Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CD40L-SPECIFIC TN3-DERIVED SCAFFOLDS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2771022
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2771022
EP levert
EP søknadsnummer 12840074.4
EP meddelt
Prioritet 2011.10.11, US 201161546028 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Viela Bio, Inc. (US)
Oppfinner COYLE, Anthony (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En Tenascin 3 (Tn3)-skaffold som omfatter to CD40L-spesifik monomer-subenheter forbundet i tandem,hvor monomer-subenheten omfatter sju beta-tråder betegnet A, B, C, D, E, F, og G, og seks løkke-regioner betegnet AB, BC, CD, DE, EF, og FG, og hvor Tn3-skaffolden spesifikt binder til CD40L,hvor den CD40L-spesifikke monomer-subenheten omfatter aminosyre-sekvensen:IEV(XAB)nALITW(XBC)nCELX1YGI(XCD)nTTIDL(XDE)nYSI(XEF)nYEVSLIC(XFG)nKETFTT hvor:(a) XAB, XBC, XCD, XDE, XEF, og XFG representerer aminosyre-restene til stede i sekvensene av henholdsvis AB-, BC-, CD-, DE-, EF-, og FG-løkkene;(b) X1 representerer aminosyre-rest A eller T; og,(c) lengden av løkken er et heltall mellom 2 og 26,hvor sekvensen av BC-løkken omfatter SEQ ID NO: 86, sekvensen av DE-løkken omfatter SEQ ID NO: 96, og sekvensen av FG-løkken omfatter SEQ ID NO: 9 eller 139.2. Tn3-skaffolden ifølge krav 1, hvor sekvensen av AB-løkken omfatter SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 136, sekvensen av CD-løkken omfatter SEQ ID NO: 6, og sekvensen av EF-løkken omfatter SEQ ID NO: 8 eller SEQ ID NO: 137.3. Tn3-skaffolden ifølge krav 1 eller 2, hvor den CD40L-spesifikke monomersubenheten omfatter en sekvens med SEQ ID NO: 28 eller 146.4. Tn3-skaffolden ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor de to CD40L-spesifikke monomer-subenhetene er direkte forbundet.5. Tn3-skaffolden ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor de to CD40L-spesifikke monomer-subenhetene er forbundet med en linker.6. Tn3-skaffolden ifølge krav 5, hvor linkeren omfatter en peptid-linker.7. Tn3-skaffolden ifølge krav 5 eller 6, hvor peptid-linkeren omfatter en(GmX)n sekvens hvor:(a) X er Serin (S), Alanin (A), Glycin (G), Leu (L), Isoleucin (I), eller Valin (V); (b) m og n er heltall;(c) m er 1, 2, 3 eller 4; og (d) n er 1, 2, 3, 4, 5, 6, eller 7.8. Tn3-skaffolden ifølge krav 7, hvor peptid-linkeren omfatter SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 142 eller SEQ ID NO: 143.9. Tn3-skaffolden ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor minst én CD40L-spesifik monomer-subenhet er bundet til en linker, eller til en heterolog del.10. Tn3-skaffolden ifølge krav 9, hvor minst én CD40L-spesifik monomer subenhet er konjugert til PEG eller et albumin.11. Tn3-skaffolden ifølge krav 10, hvor albuminet er humant serum albumin (HSA).12. Tn3-skaffolden ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor Tn3-skaffold omfatter eller består av en sekvens med SEQ ID NO: 145.13. En Tn3-skaffold ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i en fremgangsmåte for å endre CD40-mediert signaleringsrespons som omfatter å kontakte en CD40L-uttrykkende celle med Tn3-skaffolden, hvor Tn3-skaffolden binder CD40L og avbryter CD40-mediert signalering.14. Et isolert nukleinsyremolekyl som koder for en Tn3-skaffold ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12.15. En fremgangsmåte for å produsere en Tn3-skaffold som omfatter å dyrke en vertscelle, hvor nevnte vertscelle omfatter en ekspresjonsvektor som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 14, under betingelser hvor Tn3-skaffolden som kodes av nukleinsyremolekylet blir uttrykt.16. En sammensetning som omfatter en Tn3 skaffold ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og a farmasøytisk akseptabel eksipiens.17. Sammensetningen ifølge krav 16 for anvendelse i:1) en fremgangsmåte for å forebygge, å behandle, eller å forbedre, autoimmun sykdom i en pasient med behov for det; eller2) en fremgangsmåte for å redusere frekvensen eller mengden av kortikosteroid administrert til en pasient med en autoimmun sykdom, eventuelt hvor den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen som består av alopecia areata, ankyloserende spondylitt, antifosfolipidsyndrom, autoimmun Addisons sykdom, autoimmune sykdommer i binyrene, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun hepatitt, autoimmun ooforitt og orkitt, Sjøgrens syndrom, psoriasis, aterosklerose, diabetisk og andre retinopatier, retrolental fibroplasi, aldersrelatert makulær degenerasjon, neovaskulært glaukom, hemangiomer, skjoldbruskkjertel hyperplasi (inkludert Graves sykdom), hornhinne- og annen vevstransplantasjon, og kronisk inflammasjon, sepsis, revmatoid artritt, peritonitt , Crohns sykdom, reperfusjonskade, septikemi, endotoksisk sjokk, cystisk fibrose, endokarditt , psoriasis, artritt (f. eks., psoriasisartritt), anafylaktisk sjokk, organiskemi, reperfusjonskade, ryggmargsskade og allograft avvisning, autoimmun trombocytopeni, Behcets sykdom, bulløs pemfigoid, kardiomyopati, cøliaki spruedermatitt , kronisk tretthet immundysfunksjon-syndrom (CFIDS), kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, Churg-Strauss syndrom, cikatrisk pemfigoid, CREST syndrom, kulde-agglutinin sykdom, Crohns sykdom, diskoid lupus, essensiell blandet kryoglobulinemi, fibromyalgi-fibromyositt , glomerulonefritt , Graves sykdom, Guillain-Barre, Hashimotos tyreoiditt, idiopatisk lungefibrose, idiopatisk trombocytopeni purpura (ITP), IgA-nevropati, juvenile artritt, lichen planus, lupus erythematosus, Menieres sykdom, blandet bindevevssykdom, multiple sklerose, type 1 eller immun-mediert diabetes mellitus, myasthenia gravis, pemfigus vulgaris, pernisiøs anemi, polyarteritis nodosa, polykrondritt , polyglandulære syndromer, polymyalgia revmatika, polymyositt og dermatomyositt , primær agammaglobulinemi, primær biliær cirrhose, psoriasis, psoriasisartritt, Raynaulds fenomen, Reiters syndrom, Revmatoid artritt, sarkoidose, sclerodermi, Sjøgrens syndrom, stiv-mannssyndrom, systemisk lupus erythematosus, lupus erythematosus, takayasu arteritt , temporal arteritt/kjempecelle arteritt, ulcerøs kolitt , uveitt , vaskulitter slik som dermatitis herpetiformis vaskulitt, vitiligo, og Wegeners granulomatose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Viela Bio, Inc.
One Medlmmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
12 Union Park Boston, MA 02118 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
c/o Medimmune LLCOne Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9739NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2011.10.11, US 201161546028 P

Che-Leung Law ET AL: "Therapeutic Interventions Targeting CD40L (CD154) and CD40: The Opportunities and Challenges" In: "Therapeutic Targets of the TNF Superfamily", 1 January 2009 (2009-01-01), Springer New York, New York, NY, XP055096524, ISSN: 0065-2598 ISBN: 978-0-38-789520-8 vol. 647, pages 8-36, DOI: 10.1007/978-0-387-89520-8_2, * the whole document * (B1)

D. Lipovsek: "Adnectins: engineered target-binding protein therapeutics", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION, vol. 24, no. 1-2, 10 November 2010 (2010-11-10), pages 3-9, XP055551510, GB ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzq097 (B1)

DATABASE GENBANK [Online] 09 October 2011 'CD40 ligand [Homo sapiens]', XP003033826 Database accession no. NP_000065 (B1)

EMANUEL S L ET AL: "A fibronectin scaffold approach to bispecific inhibitors of epidermal growth factor receptor and insulin-like growth factor-I receptor", MABS, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 3, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01) , pages 38-48, XP002716931, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/MABS.3.1.14168 [retrieved on 2011-01-01] (B1)

MICHAEL KARPUSAS ET AL: "Structure of CD40 Ligand in Complex with the Fab Fragment of a Neutralizing Humanized Antibody", STRUCTURE, vol. 9, no. 4, 1 April 2001 (2001-04-01), pages 321-329, XP055197338, ISSN: 0969-2126, DOI: 10.1016/S0969-2126(01)00590-1 (B1)

US-A1- 2008 004 206 (B1)

WO-A2-2009/083804 (B1)

US-A1- 2010 098 730 (B1)

US-A1- 2010 298 541 (B1)

WO-A1-2011/051466 (B1)

WO-A1-2011/130324 (B1)

WO-A2-2009/058379 (B1)

US-A1- 2009 176 654 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2771022)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2771022)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2771022)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2771022)
Innkommende, AR391002510 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2771022 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2771022 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.30 3850 1/MAXVAL GROUP, INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32014731 expand_more 2020.10.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:37:44