Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATION OF TMPRSS6 EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2776564
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2776564
EP levert
EP søknadsnummer 12847024.2
EP meddelt
Prioritet 2011.11.07, US 201161556755 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GUO, Shuling (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Antisense-forbindelse omfattende et enkelt-strenget modifisert oligonukleotid bestående av 12-30 koblede nukleosider, hvor det modifiserte oligonukleotidet har en nukleobasesekvens som er minst 95 % komplementær til en TMPRSS6-nukleinsyre, og hvor forbindelsen senker ekspresjon av TMPRSS6, for anvendelse i behandling av thalassemia hos et individ.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor anvendelse av forbindelsen reduserer jernakkumulasjon, øker hepcidin-ekspresjonsnivåer og/eller reduserer den prosentvise metningen av transferrin i individet.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor anvendelsen omfatter flebotomiterapi.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvor det modifiserte oligonukleotidet:(i) administreres før flebotomiterapi;(ii) administreres i løpet av flebotomiterapi;(iii) administreres etter flebotomiterapi.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet er komplementært til en 3' UTR, en 5' UTR, en ekson, en intron, en ekson/intron-kobling, et kodingsområde, et translasjons initieringsområde eller et translasjons termineringsområde.6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet:(i) har en nukleobasesekvens som er minst 95 %, minst 99 % eller 100 % komplementær til en TMPRSS6 nukleinsyre; og/eller (ii) omfatter minst en modifisert internukleosidkobling, eventuelt hvor den modifiserte internukleosidkoblingen er en fosforotioat internukleosidkobling; og/eller(iii) omfatter et modifisert sukker, eventuelt hvor det modifiserte sukkeret er et bicyklisk sukker; og/eller (iv) omfatter en modifisert nukleobase, eventuelt hvor den modifiserte nukleobasen er et 5-metylcytosin; og/eller(v) består av 15 til 30, 18 til 21, 20 til 30, 20 til 29, 20 til 28, 20 til 27, 20 til 26, 20 til 25, 20 til 24, 20 til 23, 20 til 22, 20 til 21 eller 20 koblede nukleobaser.7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gapssegment bestående av koblede deoksynukleosider; et 5'-endesegment bestående av koblede nukleosider;et 3'-endesegment bestående av koblede nukleosider;hvor gapssegmentet er plassert mellom 5'-endesegmentet og 3'- endesegmentet og hvor hvert nukleosid i hvert endesegment omfatter et modifisert sukker, eventuelt hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst en fosforotioatinternukleosidbinding.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gapssegment som består av ti koblede deoksynukleosider;et 5'-endesegment bestående av fem koblede nukleosider; oget 3'-endesegment bestående av fem koblede nukleosider.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvor hvert nukleosid i hvert endesegment er et 2'-modifisert nukleosid eller et bicyklisk sukkermodifisert nukleosid.10. Forbindelse ifølge krav 9, hvor hvert nukleosid i hvert endesegment er et 2'-MOE-nukleosid.11. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antisense-forbindelsen er konjugert.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen administreres sammen med et eller flere andre midler. 13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 12, hvor det andre middelet:(a) er et jern-chelateringsmiddel, eventuelt FBS0701 (FerroKin), Exjade, Desferal eller Deferiprone; eller(b) er en hepcidinagonist; eller(c) er en andre antisense-forbindelse.14. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor TMPRSS6-nukleinsyren har nukleobasesekvensen til et hvilket som helst av SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, og SEQ ID NO: 7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175107 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2011.11.07, US 201161556755 P

2012.10.05, US 201261710636 P

ANDREW J RAMSAY ET AL.: "Matriptase-2 (TMPRSS6): a proteolytic regulator of Iron homeostasis", HAEMATOLOGICA, THE HEMATOLOGY JOURNAL : OFFICIAL ORGAN OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, FONDAZIONE FERRATA STORTI, ROME, IT, vol. 94, no. 6, 18 April 2009 (2009-04-18) , pages 840-849, XP008156533, ISSN: 0390-6078, DOI: 10.3324/HAEMATOL.2008.001867 (B1)

WO-A2-2012/135246 (B1)

FINBERG ET AL.: 'Tmprss6 is a genetic modifier of the Hfe-hemochromatosis phenotype in mice.' BLOOD. vol. 117, no. 17, 28 April 2011, pages 4590 - 9, XP055152879 (B1)

J. E. MAXSON ET AL.: "Matriptase-2- and Proprotein Convertase-cleaved Forms of Hemojuvelin Have Different Roles in the Down-regulation of Hepcidin Expression", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 285, no. 50, 10 December 2010 (2010-12-10), pages 39021-39028, XP55180073, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M110.183160 (B1)

Julia E. Maxson ET AL.: "Matriptase-2- and proprotein convertase-cleaved forms of hemojuvelin have different roles in the down-regulation of hepcidin expression", The Journal of Biological Chemistry, 10 December 2010 (2010-12-10), XP55180076, Retrieved from the Internet: URL:http://www.jbc.org/content/suppl/2010/ 10/09/M110.183160.DC1/jbc.M110.183160-1.pd f [retrieved on 2015-03-30] (B1)

Karin E. Finberg ET AL.: "Tmprss6 is a genetic modifier of the Hfe-hemochromatosis phenotype in mice", Blood, 28 April 2011 (2011-04-28), pages 4590-4599, XP55152879, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC3099575/?report=printable [retrieved on 2014-11-13] (B1)

MIHIRET TEKESTE SISAY ET AL: "Identification of the First Low-Molecular-Weight Inhibitors of Matriptase-2", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 53, no. 15, 12 August 2010 (2010-08-12), pages 5523-5535, XP055152881, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm100183e (B1)

SISAY ET AL.: 'Identification of the first low-molecular-weight inhibitors of matriptase-2.' J MED CHEM vol. 53, no. 15, 12 August 2010, pages 5523 - 35, XP055152881 (B1)

TANNO ET AL.: 'Iron Loading and Overloading due to Ineffective Erythropoiesis.' ADV HEMATOL. vol. 2010, 2010, XP055065267 (B1)

US-A1- 2005 054 027 (B1)

US-A1- 2010 184 643 (B1)

US-A1- 2011 152 351 (B1)

VELASCO GLORIA ET AL.: "Matriptase-2, a membrane-bound mosaic serine proteinase predominantly expressed in human liver and showing degrading activity against extracellular matrix proteins", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 277, no. 40, 4 October 2002 (2002-10-04), pages 37637-37646, XP009078645, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M203007200 (B1)

WO-A2-2011/085271 (B1)

DATABASE BIOSIS, [Online] 19 November 2010 (2010-11-19), FINBERG KARIN E ET AL: "Tmprss6, an inhibitor of hepatic Bmp/Smad signaling, is required for Hepcidin suppression and iron loading in a mouse model of beta-thalassemia", XP002737926, retrieved from BIOSIS Database accession no. PREV201100422711 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2776564)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2776564)
Innkommende, AR342521265 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31918789 expand_more 2019.11.27 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.15 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:03:20