Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Lipoprotein complexes and manufacturing and uses therof
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2767546
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2767546
EP levert
EP søknadsnummer 14150349.0
EP meddelt
Prioritet 2011.02.07, US 201161440371 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cerenis Therapeutics Holding SA (FR)
Oppfinner Dasseux, Jean-Louis (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av lipoproteinkomplekser, som omfatter:(a) avkjøling av en utgangssuspensjon som omfatter en lipidkomponent og en proteinkomponent fra en temperatur i et første temperaturområde til en temperatur i et andre temperaturområde, hvori:(i) lipidkomponenten i det vesentlige består av lipidpartikler dannet ved homogenisering; (ii) proteinkomponenten i det vesentlige består av lipidbindende peptider og/eller lipidbindende proteiner og eventuelt et lipid i en mengde som er 10 eller mindre i vekt-% av den totale mengden av lipid i utgangssuspensjonen;(iii) utgangssuspensjonen er produktet av en prosess som omfatter kombinering av lipidkomponenten og proteinkomponenten;(iv) lipid:protein-molforholdet i utgangssuspensjonen er fra ca. 2:1 til ca. 200:1; og (v) det første temperaturområdet inkluderer temperaturer ikke mindre enn 10 grader under og ikke mer enn 15 grader over overgangstemperaturen til proteinkomponenten og det andre temperaturområdet inkluderer temperaturer ikke mindre enn 10 grader under og ikke mer enn 5 grader over overgangstemperaturen av lipidkomponenten; (b) oppvarming av den avkjølte suspensjonen av (a) fra en temperatur i det andre temperaturområdet til en temperatur i det første temperaturområdet;(c) avkjøling av den oppvarmede suspensjonen av (b) fra en temperatur i det første temperaturområdet til en temperatur i det andre temperaturområdet; og(d) gjenta trinn (b) og (c) inntil minst 80 % av proteinkomponenten innlemmes i lipoproteinkomplekser, for derved å danne lipoproteinkomplekser.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, der trinnene (b) og (c) gjentas inntil minst 85 %, minst 90 %, eller minst 95 % av proteinkomponenten innlemmes i lipoproteinkomplekser.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, der trinnene (b) og (c) gjentas inntil minst tre ganger.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, der trinnene (b) og (c) gjentas inntil lipoproteinkomplekser med en diameter på 4 nm til 15 nm oppnås, målt ved gelfiltreringskromatografi.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, der trinnene (b) og (c) gjentas inntil lipoproteinkompleksene er minst 85 %, 90 %, 95 % eller 97 % homogene, som reflektert av en enkelt topp i gelpermeasjonskromatografi.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori proteinkomponenten omfatter lipidbindende proteiner, eventuelt hvori proteinkomponenten i det vesentlige består av apolipoprotein A-I (ApoA-I).7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori lipidkomponenten omfatter nøytrale lipider, eventuelt hvori nøytrale lipider i det vesentlige består av sfingomyelin.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori utgangssuspensjonen videre omfatter negativt ladede lipider, eventuelt hvori (i) vekt:vekt-forholdet (wt:wt) mellom nøytrale og negativt ladede lipider er fra ca. 99:1 til 95:5 eller 97:3 og/eller (ii) de negativt ladede lipidene i det vesentlige består av 1,2-dipalmitoyl-sn-glysero-3-[fosfo-rac-(1-glycerol)] ("DPPG").9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori molforholdet mellom komponentene i det negativt ladede lipidet og det nøytrale lipidet og de lipidbindende peptidene og/eller de lipidbindende proteinene i utgangssuspensjonen er 2-6:90-120:1, molene av lipidbindende peptider og/eller lipidbindende proteiner er definert i ApoA-I-ekvivalenter.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8 eller krav 9, hvori de negativt ladede lipidene er forhåndskompleksert med de lipidbindende peptidene og/eller de lipidbindende proteinene.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, som videre omfatter, før trinn (a), trinnet å danne utgangssuspensjonen med en fremgangsmåte som omfatter å kombinere lipidkomponenten og proteinkomponenten.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori lipidkomponenten og proteinkomponenten hver forvarmes ved en temperatur i det første området.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 12, som videre omfatter, før trinnet med dannelse av utgangssuspensjonen, trinnet med å danne lipidpartiklene ved anvendelse av høytrykkshomogenisering, eventuelt hvori høytrykkshomogeniseringen omfatter mikrofluidisering. 14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som ikke omfatter et størrelsesfraksjoneringstrinn etter trinn (d).15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, som videre omfatter trinnet med lyofilisering av de resulterende lipoproteinkompleksene.16. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning som omfatter: (a) å fremstille en populasjon av lipoproteinkomplekser ifølge fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15; og(b) å kombinere populasjonen av lipoproteinkomplekser med en eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cerenis Therapeutics Holding SA
33-43 avenue Georges Pompidou Bâtiment D 31130 Balma FR
Bât. B, 7 allées Charles Malpel 31300 Toulouse FR
Appt. 302, 18 rue Sainte Anne 31000 Toulouse FR
9600 Oak Pointe Lane Northville, 48167 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7232NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
Bayerstrasse 83 80335 München DE

2011.02.07, US 201161440371 P

2011.03.14, US 201161452630 P

2011.05.17, US 201161487263 P

US-A1- 2009 136 937 (B1)

WO-A2-2008/104890 (B1)

WO-A1-2010/093918 (B1)

WO-A1-2006/100567 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2767546)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2767546)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2767546)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2767546)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR300162693 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR300161466 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.02.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.25 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.02.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31900983 expand_more 2019.02.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.02.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:27:42