Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2768796
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2768796
EP levert
EP søknadsnummer 12783763.1
EP meddelt
Prioritet 2011.10.20, US 201161549312 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Exelixis, Inc. (US)
Oppfinner WILSON, Jo, Ann (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel A:hvori R2 er H, F, Cl eller Br;omfattende(a) å bringe 1,1-syklopropandikarboksylsyre i kontakt med tionylklorid i et polart aprotisk løsemiddel, hvori det polare aprotiske løsemiddelet er isopropylacetat, ved en temperatur på 23 til 27 °C; ogb å tilsetteog en tertiæraminbase til blandingen fra trinn (a) for å tilveiebringe forbindelsen med formel A.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori 5 til 10 volumer av polart aprotisk løsemiddel anvendes i forhold til volumet til 1,1-syklopropandikarboksylsyre som anvendes.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori 1,01 til 1,2 molekvivalenter av tionylklorid anvendes.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori blandingen fra trinn (a) røres ved 24-26 °C i 6 til 16 timer.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvoriog tertiæraminbasen legges til som en blanding i et polart aprotisk løsemiddel, valgt fra gruppen som består av diklormetan, tetrahydrofuran, etylacetat, isopropylacetat, aceton, dimetylformamid, acetonitril og dimetylsulfoksid eller kombinasjoner derav, til blandingen fra trinn (a). 6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori 1,01 til 1,5 molekvivalenter av anilin anvendes i forhold til moltallet av 1,1-syklopropandikarboksylsyre som anvendes, og 1,01 til 1,5 molekvivalenter av tertiæraminbase anvendes i forhold til moltallet av 1,1-syklopropandikarboksylsyre som anvendes.7. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori det polare aprotiske løsemiddelet i trinn (b) er isopropylacetat, og 1,5-3 volumer av isopropylacetat anvendes.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den resulterende blandingen fra trinn (b) tillates å røre ved romtemperatur i 0,75 til 4 timer.9. Fremgangsmåten ifølge krav 1, ytterligere omfattende å bråkjøle blandingen fra trinn (b) med en konsentrert vandig base, hvori den vandige basen er valgt fra gruppen som består av NaOH, KOH eller K3PO4.10, Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1-9 omfattende(a) å bringe 1,1-syklopropandikarboksylsyre i kontakt med tionylklorid i isopropylacetat ved en temperatur på 23 til 27 °C;b å tilsetteog trietylamin til blandingen fra trinn (a);(c) å bråkjøle blandingen med konsentrert vandig natriumhydroksid;(d) å ekstrahere forbindelse A i fortynnet vandig base;(e) å forsyre blandingen med HCl; og(f) å isolere forbindelse A ved filtrering.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori forbindelsen med formel A er forbindelsen med formel A-1:og fremgangsmåten omfatter(a) å bringe 1,1-syklopropandikarboksylsyre i kontakt med tionylklorid i isopropylacetat ved en temperatur på 23 til 27 °C; (b) å tilsette en blanding omfattende 4-fluoranilin og et trietylamin i isopropylacetat til blandingen fra trinn (a);(c) å bråkjøle blandingen fra trinn (b) med konsentrert vandig natriumhydroksid; (d) å ekstrahere forbindelse A-1 i fortynnet vandig base;(e) å forsyre blandingen fra trinn (d) med HCl;(f) å isolere forbindelse A ved filtrering; oghvori produktet forbindelse med formel A-1 er kontaminert med 5 prosent eller mindre av bisamidet: 12. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel I:hvori:R1 er halo;R2 er halo;R3 er (C1-C6)-alkyl eller (C1-C6)-alkyl eventuelt substituert med heterosykloalkyl, hvori "heterosykloalkyl" står for en mettet eller delvis umettet monovalent monosyklisk gruppe av 3 til 8 ringatomer eller en mettet eller delvis umettet monovalent fusjonert bisyklisk gruppe av 5 til 12 ringatomer i hvilken én eller flere ringheteroatomer uavhengig er valgt fra -O-, -S(O)n-, -N=, og -N(Ry)-, der de resterende ringatomene er karbon, og i hvilken én eller to ringkarbonatomer kan bli erstattet av en -C(O)-, -C(S)-, eller C(=NH)-gruppe;n er 0, 1 eller 2;Ry er hydrogen, alkyl, hydroksy, alkoksy, acyl eller alkylsulfonyl;R4 er (C1-C6)-alkyl; ogQ er CH eller N;omfattende:(a) å bringe 1,1-syklopropandikarboksylsyre i kontakt med tionylklorid i et polart aprotisk løsemiddel, hvori det polare aprotiske løsemiddelet er isopropylacetat, ved en temperatur på 23 til 27 °C; b å tilsetteog en tertiæraminbase til blandingen fra trinn (a) for å danne en forbindelse med formel A:(c) å koble en forbindelse med formel A med et amin med formel B for å danne en forbindelse med formel I:.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori forbindelsen med formel I er forbindelse 1:.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Exelixis, Inc.
1851 Harbor Bay Parkway Alameda, CA 94502 US
74 Seward Street San Francisco, CA 94114 US
599 Curie Drive San Jose, CA 95123 US
567 6th Avenue Salt Lake CityUT 84103 US
Po Box 371608Montara San Francisco, CA 94037 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V46838NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2011.10.20, US 201161549312 P

J Beignet ET AL: "Acid Chlorides" In: "Science of Synthesis", 27 September 2006 (2006-09-27), Georg Thieme Verlag, DE, XP055465281, ISBN: 978-3-13-118711-6 pages 29-42, (B1)

WO-A1-2010/083414 (B1)

WO-A1-2010/056960 (B1)

SAAVEDRA O ET AL: "N<3>-Arylmalonamides: A new series of thieno[3,2-b]pyridine based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, ELSEVIER SCIENCE, GB, vol. 19, no. 24, 15 December 2009 (2009-12-15), pages 6836-6839, XP026754130, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2009.10.095 [retrieved on 2009-10-25] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2768796)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2768796)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2768796)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2768796)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.10.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32002428 expand_more 2020.02.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:52:27