Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-2 COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2755675
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2755675
EP levert
EP søknadsnummer 12831010.9
EP meddelt
Prioritet 2011.09.12, US 201161573748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amunix Operating Inc. (US)
Oppfinner SCHELLENBERGER, Volker (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for behandling av enteritt hos et pattedyrindivid ved oppnåelse av en intestinotrof effekt, der sammensetningen omfatter et rekombinant fusjonsprotein omfattende:(i) en glukagonlignende protein-2(GLP-2)-sekvens bestående av sekvensen: HGDGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD, og(ii) et utvidet rekombinant polypeptid (XTEN), hvori XTEN-et er AE864-sekvensen i tabell 4;hvori sammensetningen, når den administreres til individet med enteritt, utviser en intestinotrof effekt som er minst 100 % eller minst 120 % eller minst 150 % eller minst 200 % av den intestinotrofe effekten, sammenlignet med det tilsvarende GLP-2 som ikke er bundet til XTEN, ved administrering av det tilsvarende GLP-2 til et sammenlignbart individ og ved bruk av en sammenlignbar dose.2. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 1, hvori den intestinotrofe effekten er valgt fra gruppen bestående av intestinal vekst, økt hyperplasi av tarmtottepitelet, økt kryptecelleproliferasjon, økt høyde av kryptetarmtott-aksen, økt tilheling etter intestinal anastomose, økt tynntarmvekt, økt tynntarmlengde, redusert tynntarmepitelapoptose, redusert ulcerasjon, reduserte intestinale adhesjoner og forbedring av intestinal funksjon.3. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 2, hvori individet er et menneske.4. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 2, hvori sammensetningen er formulert for levering ved subkutane, intramuskulære eller intravenøse doser.5. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 2, hvori den intestinotrofe effekten fastslås etter administrering av 1 dose eller 3 doser eller 6 doser eller 10 doser eller 12 eller mer doser av sammensetningen.6. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 5, hvori den intestinotrofe effekten er en økning av tynntarmvekten på minst 10 % eller minst 20 % eller minst 30 %. 7. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 5, hvori den intestinotrofe effekten er en økning av tynntarmlengden på minst 5 % eller minst 6 % eller minst 7 % eller minst 8 % eller minst 9 % eller minst 10 % eller minst 20 % eller minst 30 %.8. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori XTEN-et er bundet til C-terminalen til GLP-2.9. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 8, ytterligere omfattende en avstandssekvens på 1 til 50 aminosyrer, som forbinder GLP-2 og XTEN-et.10. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge krav 9, hvori avstandssekvensen omfatter en glysinrest.11. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori sammensetningen, når den administreres til individet, utviser en terminal halveringstid på minst 30 timer.12. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, karakterisert ved at(a) en ekvivalent mengde, i nmol/kg, av sammensetningen sammenlignet med det tilsvarende GLP-2 som mangler XTEN-et, har, når den administreres til individet med enteritt, en terminal halveringstid som er minst 3 ganger eller minst 4 ganger eller minst 5 ganger eller minst 10 ganger eller minst 15 ganger eller minst 20 ganger lenger enn det tilsvarende GLP-2 som mangler XTEN-et; eller (b) en ekvivalent mengde, i nmol/kg, av sammensetningen sammenlignet med det tilsvarende GLP-2 som mangler XTEN-et, oppnår, når den administreres til individet med enteritt, en større intestinotrof effekt som er minst 10 % eller minst 20 % eller minst 30 % eller minst 40 % større sammenlignet med det tilsvarende GLP-2 som mangler XTEN-et, hvori den større intestinotrofe effekten er valgt fra gruppen bestående av kroppsvektøkning, tynntarmlengde, reduksjon av TNFαinnhold i tynntarmvev, redusert slimhinneatrofi, redusert insidens av perforerte ulcuser, og høyden til tarmtotter. 13. Sammensetningen for anvendelse i behandling av enteritt ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1-10, som er en farmasøytisk sammensetning, ytterligere omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amunix Operating Inc.
500 Ellis Street Mountain View, CA 94043 US
914 Moreno Avenue Palo Alto, CA 94303 US
829 Dartshire Way Sunnyvale, CA 94087 US
108 Kathy Court Los Gatos, CA 95051 US
1449 David Lane Milpitas, CA 95035 US
2009 Garzoni Place Santa Clara, CA 95054 US
379 Northam Avenue San Carlos, CA 94070 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802165NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2011.09.12, US 201161573748 P

BOUSHEY R P ET AL: "GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 2 DECREASES MORTALITY AND REDUCES THE SEVERITY OF INDOMETHACIN-INDUCED MURINE ENTERITIS", AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, AMERICAN PHYSIOLOGICAL SOCIETY, US, vol. 277, no. 5, 1 November 1999 (1999-11-01), pages E937-E947, XP008010199, ISSN: 0002-9513 (B1)

GEETHING NATHAN C ET AL: "Gcg-XTEN: An Improved Glucagon Capable of Preventing Hypoglycemia without Increasing Baseline Blood Glucose", PLOS ONE, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 5, no. 4, 14 April 2010 (2010-04-14), pages 1-11, XP002694467, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0010175 [retrieved on 2010-04-14] (B1)

Marketwired .: "Versartis Data for Type 2 Diabetes Drug VRS-859 (Exenatide-XTEN) Featured at American Diabetes Association Annual Scientific Meeting / Currently Enrolling Type 2 Diabetes Mellitus Patients in Phase I Study ) Versartis Data for Type 2 Diabetes Drug VRS-859 (Exenatide-XTEN) Featured at American Diabet", , 26 June 2010 (2010-06-26), page 1, XP55190668, Orlando Retrieved from the Internet: URL:http://www.finanznachrichten.de/nachri chten-2010-06/17258806-versartis-data-for- type-2-diabetes-drug-vrs-859-exenatide-xte n-featured-at-american-diabetes-associatio n-annual-scientific-meeting-currently-enro -256.htm [retrieved on 2015-05-20] (B1)

SCHELLENBERGER V ET AL: "A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 27, no. 12, 15 November 2009 (2009-11-15), pages 1186-1190, XP002694466, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1588 [retrieved on 2009-11-15] -& VOLKER SCHELLENBERGER ET AL: "Online Supplementary Material: A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 27, no. 12, 15 November 2009 (2009-11-15), pages 1186-1190, XP55190665, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.1588 (B1)

SUSAN E. ALTERS ET AL: "GLP2-2G-XTEN: A Pharmaceutical Protein with Improved Serum Half-Life and Efficacy in a Rat Crohn's Disease Model", PLOS ONE, vol. 7, no. 11, 26 November 2012 (2012-11-26), page e50630, XP55190652, DOI: 10.1371/journal.pone.0050630 (B1)

WO-A2-2011/084808 (B1)

TORRES ET AL: "Glucagon-Like Peptide-2 Improves Both Acute and Late Experimental Radiation Enteritis in the Rat", INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION: ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS, PERGAMON PRESS, USA, vol. 69, no. 5, 22 November 2007 (2007-11-22), pages 1563-1571, XP022354206, ISSN: 0360-3016, DOI: 10.1016/J.IJROBP.2007.08.051 (B1)

US-A- 5 789 379 (B1)

US-A1- 2010 239 554 (B1)

US-A1- 2011 046 060 (B1)

V. N. PODUST ET AL: "Extension of in vivo half-life of biologically active peptides via chemical conjugation to XTEN protein polymer", PROTEIN ENGINEERING DESIGN AND SELECTION, vol. 26, no. 11, 16 October 2013 (2013-10-16), pages 743-753, XP55190651, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzt048 (B1)

TAVAKKOLIZADEH A ET AL: "Glucagon-like Peptide 2: A New Treatment for Chemotherapy-Induced Enteritis", JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH, ACADEMIC PRESS INC., SAN DIEGO, CA, US, vol. 91, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 77-82, XP002173145, ISSN: 0022-4804, DOI: 10.1006/JSRE.2000.5917 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2755675)
24-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2755675)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2755675)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2755675)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.21 5460 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.03.22 700 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.03.22 3850 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.10.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.10.25 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.09.13 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31813644 expand_more 2018.09.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:04:05