Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2766039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2766039
EP levert
EP søknadsnummer 12769684.7
EP meddelt
Prioritet 2012.07.20, EP 12305889, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi Biotechnology (FR)
Oppfinner HUANG, Xiaohong (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

(56) References

Cited: REICHERT JANICE M: "Antibody-based therapeutics to watch in 2011", MABS, vol.3, no.1, January 2011 (2011-01), pages 76-99, XP002688560,, Sanofi: "Evaluation of SAR153191(REGN88)(Sarilumab) on Top of Methotrexate in Rheumatoid Arthritis Patients (RA-MOBILITY)", ClinicalTrials.gov ( U.S. National Institutes of Health) , 2 February 2010 (2010 -02-02), XP002688561, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT01061736?term=sarilumab&rank=5 [retrieved on 2012-12-05], RADIN1 A ET AL: "Safety and effects on markers of inflammation of subcutaneously administered regn88/sar153191 (regn88), an interleukin-6 receptor inhibitor, in patients with rheumatoid arthritis: findings from phase 1 studies", ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, vol.69, no. Suppl.3, 1 January 2010 (2010-01-01), page 99, XP008158577, BRITISH MEDICAL ASSOCIATION, LONDON, GB ISSN: 0003-4967, RADIN AR ET AL: "REGN88/SAR153191 a fully human inerleukin-6 receptor rnonioclonal anlibody, reduces acute phase reactants in patients with rheumatoid arthritis: preliminary observations", LY2439821, A HUMANIZED ANTI-INTERLEUKIN-17 MONOCLONAL ANTIBODY, IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS: A PHASE I RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PROOF-OF-CONCEPT STUDY,, 1 January 2010 (2010-01-01), page S1121, XP008158581, ISSN: 1529-0131, Sanofi and Regeneron present results from pivotal phase 3 studys of sarilumab at american college of rheumatology annual meeting, BIOLOGICAL ABSTRACTS, vol.231 November 2014 (2014-11-01), Philadelphia, PA, US, abstract no.: 2823, Roy Fleischmann, Dennis L. Decktor, Chunpeng Fan, Hubert Van Hoogstraten and Mark C Genovese: "Comparable Efficacy with Sarilumab Plus Methotrexate in Biologic-Experienced and Biologic-Naïve Patients with Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis from a Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, International Study", page S1232,, Tarrytown Paris ET AL: "Sanofi and Regeneron Report Positive Phase 2b Trial Results with Sarilumab in Rheumatoid Arthritis", , 12 July 2011 (2011 -07-12), XP055165299, Retrieved from the Internet: URL:http://investor.regeneron.com/common/d ownload/download.cfm?companyid=REGN&fileid =482054&filekey=687FE312-DCDE-4686-8C7D-828898B48C7D&filename=590869.pdf [retrieved on 2015-01-27], Sanofi and Regeneron announce positive topline results from phase 3 studies with sarilumab in patients with rheumatoid arthritis, Sanofi: "Effect of SAR153191 (REGN88) With Methotrexate in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Who Failed TNF-alpha Blockers", ClinicalTrials.gov ( U.S. National Institutes of Health) , 7 October 2010 (2010-10-07), XP002688562, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT01217814?term=sarilumab&rank=1 [retrieved on 2012-12-05]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Antistoff for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av revmatoid artritt i et individ, omfattende å administrere til individet en virksom mengde av antistoffet og metotreksat, hvor antistoffet omfatter det variable området til den tunge kjeden til sekvens SEKV. ID NR.:2 og det variable området til den lette kjeden til sekvens SEKV. ID NR.:3 og antistoffet blir administrert i mellom 100 mg og 200 mg per to uker, og hvor individet (1) tidligere ble behandlet for revmatoid artritt gjennom administering av metotreksat, og (2) tidligere resultatløst ble behandlet for revmatoid artritt gjennom administering av en TNF-α-antagonist valgt fra gruppen bestående av etanercept, infliksimab, adalimumab, golimumab og certolizumab pegol.2. Antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor individet tidligere ble resultatløst behandlet for revmatoid artritt gjennom administering av metotreksat.3. Antistoff for bruk ifølge krav 2, hvor metotreksat blir administrert med mellom 6 til 25 mg per uke.4. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor antistoffet blir administrert med 150 mg per to uker eller 200 mg per to uker.5. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1-4, hvor individet oppnår en 20% forbedring i American College of Rheumatologys kjernesett-sykdomsindeks etter 12 uker med behandling.6. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1-4, hvor individet oppnår en 50% forbedring i American College of Rheumatologys kjernesett-sykdomsindeks etter 12 uker med behandling.7. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1-4, hvor individet oppnår en 70% forbedring i American College of Rheumatologys kjernesett-sykdomsindeks etter 12 uker med behandling.8. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor individet har blitt behandlet med anti-TNF-α-antagonisten i minst 3 måneder i løpet av de siste 2 år eller individet var intolerant mot minst én TNF-α-antagonist.9. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 8, hvor antistoffet er sarilumab.10. Antistoff for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 9, hvor antistoffet blir administrert subkutant til individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sanofi Biotechnology
54 rue La Boétie 75008 Paris FR
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
876 Writer Ct., Vernon Hills, IL 60061 US
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
c/o REGENERON PHARMACEUTICALS Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown New York 10591-6707 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5913NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
2, place d'Estienne d'Orves 75441 Paris Cedex 09 FR

2012.07.20, EP 12305889

2011.10.11, US 201161545864 P

BIOLOGICAL ABSTRACTS, vol. 23 1 November 2014 (2014-11-01), Philadelphia, PA, US, abstract no.: 2823, Roy Fleischmann, Dennis L. Decktor, Chunpeng Fan, Hubert Van Hoogstraten and Mark C Genovese: "Comparable Efficacy with Sarilumab Plus Methotrexate in Biologic-Experienced and Biologic-Naïve Patients with Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis from a Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, International Study", page S1232, (B1)

RADIN AR ET AL: "REGN88/SAR153191 a fully human inerleukin-6 receptor rnonioclonal anlibody, reduces acute phase reactants in patients with rheumatoid arthritis: preliminary observations", LY2439821, A HUMANIZED ANTI-INTERLEUKIN-17 MONOCLONAL ANTIBODY, IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS: A PHASE I RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PROOF-OF-CONCEPT STUDY,, 1 January 2010 (2010-01-01), page S1121, XP008158581, ISSN: 1529-0131 (B1)

RADIN1 A ET AL: "Safety and effects on markers of inflammation of subcutaneously administered regn88/sar153191 (regn88), an interleukin-6 receptor inhibitor, in patients with rheumatoid arthritis: findings from phase 1 studies", ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, vol. 69, no. Suppl. 3, 1 January 2010 (2010-01-01), page 99, XP008158577, BRITISH MEDICAL ASSOCIATION, LONDON, GB ISSN: 0003-4967 (B1)

REICHERT JANICE M: "Antibody-based therapeutics to watch in 2011", MABS, vol. 3, no. 1, January 2011 (2011-01), pages 76-99, XP002688560, (B1)

Tarrytown Paris ET AL: "Sanofi and Regeneron Report Positive Phase 2b Trial Results with Sarilumab in Rheumatoid Arthritis", , 12 July 2011 (2011-07-12), XP055165299, Retrieved from the Internet: URL:http://investor.regeneron.com/common/d ownload/download.cfm?companyid=REGN&fileid =482054&filekey=687FE312-DCDE-4686-8C7D-82 8898B48C7D&filename=590869.pdf [retrieved on 2015-01-27] (B1)

Sanofi and Regeneron present results from pivotal phase 3 studys of sarilumab at american college of rheumatology annual meeting (B1)

Sanofi: "Effect of SAR153191 (REGN88) With Methotrexate in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Who Failed TNF-alpha Blockers", ClinicalTrials.gov ( U.S. National Institutes of Health) , 7 October 2010 (2010-10-07), XP002688562, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT01217814?term=sarilumab&rank=1 [retrieved on 2012-12-05] (B1)

Sanofi: "Evaluation of SAR153191(REGN88)(Sarilumab) on Top of Methotrexate in Rheumatoid Arthritis Patients (RA-MOBILITY)", ClinicalTrials.gov ( U.S. National Institutes of Health) , 2 February 2010 (2010-02-02), XP002688561, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT01061736?term=sarilumab&rank=5 [retrieved on 2012-12-05] (B1)

Sanofi and Regeneron announce positive topline results from phase 3 studies with sarilumab in patients with rheumatoid arthritis (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR252226159 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR242013876 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.10.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.10.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.10.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31803252 expand_more 2018.03.21 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:03:48