minst 4 aminosyrer innen sekvensen av aa 1-21 av moden human ADM:YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEKV ID NR: 23).2. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 1, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold reduserer vasopressorkrav, for eksempel katekolaminkravet hos nevnte pasient.3. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte antistoff eller antistoffragment eller ikke-Ig scaffold er et ikke-nøytraliserende anti-ADM antistoff eller et ikke-nøytraliserende anti-adrenomedullin antistoffragment eller et ikke-nøytraliserende anti-ADM ikke-Ig scaffold.4. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte antistoff eller antistoffragment eller ikke-Ig scaffold er monospesifikt. 5. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold oppviser en bindingsaffinitet til ADM på minst 10-7 M hvor nevnte bindingsaffinitet bestemmes i henhold til eksempel 1.6. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold ikke er ADM-binding-Protein-1, komplementfaktor H.7. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold gjenkjenner og binder til en epitop inneholdende den N-terminale ende aminosyre 1 av moden human ADM og hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold hverken binder N-terminal forlenget eller N-terminal modifisert adrenomedullin eller N-terminal degradert adrenomedullin.8. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold er et ADM-stabiliserende antistoff eller fragment eller scaffold som øker halveringstiden, t1/2 halv retensjonstid, på adrenomedullin i serum, blod, plasma på minst 10 % eller minst 50 % eller > 50 % eller >100 %.9. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold ikke blokkerer den sirkulerende ADM-bioaktivitet mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50% når bestemt ved bioaktiviteten til ADM hos et menneske rekombinant Adrenomedullin reseptor cAMP funksjonelt forsøk i henhold til eksempel 2. 10. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor nevnte antistoff eller fragment eller scaffold er et modulerende anti-ADM antistoff eller et modulerende anti-adrenomedullinantistoffragment eller modulerende anti-ADM ikke-Ig scaffold som øker halveringstiden, t1/2 halv retensjonstid, til adrenomedullin i serum, blod, plasma med minst 10 % eller minst 50 % eller > 50 % eller >100 % og som blokkerer bioaktiviteten til ADM til ikke mer enn 80 %, fortrinnsvis ikke mer enn 50 % hvor bioaktiviteten til ADM bestemmes hos et menneske ved rekombinant Adrenomedullin reseptor cAMP funksjonelle forsøk i henhold til eksempel 2.11. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor nevnte antistoff eller fragment er et menneske monoklonalt antistoff eller fragment som binder til ADM hvor tungkjeden omfatter sekvenseneSEKV ID NR: 1GYTFSRYWSEKV ID NR: 2ILPGSGSTSEKV ID NR: 3TEGYEYDGFDYog hvor lettkjeden omfatter sekvenseneSEKV ID NR:4QSIVYSNGNTYSEKV ID NR: 5RVSSEKV ID NR: 6FQGSHIPYT.12. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 11, hvor nevnte antistoff eller fragment omfatter en sekvens valgt fra gruppen omfattende:13. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient i følge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor nevnte pasient lider av en sykdom som er valgt fra gruppen omfattende SIRS, sepsis, diabetes, kreft, akutte vaskulære sykdommer som for eksempel hjertesvikt, sjokk som for eksempel septisk sjokk og organ dysfunksjon som for eksempel nyre dysfunksjon.14. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient i følge hvilket som helst av kravene 1 til 13 karakterisert ved at nevnte antistoff, antistoffragment eller ikke-Ig scaffold ikke binder til den C-terminale delen av ADM, som er aa 43-52 av ADM (SEKV ID NR: 25)PRSKISPQGY -NH2(SEKV ID NR: 25).15. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffold binding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient i følge hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i kombinasjon med katekolamin og/eller fluider administrert intravenøst.16. Anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffold binding til adrenomedullin for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient i følge hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i kombinasjon med ADM bindingsprotein og/eller ytterligere aktive bestanddeler.17. Farmasøytisk formulering omfattende en anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffoldbinding til adrenomedullin ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 16 for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge hvilket som helst av kravene 1 -16.18. Farmasøytisk formulering ifølge krav 17 for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 17, hvor nevnte farmasøytiske formulering er en løsning eller en klar-til-bruk løsning.19. Farmasøytisk formulering ifølge krav 17 for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient ifølge krav 17, hvor nevnte farmasøytiske formulering er i en frysetørket tilstand.20. Farmasøytisk formulering omfattende en anti-Adrenomedullin antistoff eller en anti-ADM antistoffragmentbinding til adrenomedullin eller anti-ADM ikke-Ig scaffold binding til adrenomedullin ifølge hvilket som helst av kravene 17 til 19 for anvendelse i terapi av en akutt sykdom eller akutt tilstand hos en pasient i følge hvilket som helst av kravene 17 til 19, hvor nevnte farmasøytiske formulering administreres til en pasient for å stabilisere systemisk sirkulasjon med det forbehold at nevnte pasient har behov for å stabilisere systemisk sirkulasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AdrenoMed AG
Neuendorfstrasse 15a 16761 Hennigsdorf DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BERGMANN, Andreas
Am Rosenanger 78 13465 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134537 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.16, EP 11189449

2012.03.16, EP 12160016

Anførte dokumenter info chevron_right

DUC QUYEN CHU ET AL: "The calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonist CGRP8-37 blocks vasodilatation in inflamed rat skin: involvement of adrenomedullin in addition to CGRP", NEUROSCIENCE LETTERS, vol. 310, no. 2-3, 1 September 2001 (2001-09-01), pages 169-172, XP55051751, ISSN: 0304-3940, DOI: 10.1016/S0304-3940(01)02132-2 (B1)

GEBAUER MICHAELA ET AL: "Engineered protein scaffolds as next-generation antibody therapeutics", CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY, CURRENT BIOLOGY LTD, LONDON, GB, vol. 13, no. 3, 6 June 2009 (2009-06-06), pages 245-255, XP002664506, ISSN: 1367-5931, DOI: 10.1016/J.CBPA.2009.04.627 [retrieved on 2009-06-08] (B1)

KREYMANN K GEORG ET AL: "Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock.", CRITICAL CARE MEDICINE DEC 2007, vol. 35, no. 12, December 2007 (2007-12), pages 2677-2685, ISSN: 0090-3493 (B1)

MARTINEZ A ET AL: "IS ADRENOMEDULLIN A CAUSAL AGENT IN SOME CASES OF TYPE 2 DIABETES?", PEPTIDES, ELSEVIER, AMSTERDAM, vol. 20, no. 12, 1 December 1999 (1999-12-01), pages 1471-1478, XP000982202, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(99)00158-8 (B1)

WURCH THIERRY ET AL: "Novel protein scaffolds as emerging therapeutic proteins: from discovery to clinical proof-of-concept", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 30, no. 11, November 2012 (2012-11), pages 575-582, XP028947262, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2012.07.006 (B1)

PING W ET AL: "The Pivotal role of adrenomedullin in producing hyperdynamic circulation during early stage of sepsis", ARCHIVES OF SURGERY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 133, 1 December 1998 (1998-12-01), pages 1298-1304, XP002599345, ISSN: 0004-0010 (B1)

PING WANG: "Andrenomedullin and cardiovascular responses in sepsis", PEPTIDES, vol. 22, no. 11, 1 November 2001 (2001-11-01), pages 1835-1840, XP055022163, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/S0196-9781(01)00534-4 cited in the application (B1)

R. P. DELLINGER ET AL: "Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock, 2012", INTENSIVE CARE MEDICINE, vol. 39, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 165-228, XP055286924, DE ISSN: 0342-4642, DOI: 10.1007/s00134-012-2769-8 (B1)

US-A1- 2010 298 541 (B1)

OUAFIK L'HOUCINE ET AL: "Neutralization of adrenomedullin inhibits the growth of human glioblastoma cell lines in vitro and suppresses tumor xenograft growth in vivo", AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; [10640], AMERICAN SOCIETY FOR INVESTIGATIVE PATHOLOGY, US, vol. 160, no. 4, 1 April 2002 (2002-04-01) , pages 1279-1292, XP002421261, ISSN: 0002-9440 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780370)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2780370)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2780370)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2780370)
Innkommende, AR339667563 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR337442198 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.19 5460 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.21 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.19 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.19 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.21 2550 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31916386 expand_more 2019.10.16 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 10:17:26