Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MIDBRAIN DOPAMINE (DA) NEURONS FOR ENGRAFTMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2773748
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2773748
EP levert
EP søknadsnummer 12846715.6
EP meddelt
Prioritet 2011.11.04, US 201161555828 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Memorial Sloan Kettering Cancer Center (US)
Oppfinner STUDER, Lorenz (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. In vitro fremgangsmåte for å differensiere pluripotente celler i mellomhjernegulvplateforløpere, hvor fremgangsmåten omfatter åeksponere et antall pluripotente celler for: (a) minst en hemmer av Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD) signalering, (b) minst en aktivator av Sonic hedgehog (SHH) signalering og (c) minst en aktivator av vingeløs (Wnt) signalering, hvor:eksponering for minst en hemmer av SMAD-signalering begynner på dag 0; nevnte pluripotente celler eksponeres for den minst ene aktivatoren av Wntsignalering 3 dager etter initiering av eksponering for den minst ene hemmeren av SMAD-signalering;nevnte pluripotente celler blir eksponert for den minst ene hemmeren av SMAD-signalering, den minst ene aktivatoren av SHH-signalering, og den minst ene aktivatoren av Wnt-signalering i mengder som er effektive for å produsere et antall mellomhjernegulvplateforløperceller, minst 10 % av disse uttrykker både gaffelboksprotein A2 (FOXA2) og LIM homeoboks transkripsjonsfaktor 1 alfa (LMX1A); ogeventuelt ytterligere å utsette nevnte flertall av differensierte mellomhjernegulvplateforløperceller for forhold som favoriserer modning av mellomhjernegulvplateforløperceller til dopaminevroner.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte pluripotente celler er valgt fra gruppen bestående av humane, ikke-menneskelige primater eller gnagere, ikke-embryonale stamceller, embryonale stamceller, induserte ikke-embryonale pluripotente celler og konstruerte pluripotente celler.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, omfattende å bringe pluripotente celler i kontakt med minst en av purmorfamin og/eller CHIR99021.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte dopamin-nevroner som uttrykker FOXA2 og LMX1A videre uttrykker minst en ytterligere markør valgt fra gruppen bestående av tyrosinhydroksylase (TH), ortodentikkelhomoboks 2 (OTX2), nukleær reseptor relatert 1 protein (NURR1), nevron-spesifikk klasse III beta-tubulin (Tuj1), Trefoil-faktor familie 3 (TTF3), parlignende homeodomain 3 (PITX3), achaete-scute complex (ASCL), tidlig B-celle faktor 1 (EBF-1), tidlig B-cell faktor 3 (EBF-3), transthyretin (TTR), synapsin, dopamintransportør (DAT) og G-protein koblet, innvendig utbedrende kaliumkanal (Kir3.2/GIRK2), CD142, DCSM1, CD63 og CD99.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor en eller flere av følgende gjelder:a. nevnte pluripotente celler er differensiert til nevronceller som uttrykker både gaffelboksprotein A2 (FOXA2) og LIM homeoboks transkripsjonsfaktor 1 alfa (LMX1A) innen 11 dager etter igangsetting av kontakt med minst to hemmere av SMAD-signalering, nevnte minst en aktivator av SHH signalering, og nevnte minst en aktivator av Wnt signalering; ellerb. nevnte pluripotente celler er differensiert i nevnte dopamin-nevroner senest 25 dager etter initiering av kontakt med minst to hemmere av SMAD-signalering, nevnte minst en aktivator av SHH-signalering, og nevnte minst en aktivator av Wntsignalering.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor minst 20% av nevnte dopamin-nevroner uttrykker FOXA2 og LMX1A og videre uttrykker minst en markør for humane A9-subtype mellomhjernedopamin-nevroner valgt fra gruppen bestående av Girk2, CD142 og DCSM1.7. Fremgangsmåte ifølge krav 4, videre omfattende å velge en populasjon av dopamin-nevroner som uttrykker CD142 eller DCM1 eller begge.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor en eller flere av følgende gjelder:a. nevnte minst en hemmer av SMAD-signalering er valgt fra gruppen bestående av LDN-193189, SB431542, Noggin, dorsomorfin og kombinasjoner av to eller flere av de foregående;b. nevnte minst en aktivator av SHH-signalering er valgt fra gruppen bestående av purmorfamin, rekombinant SHH, renset SHH, glattede agonister (SAG) og kombinasjoner av to eller flere av de foregående;c. nevnte minst en aktivator av Wnt-signalering er valgt fra gruppen bestående av CHIR99021, Wnt3A og Wntl og kombinasjoner av to eller flere av de foregående.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nevnte differensierte forløperceller i mellomhjernegulvplateforløperceller som uttrykker FOXA2 og LMX1A ikke uttrykker minst en markør valgt fra gruppen bestående av PAX6, HES5, EMX2 og LHX2.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forholdene som favoriserer modning av mellomhjernegulvplateforløpere til dopamin-nevroner, omfatter å bringe mellomhjernegulvplateforløpere i kontakt med N2-medium, hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF), askorbinsyre (AA), glialcelle line-avledet nevrotrofisk faktor (GDNF), dibutyryl cAMP (dbcAMP) og transformerende vekstfaktortype β3 (TGFβ3).11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den minst ene inhibitoren av Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD) signalering omfatter minst en inhibitor av TGFp/Activin-Nodal signalering og minst en inhibitor av signal fra beinmorfogenetisk protein (BMP).12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den minst ene aktivatoren for vingeløs (Wnt) signalering omfattende en inhibitor av glykogensyntasekinase 3β (GSK3β) signalering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
1275 York Avenue New York, NY 10065 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STUDER, Lorenz
415 E. 68th Street New York, NY 10065 US
SHIM, Jae-Won
102-806, 19, Mira 2-gil,Seobuk-gu, Cheonan-si Chungcheongnam-do31155 KR
KRIKS, Sonja
425 Main Street Apt. 4K New York, NY 10044 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135746 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.11.04, US 201161555828 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHAMBERS, STUART M. ET AL.: 'Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling' NATURE BIOTECHNOLOGY vol. 27, no. 3, 01 March 2009, pages 275 - 280, XP055007827 (B1)

COOPER O ET AL: "Differentiation of human ES and Parkinson's disease iPS cells into ventral midbrain dopaminergic neurons requires a high activity form of SHH, FGF8a and specific regionalization by retinoic acid", MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCES, SAN DIEGO, US, vol. 45, no. 3, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 258-266, XP027279153, ISSN: 1044-7431 [retrieved on 2010-07-24] (B1)

Christopher A. Fasano ET AL: "Efficient Derivation of Functional Floor Plate Tissue from Human Embryonic Stem Cells", Cell Stem Cell, vol. 6, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 336-347, XP055152302, ISSN: 1934-5909, DOI: 10.1016/j.stem.2010.03.001 (B1)

FASANO, CHRISTOPHER A. ET AL.: 'Efficient Derivation of Functional Floor Plate Tissue from Human Embryonic Stem Cells' CELL STEM CELL vol. 6, no. 4, 02 April 2010, pages 336 - 347, XP055152302 (B1)

JOKSIMOVIC M ET AL: "Wnt antagonism of Shh facilitates midbrain floor plate neurogenesis", DEVELOPMENTAL BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 331, no. 2, 15 July 2009 (2009-07-15) , pages 507-508, XP026222727, ISSN: 0012-1606, DOI: 10.1016/J.YDBIO.2009.05.449 [retrieved on 2009-06-24] (B1)

WO-A2-2010/096496 (B1)

LIN W ET AL: "Foxa1 and Foxa2 function both upstream of and cooperatively with Lmx1a and Lmx1b in a feedforward loop promoting mesodiencephalic dopaminergic neuron development", DEVELOPMENTAL BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 333, no. 2, 15 September 2009 (2009-09-15), pages 386-396, XP026521024, ISSN: 0012-1606, DOI: 10.1016/J.YDBIO.2009.07.006 [retrieved on 2009-07-14] (B1)

STUART M CHAMBERS ET AL: "Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 27, no. 3, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 275-280, XP55007827, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.1529 (B1)

US-A1- 2003 211 605 (B1)

WO-A1-03/000868 (B1)

KRIKS, SONJA ET AL.: 'Dopamine neurons derived from human ES cells efficiently engraft in animal models of Parkinson' s disease' NATURE vol. 480, no. 7378, 06 November 2011, pages 547 - 551, XP055152305 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2773748)
16-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2773748)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2773748)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2773748)
Innkommende, AR364455152 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR364032935 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende, AR363383701 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.11.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003831 expand_more 2020.03.25 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 09:16:12