Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE HETERODIMERIC ANTIBODY DESIGN WITH MUTATIONS IN THE FC DOMAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2773671
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2773671
EP levert
EP søknadsnummer 12845801.5
EP meddelt
Prioritet 2011.11.04, US 201161556090 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Zymeworks BC Inc. (CA)
Oppfinner SPRETER VON KREUDENSTEIN, Thomas (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert heteromultimer Fc-konstruksjon omfattende et modifisert heterodimerisk CH3-domene, det modifiserte heterodimeriske CH3-domenet omfattende: første modifisert CH3-domene polypeptid og et andre modifisert CH3-domene polypeptid;hvori det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjoner ved posisjon L351, F405 og Y407, and det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjoner ved posisjon T366, K392 og T394 sammenlignet med CH3-domenet for den tungkjedete IgG1-sekvensen som oppgitt i tabell B,hvori aminosyresubstitusjonen ved posisjon L351 er L351Y, aminosyresubstitusjonen ved posisjon F405 er F405A, aminosyresubstitusjonen ved posisjon Y407 er Y407V, aminosyresubstitusjonen ved posisjon T366 er T366I eller T366L, aminosyresubstitusjonen ved posisjon K392 er K392L eller K392M og aminosyresubstitusjonen ved posisjon T394 er T394W; videre hvori minst ett av de første og andre modifiserte CH3-domene polypeptidene omfatter en T350V-substitusjon; videre hvori det heterodimeriske CH3-domenet har en smeltetemperatur (Tm) på minst 74 °C og en renhet på minst 95 %;videre hvori den heterodimeriske Fc-konstruksjonen er basert på et humant type G-immunoglobulin 1 (IgG1); ogvidere hvori nummereringen av aminosyrerestene er samsvar med EU-indeksen som oppgitt i Kabat.2. Den isolerte heteromulitmeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 1, hvori:a) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T366L, K392M og T394W; eller b) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T366L, K392L og T394W; ellerb) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T366I, K392M og T394W; ellerd) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T366I, K392L og T394W.3. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 1 eller 2, hvori det første og andre modifiserte CH3-domene polypeptidet hvert omfatter en T350V-substitusjon.4. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori minst ett av det første og andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter en aminosyresubstitusjon ved posisjon S400, fortrinnsvis S400Z, hvori Z er en positivt ladet aminosyre eller en negativt ladet aminosyre.5. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 4, hvori det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter en aminosyresubstitusjon som er S400E eller S400R.6. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 4 eller 5, hvori minst ett av det første og andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter en aminosyresubstitusjon ved posisjon N390, fortrinnsvis N390Z, hvori Z er en positivt ladet aminosyre eller en negativt ladet aminosyre.7. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 6, hvori det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter en aminosyresubstitusjon som er S400E og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter en aminosyresubstitusjon som er N390R.8. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori ett av de modifiserte CH3-domene polypeptidene omfatter aminosyresubstitusjon Q347R og det andre av de modifiserte CH3-domene polypeptidene omfatter aminosyresubstitusjon K360E.9. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 1, hvori:a) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, K392M og T394W; eller b) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, K392L og T394W; eller c) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400R, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, K392M og T394W; eller d) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400E, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, N390R, K392M og T394W; ellere) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400E, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, T366L, N390R, K392M og T394W; ellerf) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon Q347R, T350V, L351Y, S400E, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, K360E, T366L, N390R, K392M og T394W; ellerg) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400R, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, N390D, K392M og T394W; ellerh) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400R, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, N390E, K392M og T394W; elleri) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, L351Y, S400E, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, T366L, N390R, K392L og T394W; ellerellerj) det første modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon Y349C, T350V, L351Y, S400E, F405A og Y407V, og det andre modifiserte CH3-domene polypeptidet omfatter aminosyresubstitusjon T350V, S354C, T366L, N390R, K392M og T394W.10. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori den heteromultimeriske Fc-konstruksjonen er et terapeutisk antistoff omfattende et variabelt domene eller fragment derav, hvori det variable domenet eller fragmentet derav spesifikt binder ved minst ett antigen.11. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge krav 10, hvori det minst ene antistoffet er et kreftantistoff. 12. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den heteromultimeriske Fc-konstruksjonen er et bispesifikt antistoff eller et multispesifikt antistoff.13. Den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori den heteromultimeriske Fc-konstruksjonen konjugeres til et terapeutisk middel.14. Sammensetning omfattende den isolerte heteromultimeriske Fckonstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.15. Vertscelle fra pattedyr omfattende nukleinsyre som koder for den isolerte heteromultimeriske Fc-konstruksjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.16. In vitro-fremgangsmåte for uttrykk av den isolerte heteromultimeren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori det første og andre modifiserte CH3-domene polypeptidet kouttrykkes fra en enkelt celle, fortrinnsvis fra en pattedyrcelle.17. Isolert heteromultimer Fc-konstruksjon ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 13, for anvendelse i behandling av en sykdom, lidelse eller infeksjon hos en pasient med behov derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Zymeworks BC Inc.
114 East 4th Avenue, Suite 800 BCV5T1G4 VANCOUVER CA
Innehaver i EP:
Zymeworks Inc.
Suite 800 - 114 East 4th Avenue Vancouver, BC V5T 1G4 CA
Patentstyrets saksnr. 2022/19762
Din referanse: 167793 et al   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2022/19762

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/19762

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Certificate_of_Change_of_Name
01-03 Fullmakt FE_PoA for signature_Zymeworks_NO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SPRETER VON KREUDENSTEIN, Thomas
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA
DIXIT, Surjit Bhimarao
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA
ESCOBAR-CABRERA, Eric
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA
POON, David Kai Yuen
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA
LARIO, Paula Irene
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 165552/BT/MC
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2011.11.04, US 201161556090 P

2011.11.08, US 201161557262 P

2012.05.10, US 201261645547 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MERCHANT, A.M. ET AL.: 'An efficient route to human bispecific IgG' NATURE BIOTECHNOLOGY vol. 16, no. 7, 16 July 1998, ISSN 10870156 pages 677 - 81, XP002141015 (B1)

US-B1- 7 951 917 (B1)

WO-A1-2009/089004 (B1)

WO-A1-2011/028952 (B1)

K. GUNASEKARAN ET AL: "Enhancing Antibody Fc Heterodimer Formation through Electrostatic Steering Effects: APPLICATIONS TO BISPECIFIC MOLECULES AND MONOVALENT IgG", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 285, no. 25, 18 June 2010 (2010-06-18), pages 19637-19646, XP055001947, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M110.117382 (B1)

WO-A1-2012/058768 (B1)

ATWELL, S. ET AL.: 'Stable Heterodimers from Remodeling the Domain Interface of a Homodimer uisng a Phage Display Library' J. MOL. BIOL. vol. 270, 04 July 1997, ISSN 00222836 pages 26 - 35, XP000885572 (B1)

DAVIS, J.H. ET AL.: 'SEEDbodies: fusion proteins based on strand-exchange engineered domain (SEED) CH3 heterodimers in an Fc analogue platform for asymmetric binders or immunofusions and bispecific antibodies' PROTEIN ENGINEERING, DESIGN & SELECTION vol. 23, no. 4, 04 February 2010, ISSN 1741-0134 pages 195 - 202, XP055018770 (B1)

GUNASEKAKAN, K. ET AL.: 'Enhancing antibody Fc heterodimer formation through electrostatic steering effects: Applications to bispecific molecules and monovalent IgG' JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY vol. 285, no. 25, 19 June 2010, ISSN 00219258 pages 19637 - 46, XP055001947 (B1)

WO-A1-2011/063348 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2773671)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2773671)
Innkommende, AR454681766 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP2773671_Norwegian Claims
01-03 Hovedbrev PDF_454681766
01-04 Fullmakt PoA duly signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.29 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.11.25 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.20 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32117102 expand_more 2021.11.12 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 09:00:50