Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 3,4-DI-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2776028
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2776028
EP levert
EP søknadsnummer 12784855.4
EP meddelt
Prioritet 2011.11.03, US 201161555450 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ardea Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner YEH, Li-tain (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse for å redusere serum-urinsyrenivåer hos et menneske som skal behandles profylaktisk eller terapeutisk av en hvilken som helst sykdom eller lidelse hvor avvikende nivåer av urinsyre spiller en rolle, hvori forbindelsen er 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og hvori mindre enn 50 mg per dag av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til mennesket, og hvori sykdommen eller lidelsen er hyperurikemi, gikt, giktartitt, inflammatorisk artritt, nyresykdom, nefrolitiasis, leddbetennelse, avsetning av uratkrystaller i leddene, urolitiasis, avsetning av uratkrystaller i nyreparenkym, Lesch-Nyhan syndrom, Kelley-Seegmiller syndrom, oppblussing av gikt, tophigikt, nyresvikt, et gjentatt giktangrep, hypertensjon, en kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, nyrestein, leddgikt, blyforgiftning, hyperparatyroidisme, psoriasis, sarkoidose, hypoksantin-guaninfosforibosyltransferasemangel (HPRT-mangel) eller en kombinasjon derav.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sykdommen eller lidelsen er hyperurikemi, gikt, giktartitt, inflammatorisk artritt, nyresykdom, nefrolitiasis, leddbetennelse, avsetning av uratkrystaller i ledd, urolitiasis, avsetning av uratkrystaller i nyreparenkym, Lesch-Nyhan syndrom, Kelley-Seegmiller syndrom, oppblussing av gikt, tophigikt, nyresvikt eller en kombinasjon derav.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori ca. 20 mg, ca. 10 mg eller ca. 5 mg per dag av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til mennesket.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori mindre enn ca. 20 mg per dag av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til mennesket.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori mindre enn ca. 10 mg per dag av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til mennesket.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori mindre enn ca. 5 mg per dag av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre administreres til mennesket. 7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 24 timer etter administrering av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, reduseres serumurinsyrenivåene med minst 1 mg/dl.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori 24 timer etter administrering av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, reduseres serum-urinsyrenivåene med minst 20 % fra baseline.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen er for anvendelse ved behandling eller forebygging av en tilstand karakterisert av unormale vev- eller organnivåer av urinsyre.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9, hvori tilstanden er gikt, et gjentatt giktangrep, giktartitt, hyperurikemi, hypertensjon, en kardiovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, Lesch-Nyhan syndrom, Kelley-Seegmiller syndrom, nyresykdom, nyresteiner, nyresvikt, leddbetennelse, leddgikt, urolitiasis, blyforgiftning, hyperparatyroidisme, psoriasis, sarkoidose, hypoksantinguaninfosforibosyltransferasesvikt (HPRT-svikt) eller en kombinasjon derav.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori et andre middel effektivt for behandling av gikt administreres til mennesket.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 11, hvori det andre midlet er enURAT 1-inhibitor, en xantinoksidaseinhibitor, en xantindehydrogenase, en xantinoksidoreduktaseinhibitor eller kombinasjoner derav.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen er 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl) pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre.14. Farmasøytisk sammensetning som omfatter mindre enn 50 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter ca. 20 mg, ca. 10 mg eller ca. 5 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter mindre enn 20 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter mindre enn 10 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter mindre enn 5 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter mindre enn 50 mg, mindre enn 20 mg eller mindre enn 5 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, som omfatter ca. 20 mg, ca. 10 mg eller ca. 5 mg av 2-((3-(4-cyanonaftalen-1-yl)pyridin-4-yl)tio)-2-metylpropansyre.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-20 i form av en kapsel eller en tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ardea Biosciences, Inc.
4939 Directors Place San Diego, CA 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

YEH, Li-tain
6 Dos Rios Irvine, CA 92602 US
QUART, Barry, D.
3273 Violet Ridge Encinitas, CA 92024 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7033NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2011.11.03, US 201161555450 P

2012.03.27, US 201261616363 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/159732 (B1)

WO-A2-2011/159839 (B1)

WO-A2-2011/126852 (B1)

WO-A2-01/91796 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
20-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2776028)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2776028)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2776028)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2776028)
Innkommende, AR299184039 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.11.15 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31900883 expand_more 2019.02.11 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.11.28 2200 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:18:39