Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ISOLATED POLYPEPTIDE OF THE TOXIN A AND TOXIN B PROTEINS OF C. DIFFICILE AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2753352
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2753352
EP levert
EP søknadsnummer 11769799.5
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Valneva Austria GmbH (AT)
Oppfinner WESTRITSCHNIG, Kerstin (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunogen- eller vaksinesammensetning som omfatter et isolert polypeptid som har minst 86% sekvensidentitet med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 4 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipiens.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte polypeptid gir 100% overlevelse hos hamstere vaksinert med nevnte polypeptid etter intragastrisk administrering av en dose på 102, 103 og 104 Clostridium difficile sporer.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor polypeptidet omfatter 19 repeterende enheter avledet fra det C-terminale domenet av Clostridium difficile toksin A.4. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor polypeptidet omfatter 23 repeterende enheter avledet fra det C-terminale domenet av Clostridium difficile toksin B.5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor polypeptidet har minst 90%, mer foretrukket 95% og mest foretrukket 99% sekvensidentitet med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 4.6. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor polypeptidet har en sekvens ifølge SEKV ID NR: 2 eller SEKV ID NR: 4.7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, som videre omfatter en adjuvans.8. Sammensetning ifølge krav 7, hvor adjuvansen omfatter alun.9. Isolert polypeptid som har minst 86% sekvensidentitet med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 4, eller sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, for anvendelse ved forebygging eller behandling av en C. difficile assosiert sykdom (CDAD). 10. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, for anvendelse ved forebygging av CDAD i et individ med risiko for en CDAD.11. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor nevnte individ med risiko for CDAD er: i) et eldre individ; ii) et individ med AIDS; iii) et individ som tar eller planlegger å ta immunsupprimerende legemidler; iv) et individ med planlagt sykehusinnleggelse eller et individ som er innlagt på sykehus; v) et individ som er i eller forventes å innlegges på en intensivavdeling; vi) et individ som gjennomgår eller er planlagt å gjennomgå gastrointestinal kirurgi; vii) et individ som er i eller forventes å innlegges for langsiktig omsorg i for eksempel et sykehjem; viii) et individ med komorbiditeter som krever hyppig og/eller langvarig antibiotikabruk; ix) et individ med tilbakevendende CDAD; x) et individ under 18 år; xi) et individ fra 18 til 65 år; eller xii) et individ over 65 år.12. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor nevnte individ med risiko for CDAD er over 65 år.13. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor behandlingen av CDAD omfatter å redusere alvorlighetsgraden og/eller varigheten av sykdommen, lindring av sykdomsymptomer eller kombinasjoner derav.14. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, som videre omfatter et ytterligere antigen.15. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, som ytterligere omfatter et terapeutisk middel valgt fra gruppen som består av bedøvelsesmidler, smertestillende midler, anti-inflammatoriske midler, steroider, antibiotika, antiartritt midler, anorektiske midler, antihistaminer og antineoplastiske midler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/08 C07K 14/33  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3 1030 Vienna AT
Valneva USA, Inc.
910 Clopper Road, Suite 160S Gaithersburg, MD 20878 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WESTRITSCHNIG, Kerstin
Vegagasse 16 A-1190 Vienna AT
ELLINGSWORTH, Larry
303 Potter Lane Rockville Maryland 20850 US
KLUEPFEL-STAHL, Stefanie
5600 Glenwood Road Bethesda Maryland 20817 US
FLYER, David
17103 Thatcher Court Olney Maryland 20832 US
TIAN, Jing-Hui
13429 Rising Sun Ln. Germantown Maryland 20874 US
FUHRMANN, Steven
9 Crownsgate Court Germantown Maryland 20874 US
GLENN, Gregory
14525 Montevideo Road Poolesville Maryland 20837 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 127971 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dempster, Robert Charles
Script IP Limited Suite J Anchor House School Close, Chandlers Ford Eastleigh, Hampshire SO53 4DY GB

Anførte dokumenter info chevron_right

BELYI IOURI F ET AL: "Construction of a fusion protein carrying antigenic determinants of enteric clostridial toxins.", FEMS MICROBIOLOGY LETTERS, vol. 225, no. 2, 29 August 2003 (2003-08-29), pages 325-329, XP002666608, ISSN: 0378-1097 cited in the application (B1)

WO-A2-2011/060431 (B2)

WO-A1-2010/017383 (B1)

US-B1- 6 733 760 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR503492952 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 EP oversettelse 2753352_NO_Claims_revalidation
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR186440072 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR184858185 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse Sekvensliste
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.23 5850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.22 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.03 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32211412 expand_more 2022.09.14 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.09.22 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.09.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.09.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.09.25 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.09.25 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31703765 expand_more 2017.03.15 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 18:07:05