Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2780039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2780039
EP levert
EP søknadsnummer 12787111.9
EP meddelt
Avdelt til EP3327027;
Prioritet 2011.11.17, US 201161561255 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner MADERNA, Andreas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,R1 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;C1-C10-heterosyklyl, C3-C8-karbosykly og C6-C14-aryl, eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av -C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR', -O-(C1-C8alkyl),-C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR', -O-(C1-C8-alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH,halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R', -SR' og arylen-R', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8heterosyklyl, C1-C10alkylen-C3-C8heterosyklyl og aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;R6 er hydrogen, -C1-C8-alkyl, -C2-C8-alkenyl, -C2-C8-alkynyl eller -C1-C8-haloalkyl;R12 er hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C10-heterosyklyl eller C6-C14-aryl;R13 er C1-C10-heterosyklyl; ogX er O. 2. Forbindelse med formel IIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,Y er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-; -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)- eller-(C3-C8-heterosyklo)-C1-C10alkylen-;eller -NH2;G er halogen, -OH, -SH eller -S-C1-C6-alkyl; R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring; R5 erC1-C10-heterosyklyl, C3-C8-karbosykly og C6-C14-aryl, eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av -C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR' -O-(C1-C8-alkyl),-C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl; eller R5 er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR', -O-(C1-C8alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH,halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R', -SR' og arylen-R', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8heterosyklyl, C1-C10alkylen-C3-C8heterosyklyl og aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;R6 er hydrogen, -C1-C8alkyl, -C2-C8alkenyl, -C2-C8alkynyl eller -C1-C8haloalkyl; R12 er hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C10heterosyklyl eller C6-C14aryl;R13 er C1-C10heterosyklyl; ogR7 er for hver forekomst uavhengig valgt fra gruppen bestående av F, Cl, I, Br, NO2, CN og CF3;R10 er hydrogen, -C1-C10alkyl, -C3-C8karbosyklyl, -aryl, -C1-C10heteroalkyl, -C3-C8heterosyklo, -C1-C10alkylen-aryl, -arylen-C1-C10alkyl, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo),-(C3-C8 karbosyklo)-C1-C10alkyl, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo), og -(C3-C8-heterosyklo)-C1-C10alkyl, der aryl på R10 omfattende aryl eventuelt er substituert med [R7]h;h er 1, 2, 3, 4 eller 5; ogX er O.3. Forbindelse med formel IIIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,W er R1 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;R5 erY er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-, C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)- eller-(C3-C8-heterosyklo)-C1-C10alkylen-;eller -NH2;G er halogen, -OH, -SH eller-S-C1-C6alkyl;R7 er for hver forekomst uavhengig valgt fra gruppen bestående av F, Cl, I, Br, NO2, CN og CF3;h er 1, 2, 3, 4 eller 5; ogX er O.4. Forbindelse med formel IIb:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,W er Y er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-, -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)-, eller-(C3-C8-heterosyklo)-C1-C10alkylen-;eller -NHL;L er et antistoff;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring; R5 erC1-C10-heterosyklyl, C3-C8-karbosykly og C6-C14-aryl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av -C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR' -O-(C1-C8alkyl),-C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O) R',-C1-C8-alkylC(O)OR', -O-(C1-C8alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH,halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R', -SR' og arylen-R', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8heterosyklyl, C1-C10alkylen-C3-C8heterosyklyl og aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;R6 er hydrogen, -C1-C8-alkyl, -C2-C8-alkenyl, -C2-C8-alkynyl eller -C1-C8-haloalkyl;R12 er hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C10-heterosyklyl eller C6-C14-aryl;R13 er C1-C10-heterosyklyl; ogX er O.5. Forbindelse med formel IIIb:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,R1 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;R5 er Y er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-, -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)- eller-(C3-C8 heterosyklo)-C1-C10alkylen-;Z er eller -NHL;L er et antistoff;X er O.6. Forbindelse med formel IIc:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,Y er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-, -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)- eller-(C3-C8 heterosyklo)-C1-C10alkylen-;Z' er eller -NH-;L er et antistoff;D er fraværende;R2' er hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl eller er fraværende hviser til stede;R3A' og R3B' er en av følgende:(i) R3A' er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B' er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl, eller halogen, eller R3B' er C2-C4-alkylen og danner en mettet 5- til 6-leddet ring som angitt vedeller(ii) R3A' og R3B' sett under ett er begge C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;C1-C10-heterosyklyl, C3-C8-karbosykly og C6-C14-aryl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av -C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR' -O-(C1-C8alkyl),-C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8alkyl, -C1-C8alkyl-N(R')2, -C1-C8alkyl-C(O)R', -C1-C8alkyl-C(O)OR', -O-(C1-C8alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH,halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R', -SR' og arylen-R', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8heterosyklyl, C1-C10alkylen-C3-C8heterosyklyl og aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;R6 er hydrogen, -C1-C8-alkyl, -C2-C8-alkenyl, -C2-C8-alkynyl eller -C1-C8-haloalkyl;R12 er hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C10-heterosyklyl eller C6-C14-aryl;R13 er C1-C10-heterosyklyl; ogX er O. 7. Forbindelse med formel IIIc:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,R1 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;R5 ereller Y er -C2-C20-alkylen-, -C2-C20-heteroalkylen-, -C3-C8-karbosyklo-, -arylen-, -C3-C8heterosyklo-, -C1-C10alkylen-arylen-, -arylen-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8karbosyklo)-, -(C3-C8karbosyklo)-C1-C10alkylen-, -C1-C10alkylen-(C3-C8heterosyklo)-, eller-(C3-C8 heterosyklo)-C1-C10alkylen-;eller -NH-;L er et antistoff;X er O. 8. Forbindelse med formel IId:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,L er et antistoff;[linker] er en divalent linker;D er fraværende;R2' er hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl eller er fraværende hviser til stede;R3A' og R3B' er en av følgende:(i) R3A' er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B' er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl, eller R3B' er C2-C4-alkylen og danner en mettet 5- til 6-leddet ring som angitt ved ;eller(ii) R3A' og R3B' sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring; R5 erC1-C10-heterosyklyl, C3-C8-karbosykly og C6-C14-aryl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av -C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR' -O-(C1-C8alkyl),-C(O)R', -OC(O)R', -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8-alkyl, -C1-C8-alkyl-N(R')2, -C1-C8-alkyl-C(O)R', -C1-C8-alkyl-C(O)OR', -O-(C1-C8alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R', -SR' og arylen-R', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8heterosyklyl, C1-C10alkylen-C3-C8heterosyklyl og aryl, eller to R' kan, sammen med nitrogenet til hvilket de er festet, danne et C1-C10-heterosyklyl;R6 er hydrogen, -C1-C8-alkyl, -C2-C8-alkenyl, -C2-C8-alkynyl eller -C1-C8-haloalkyl;R12 er hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C10-heterosyklyl eller C6-C14-aryl;R13 er C1-C10-heterosyklyl; ogX er O. 9. Forbindelse med formel IIId:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori, uavhengig for hver forekomst,R1 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R2 er hydrogen, C1-C8-alkyl eller C1-C8-haloalkyl;R3A og R3B er en av følgende:(i) R3A er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; og R3B er C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-karbosyklyl eller halogen; eller(ii) R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring;R5 ereller eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-C8-alkyl, -O-(C1-C8alkyl), -C(O)R', -OC(O)R',-C(O)OR', -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, halogen, -N3, -NH2, -NH(R'), -N(R')2, -CN, -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R' og -SR', hvori hver R' er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C8-alkyl og usubstituert aryl;[linker] er en divalent linker;L er et antistoff;X er O.10. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, 7 o 9, hvori W er11. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, 7 o 9, hvori W er12. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, 7 og 9, hvori R2 er hydrogen eller C1-C8-alkyl.13. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, 7 og 9, hvori R3A er C1-C8-alkyl, foretrukket metyl. 14. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, 7 og 9, hvori R3A og R3B sett under ett er enten C2-C8-alkylen, hvilket C2-C8-alkylen sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet karbosyklisk ring; eller C1-C8-heteroalkylen, hvilket C1-C8-heteroalkylen, sammen med karbonet til hvilket det er bundet, danner en mettet heterosyklisk ring.15. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge krav 14, hvori R3A og R3B sett under ett er - CH2CH2-, hvilket -CH2CH2- sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet danner syklopropyl.16. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge krav 14, hvori R3A og R3B sett under ett er - CH2CH2CH2CH2-, hvilket -CH2CH2CH2CH2- sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet danner syklopentyl.17. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge krav 14, hvori R3A og R3B sett under ett er -CH2OCH2-, hvilket -CH2OCH2- sett under ett med karbonet til hvilket det er bundet danner oksetanyl.18. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 1-2, 4,19. Forbindelsen, saltet eller solvatet ifølge hvilke som helst av kravene 4-9, hvori antistoffet er valgt fra trastuzumab, oregovomab, edrecolomab, cetuximab, et humanisert monoklonalt antistoff til vitronektinreseptoren (αvβ3); alemtuzumab; et humanisert anti-HLA-DR-antistoff for behandling av non-Hodgkins lymfom; 1311 Lym-1; et murint anti-HLA-Dr10-antistoff for behandling av non-Hodgkins lymfom; et humanisert anti-CD2 mAb for behandling av Hodgkins sykdom eller non-Hodgkins lymfom; labetuzumab; bevacizumab; ibritumomab tiuxetan; ofatumumab; panitumumab; rituximab; tositumomab; ipilimumab; gemtuzumab; et anti-IL13-antistoff; og et anti-Notch-antistoff. 20. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge krav 1 val t fra:21. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge krav 1 valgt fra:22. Nyttelast-linker eller et antistofflegemiddelkonjugat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9, omfattende et radikal av en forbindelse ifølge krav 20 eller 21.23. Antistofflegemiddelkonjugat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, omfattende et radikal av en forbindelse ifølge krav 1-3.24. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge hvilket som helst av kravene 2 eller 3 valgt fra:25. Antistofflegemiddelkonjugat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 4, 5, 7 eller 9 omfattende et radikal av en forbindelse ifølge krav 24. 26. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er27. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er28. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er29. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er30. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er31. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er32. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er33. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er 34. Nyttelast-linker eller et antistofflegemiddelkonjugat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9, omfattende et radikal av en forbindelse ifølge krav 26-33.35. Forbindelse ifølge krav 24 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er36. Forbindelse ifølge krav 24 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er37. Forbindelse ifølge krav 24 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er38. Forbindelse ifølge krav 24 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er39. Forbindelse ifølge krav 24 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, som er40. Antistofflegemiddelkonjugat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav ifølge et hvilket som helst av kravene 4, 5, 7 eller 9, omfattende et radikal av en forbindelse ifølge krav 35-39.41. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-40 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav og farmasøytisk akseptabel eksipient.42. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-40 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 41, for anvendelse i behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/50  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06951
Din referanse: P299686NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

MADERNA, Andreas
54 Pyngyp Road Stony Point, New York 10980 US
O'DONNELL, Christopher John
71 Oxford Court Mystic, Connecticut 06355 US
SUBRAMANYAM, Chakrapani
314 Great Pond Road South Glastonbury, Connecticut 06073 US
VETELINO, Beth Cooper
368 Denison Hill Road North Stonington, Connecticut 06359 US
DUSHIN, Russell George
2 Johnny Cake Hill Road Old Lyme, Connecticut 06371 US
STROP, Pavel
130 Barneson Avenue 4 San Mateo, California 94402 US
GRAZIANI, Edmund, Idris
497 South Pascack Road Chestnut Ridge, NY 10977 US
DOROSKI, Matthew David
52 Church Street Apartment 2 Mystic, Connecticut 06355 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704203NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2011.11.17, US 201161561255 P

2012.07.27, US 201261676423 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DORONINA SVETLANA O ET AL: "Novel peptide linkers for highly potent antibody-auristatin conjugate", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, ACS, WASHINGTON, DC, US, vol. 19, no. 10, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 1960-1963, XP008098503, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/BC800289A [retrieved on 2008-09-20] (B1)

SVETLANA O. DORONINA ET AL: "Enhanced Activity of Monomethylauristatin F through Monoclonal Antibody Delivery: Effects of Linker Technology on Efficacy and Toxicity", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 17, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 114-124, XP055009264, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc0502917 (B1)

WO-A2-2008/052187 (B1)

WO-A2-2007/008848 (B1)

WO-A2-2005/081711 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
10-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.10.28 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.10.28 2550 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.10.09 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31801029 expand_more 2018.02.05 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:43:46