Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Method and kit for detecting 1,25-dihydroxyvitamin D and related antibodies
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2759550
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2759550
EP levert
EP søknadsnummer 13152851.5
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver DiaSorin Italia S.p.A. (IT)
Oppfinner Soldo, Joshua (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Antistoff som spesifikt binder til ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD), karakterisert ved at det binder et kompleks dannet mellom VDR-LBD og 1,25-dihydroksy vitamin D eller en analog derav uten å kryssreagere med ikkekompleksdannet VDR-LBD.2. Antistoff ifølge krav 1, som er et monoklonalt antistoff omfattende et tungkjede variabelt domene og et lettkjede variabelt domene, hvor tungkjede variable domenet omfatter minst én CDR valgt fra gruppen bestående av SEKV ID NR: 1, 2 og 3.3. Antistoff ifølge krav 1 eller 2, hvor lettekjede variable domenet omfatter minst én CDR valgt fra gruppen bestående av SEKV ID NR: 4, 5 og 6.4. Antistoff ifølge krav 2, hvor tungkjede variable domenet omfatter SEKV ID NR: 1, 2 og 3.5. Antistoff ifølge krav 3 eller 4, hvor lettkjede variable domenet omfatter SEKV ID NR: 4, 5 og 6.6. Antistoff ifølge krav 4, hvor tungekjede variable domenet omfatter SEKV ID NR: 7 eller er kodet for av en nukleinsyresekvens som omfatter SEKV ID NR: 8.7. Antistoff ifølge krav 5, hvor lettkjede variable domenet omfatter SEKV ID NR: 9 eller er kodet for av en nukleinsyresekvens som omfatter SEKV ID NR: 10.8. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som er et helt immunoglobulin eller et antistoffragment valgt fra gruppen bestående av F(ab), F(ab'), F(ab')2, F(v), F(c), F(d), enkeltkjedeantistoffer (scFv).9. Fremgangsmåte for å detektere 1,25-dihydroksyvitamin D (1,25 (OH)2D) eller analog derav i en biologisk fluid prøve, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene med: (i) justering av pH i den biologiske fluide prøven til en verdi som er mellom 6 og 9, og samtidig eller etterpå tilsetning til den biologiske fluide prøven av et reseptorprotein som omfatter ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD), for derved å oppnå binding av 1,25-dihydroksyvitamin D eller analog derav til VDR-LBD av reseptorproteinet;(ii) innfanging av reseptorproteinet som omfatter ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD) bundet til 1,25-dihydroksyvitamin D eller analog derav ved hjelp av en innfangingsdel som spesifikt binder ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD), idet innfangningsdelen er i stand til å binde et kompleks dannet mellom VDR-LBD og 1,25-dihydroksy-vitamin D eller en analog derav uten kryssreaksjon med ikke-kompleksdannet VDR-LBD; og(iii) detektering av det innfangede reseptorproteinet som omfatter ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD) bundet til 1,25-dihydroksyvitamin D eller analog derav.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor reseptorproteinet er hele vitamin D-reseptorproteinet eller ligandbindingsdomenet (LBD) derav i en isolert eller modifisert form.11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller 10, hvor vitamin D-analogen er 19-nor-1α-25-dihydroksyvitamin D2, 1α-hydroksyvitamin D2 eller 1α-hydroksyer-gokalciferol eller 2-metylen-19-nor-(20S)-1α,25-(OH)2D3.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor innfangningsdelen er et antistoff som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvor innfangningsdelen er immobilisert på en fast bærer.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13, hvor det biologiske fluidet er fullblod, plasma, serum eller urin.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14, hvor pH for den biologiske fluide prøven blir justert til en verdi som er mellom 7 og 8,6 i trinn (i).16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 15, som er en sandwich immunassay.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor trinn (iii) for detektering av det innfangne reseptorproteinet som omfatter ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDRLBD) bundet til 1,25-dihydroksyvitamin D eller analog derav, utføres ved hjelp av et merket anti-VDR-LBD detektorantistoff.18. Kit for å detektere 1,25-dihydroksyvitamin D eller analog derav i en biologisk fluid prøve, hvor kitet omfatter:- et reseptorprotein som omfatter ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD);- en innfangingsdel som spesifikt binder ligandbindingsdomenet av vitamin D-reseptor (VDR-LBD), idet innfangingsdelen er i stand til selektivt å binde et kompleks dannet mellom VDR-LBD og 1,25-dihydroksy-vitamin D eller en analog derav uten kryssreaksjon med ikke-kompleksdannet VDR-LBD; og- en bindingsbuffer med en pH som er mellom 6 og 9.19. Kit ifølge krav 18, hvor reseptorproteinet er hele vitamin D-reseptorproteinet eller ligandbindingsdomenet derav i en isolert eller modifisert form.20. Kit ifølge krav 18 eller 19, hvor innfangningsdelen er et antistoff som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8.21. Kit ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 20, hvor bindingsbufferen har en pH som er mellom 7 og 8,6.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
DiaSorin Italia S.p.A.
Via Crescentino Snc 13040 SALUGGIA, VERCELLI IT
Innehaver i EP:
DiaSorin S.p.A.
Via Crescentino snc 13040 Saluggia (Vercelli) IT
Patentstyrets saksnr. 2022/12605
Din referanse: 131396/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/12605

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/12605

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR501640800 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Signed PoA
13899 Kensington Ave NE Prior Lake, MN 55372 US
16370 Division St. Lakeland, MN 55043 US
230 3rd Avenue SE New Brighton, MN 55112 US
682 Falcon Ridge Rd Woodbury, MN 55125 US
10918 Little Ave S Bloomington, MN 55437 US
1809 County Highway BB Deerfield, WI 53531 US
Via Musso 2 15033 Casale Monferrato (Alessandria) IT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132069 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Comoglio, Elena
Jacobacci & Partners S.p.A. Corso Emilia 8 10152 Torino IT

EP-A2- 0 583 945 (B1)

SWAMI S ET AL: "A new enzyme-linked immunosorbant assay for the measurement of human vitamin D receptor", BONE (NEW YORK), vol. 28, no. 3, March 2001 (2001-03), pages 319-326, XP002694951, ISSN: 8756-3282 (B1)

WO-A1-89/01631 (B1)

WO-A1-2012/104643 (B1)

WO-A1-2008/092917 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2759550)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2759550)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2759550)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2759550)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR283936015 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR283738041 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.01.27 5460 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.01.23 3850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.23 3500 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.01 3200 renewals.stockholm@cpaglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.21 2850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.20 2550 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.01.17 2200 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
31816658 expand_more 2018.10.31 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:28:46