Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2753605
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2753605
EP levert
EP søknadsnummer 12829763.7
EP meddelt
Prioritet 2011.09.09, US 201161533133 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lantheus Medical Imaging, Inc. (US)
Oppfinner RADEKE, Heike, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Første avbildningsmiddel som har strukturen:,hvorJ er O;Q er halo eller haloalkyl;n er 0, 1, 2 eller 3;R21, R22 og R27 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl eventuelt substituert med en avbildningsdel, og en avbildningsdel;R23, R24, R25 og R26 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, hydroksyl, alkyloksy, C1-C6 alkyl eventuelt substituert med en avbildningsdel og en avbildningsdel; R29 er C1-C6 alkyl eventuelt substituert med en avbildningsdel;Y er karbon;K og L er hydrogen; ogM er valgt fra gruppen bestående av alkoksyalkyl eventuelt substituert med en avbildningsdel, alkyloksy eventuelt substituert med en avbildningsdel, aryl eventuelt substituert med en avbildningsdel, C1-C6 alkyl eventuelt substituert en avbildningsdel, heteroaryl eventuelt substituert med en avbildningsdel, og en avbildningsdel; forutsatt at minst en avbildningsdel er til stede, eller et salt derav; eller / ogandre avbildningsmiddel som har strukturen:hvor R9 og R10 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, -OR11, F, Cl, Br, I, -CF3, alkyl(C1-C4) og avbildningsdel (Im);R11, R12 og R13 er valgt fra gruppen bestående av H, alkyl og aryl; ogW og X er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, -OR4, -N(R11)2, F, Cl, Br, -CF3, Im, aryl og heteroaryl;hvori A) Y og Z uavhengig er valgt fra gruppen bestående av -CH-, -CH2-, -O-, -N-, -NR11- og -CH=CH- når en koblingsgruppe Q mellom Y og Z er til stede eller fraværende, hvor Q er valgt fra gruppen bestående av -CH-, -CH2-, -CR11-, -N-, -NH-, NR11-, -O- og -S-, ellerB) Y og Z er uavhengig valgt fra gruppen bestående avn H, -OR4, N(R11)2, F, Cl, Br, -CF3, Im, aryl og heteroaryl når kobling av gruppe Q er fraværende;hvor Im er valgt fra gruppen bestående av 18F, 76Br, 124I og 131I, og er til stede i enten W-Z eller R9-R13; eller et salt derav,til anvendelse i en fremgangsmåte for å bestemme perfusjons- og innerveringsfeilpassing i en del av et humant individ, hvor fremgangsmåten omfatter:administrasjon til individet av et første avbildningsmiddel og anskaffelse av minst ett første bilde av en del av individet, hvor det første avbildningsmidlet anvendes for å avbilde perfusjon;administrasjon til individet et andre avbildningsmiddel og anskaffelse av minst ett andre bilde av en del av individet, hvor det andre avbildningsmiddel anvendes for å avbilde innervering; ogbestemmelse av regional feilpassing mellom innerverings- og perfusjonsområder i del av individet basert i det minste delvis på det minst ene første bildet og det minste ene andre bildet.2. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge krav 1, hvor R29 er metyl, etyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl eller tbutyl, hver eventuelt substituert med en avbildningsdel.3. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor Q er klor.4. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor hver av R21, R22, R23, R24, R25, R26 og R27 er hydrogen. 5. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det andre avbildningsmidlet har strukturen:hvor R9 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, -CF3 og alkyl(C1-C4);W, Y og Z er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, -OR11, -N(R11)2, F, Cl, Br, -CF3, Im, aryl og heteroaryl; ogR11 er valgt fra gruppen bestående av H, alkyl og aryl;og hvor Im er valgt fra gruppen bestående av 18F, 76Br, 124I og 131I, og er til stede i enten W, Y, eller R11; eller et salt derav.6. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor det første avbildningsmidlet har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det andre avbildningsmidlet har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 8. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor perfusjonen er hjerteperfusjon og / eller innerveringen er hjerteinnervering.9. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor fremgangsmåten utføres etter en vevskade,eventuelt hvor vevskaden er en skade som er kjent eller mistenkt å resultere i denervering;eventuelt hvor vevskaden er en skade som er kjent eller mistenkt å resultere i innerverings- og perfusjonsdefekter;eventuelt hvor vevskaden er en hjerteskade;eventuelt hvor hjerteskaden er et myokardinfarkt.10. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor individets del er en del av hjertet.11. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor feilpassingen blir bestemt på et enkelt tidspunkt etter vevskade,eventuelt hvor feilpassingen bestemmes innen ca. 6 måneder eller ca.5 måneder eller ca. 4 måneder eller ca. 3 måneder eller ca. 2 måneder eller ca. 1 måned eller ca. 4 uker eller ca. 3 uker eller ca. 2 uker eller ca. 1 uke eller ca. 7 dager eller ca. 6 dager eller ca. 5 dager eller ca. 4 dager eller ca.3 dager, ca. 2 dager eller ca. 1 dag eller ca. 24 timer eller ca. 20 timer , eller ca. 18 timer eller ca. 16 timer eller ca. 14 timer eller ca. 12 timer eller ca. 10 timer eller ca. 8 timer eller ca. 6 timer eller ca. 5 timer eller ca. 4 timer eller ca. 3 timer eller ca. 2 timer eller ca. 1 time eller ca. 50 minutter eller ca. 40 minutter eller ca. 30 minutter eller ca. 20 minutter eller ca. 10 minutter eller ca. 5 minutter eller ca. 4 minutter eller ca. 3 minutter , eller ca. 2 minutter, eller om 1 minutt etter vevskade.12. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor feilpassingen blir bestemt på mer enn ett tidspunkt etter vevskade,eventuelt hvor feilpassingen bestemmes 2 ganger, 3 ganger, 4 ganger, 5 ganger, 6 ganger, 8 ganger, 10 ganger eller 12 ganger innen ca. 2 uker, ca. 4 uker, ca. 2 måneder, ca. 3 måneder, ca. 4 måneder, ca. 5 måneder, ca. 6 måneder, ca. 7 måneder, ca. 8 måneder, ca. 9 måneder, ca. 10 måneder, ca. 11 måneder, ca. 1 år, ca. 2 år, ca. 3 år, ca. 4 år, eller ca. 5 år, etter vevskade.13. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge krav 12, hvor en forandring i feilpasningen over tid brukes til å bestemme et behandlingsforløp for individet og/eller en diagnose som følge av vevskade, eventuelt hvor en forandring i feilpasningen over tid indikerer effektiviteten av behandlingsforløpet som administreres til individet, eller hvor mangel på endring i feilpasningen over tid indikerer mangel på effektivitet av behandlingsforløpet som administreres til individet.14. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det første avbildningsmidlet blir administrert og det minst ene første bildet tas før administrasjon av det andre avbildningsmidlet og tilegnelse av det minst ene andre bildet.15. Første avbildningsmiddel og/eller andre avbildningsmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor det andre avbildningsmidlet blir administrert og det minst ene andre bildet tas før administrasjon av det første avbildningsmidlet og tilegnelse av det minst ene første bildet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Lantheus Medical Imaging, Inc.
331 Treble Cove Road North Billerica, MA 01862 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RADEKE, Heike, S.
15 Seaver Farm Lane South Grafton, MA 01560 US
CESATI, Richard, R.
63 Nashua Road Pepperell, MA 01463 US
PUROHIT, Ajay
33 Country Village Lane Sudbury, MA 01776-1638 US
HARRIS, Thomas, D.
56 Zion Hill Road Salem, NH 03079 US
ROBINSON, Simon, P.
22 Kettell Plain Road Stow, MA 01775 US
YU, Ming
360 Littleton Road Chelmsford, MA 01824 US
CASEBIER, David, S.
161 Ember Lane Carlisle, MA 01741 US
HU, Carol, Hui
209 Riverwoods Drive New Hope, PA 18938 US
BROEKEMA, Matthias
209 Riverwoods Drive New Hope, PA 18938 US
ONTHANK, David, C.
21 Kirk Farm Road Groton, MA 01450 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174945-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.09.09, US 201161533133 P

2012.06.06, US 201261656489 P

2012.06.06, US 201261656492 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RAFFEL, D.V. ET AL.: 'Radiolabeled phenethylguanidines: Novel Imaging Agents for cardiac Sympathetic Neurons and Adrenergic Tumors.' J. MED. CHEM. vol. 50, no. 9, 2007, pages 2078 - 2088, XP002506339 (B1)

US-A1- 2006 127 309 (B1)

WO-A2-2011/143360 (B1)

WO-A2-2008/083056 (B1)

WO-A2-2011/097649 (B1)

WO-A1-00/09115 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2753605)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2753605)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2753605)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2753605)
Innkommende, AR324644337 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.23 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.22 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.03 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.09.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31910083 expand_more 2019.07.04 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:10:10