Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC ANTIGEN BINDING MOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2748202
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2748202
EP levert
EP søknadsnummer 12755967.2
EP meddelt
Prioritet 2011.08.23, EP 11178371, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Roche Glycart AG (CH)
Oppfinner AUER, Johannes (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Bispesifikt antigenbindende molekyl, som omfatter et første Fabfragment som spesifikt binder seg til et første antigen, et andre Fab-fragment som spesifikt binder seg til et andre antigen, og et Fc-domene som består av en første og en andre underenhet som er i stand til stabil assosiasjon; hvoria) det bispesifikke antigenbindende molekyl tilveiebringer monovalent binding til det første og/eller det andre antigenet,b) (i) det første Fab-fragmentet fusjoneres ved sin C-terminal til N-terminalen av det andre Fab-fragmentet, som i sin tur fusjoneres ved sin C-terminal til N-terminalen til den første Fc-domeneunderenheten, eller (ii) det andre Fab-fragmentet fusjoneres ved sin C-terminal til N-terminalen til det første Fabfragmentet, som i sin tur fusjoneres ved sin C-terminal til N-terminalen til den første Fc-domeneunderenheten,c) i det første og/eller det andre Fab-fragmentet utføres én av de følgende erstatningene: (i) de variable domenene VL og VH erstattes av hverandre, eller (ii) de konstante domenene CL og CH1 erstattes av hverandre, under forutsetning av at den samme erstatningen ikke utføres i det første og det andre Fab-fragmentet, ogd) det bispesifikke antigenbindende molekylet ikke omfatter et enkeltkjedet Fab-fragment.2. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge krav 1(b)(i), hvori det første Fab-fragmentet fusjoneres ved C-terminalen av sin tunge kjede til N-terminalen til den tunge kjede av det andre Fab-fragmentet, som i sin tur fusjoneres ved C-terminalen til sin tunge kjede til N-terminalen til den første Fcdomeneunderenheten.3. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge krav 1(b)(ii), hvori det andre Fab-fragmentet fusjoneres ved C-terminalen til sin tunge kjede til N-terminalen til den tunge kjeden til det første Fab-fragmentet, som i sin tur fusjoneres ved C-terminalen til sin tunge kjede til N-terminalen til den første Fcdomeneunderenheten.4. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori i tillegg Fab-lettkjeden til det første Fab-fragmentet og Fab-lettkjeden til det andre Fab-fragmentet fusjoneres med hverandre, eventuelt via et peptidbindeledd.5. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori erstatningen utføres i det første Fab-fragmentet.6. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som består av det første Fab-fragmentet, det andre Fab-fragmentet, Fc-domenet og eventuelt ett eller flere peptidbindeledd.7. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helt av kravene 1 til 5, som omfatter et tredje Fab-fragment som spesifikt binder seg til det første eller det andre antigenet.8. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge krav 7, hvori i) det tredje Fab-fragmentet fusjoneres med den andre Fc-domeneunderenheten; ii) det tredje Fab-fragmentet fusjoneres ved sin C-terminal til N-terminalen til den andre Fc-domeneunderenheten; og/elleriii) det tredje Fab-fragmentet fusjoneres ved C-terminalen til sin tunge kjede til N-terminalen til den andre Fc-domeneunderenheten.9. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge krav 7 eller 8, hvori det tredje Fab-fragmentet spesifikt binder seg til det andre antigenet.10. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvorii) det andre Fab-fragmentet, det tredje Fab-fragmentet og Fc-domenet er del av et immunglobulinmolekyl; ii) det andre Fab-fragmentet, det tredje Fab-fragmentet og Fc-domenet er del av et immunglobulinmolekyl, og immunglobulinmolekylet er et IgG-klasseimmunglobulinmolekyl;iii) det andre Fab-fragmentet, det tredje Fab-fragmentet og Fc-domenet er del av et immunglobulinmolekyl, og immunglobulinmolekylet er et IgG1- eller IgG4-underklasseimmunglobulinmolekyl; og/elleriv) det andre Fab-fragmentet, det tredje Fab-fragmentet og Fc-domenet er del av et immunglobulinmolekyl, og immunglobulinmolekylet er et humant immunglobulinmolekyl.11. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, som består av et første Fab-fragment som spesifikt binder seg til det første antigenet, et immunglobulinmolekyl som spesifikt binder seg til det andre antigenet, og eventuelt ett eller flere peptidbindeledd.12. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvorii) den samme erstatningen utføres i Fab-fragmenter som spesifikt binder seg til det samme antigenet;ii) det bispesifikke antigenbindende molekylet tilveiebringer monovalent binding til det første antigenet;iii) en erstatning utføres kun i det første Fab-fragmentet;iv) Fc-domenet omfatter en modifikasjon som fremmer assosiasjonen av den første og den andre Fc-domeneunderenheten, og hvori det i CH3-domenet av den første underenheten av Fc-domenet erstattes en aminosyrerest med en aminosyrerest som har et større sidekjedevolum, idet det derved genereres et fremspring i CH3-domenet til den første underenheten som kan posisjoneres i et hulrom i CH3-domenet av den andre underenheten, og i CH3-domenet til den andre underenheten av Fc-domenet erstattes en aminosyrerest med en aminosyrerest som har et mindre sidekjedevolum, idet det derved genereres et hulrom i CH3-domenet av den andre underenheten i hvilket fremspringet i CH3-domenet av den første underenheten kan posisjoneres; v) Fc-domenet er et IgG-Fc-domene;vi) Fc-domenet er et IgG1- eller IgG4-Fc-domene; og/ellervii) Fc-domenet er humant.13. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori (i) Fc-domenet omfatter én eller flere aminosyresubstitusjoner som reduserer bindingsaffiniteten til Fc-domenet til en Fcreseptor og/eller reduserer effektorfunksjon, hvori aminosyresubstitusjonen er ved en posisjon valgt fra gruppen av E233, L234, L235, N297, P331 og P329 (EU-nummerering); eller (ii) Fc-domenet konstrueres til å omfatte en økt andel ikkefukosylerte oligosakkarider, sammenlignet med et ikke-konstruert Fc-domene.14. Isolert polynukleotid som koder for det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 og en farmasøytisk akseptabel bærer.16. Det bispesifikke antigenbindende molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 i) for anvendelse som et medikament;ii) for anvendelse i behandlingen av en sykdom hos et individ som har behov derav; elleriii) for anvendelse i behandlingen av en sykdom hos et individ som har behov derav, hvori sykdommen er kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Roche Glycart AG
Wagistrasse 10 8952 Schlieren CH
Angerstrasse 7 82445 Schwaigen DE
Burgwiesenstrasse 3c CH-8335 Hittnau CH
Ruetihoferstrasse 46 CH-8049 Zuerich CH
Im Gupfen 16 CH-8166 Niederweiningen CH
Chapfstrasse 26B CH-8906 Bonstetten CH
Tannhaeuserring 190 68199 Mannheim DE
Penzberger Strasse 3 81373 München DE
Felsenrainstrasse 28 CH-8832 Wollerau CH
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P65743NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cueni, Leah Noëmi
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

2011.08.23, EP 11178371

2012.05.16, EP 12168189

BOSCH J J ET AL: "MCSP/CD3-bispecific single-chain antibody construct engages CD4+ and CD8+ T cells for lysis of MCSP-expressing human uveal melanoma cells", INTERNET CITATION, 21 April 2010 (2010-04-21), XP002685799, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstractsonline.com/Plan/Vi ewAbstract.aspx?mID=2521&sKey=ef81a5fa-b15 c-4c4e-aa57-870b6479e274&cKey=a695d122-de2 0-451f-aeba-daf2b2a898f1&mKey={0591FA3B-AF EF-49D2-8E65-55F41EE8117E} [retrieved on 2012-10-23] (B1)

WOLF ET AL: "BiTEs: bispecific antibody constructs with unique anti-tumor activity", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol. 10, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 1237-1244, XP005103829, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03554-3 (B1)

DIRK NAGORSEN ET AL: "Immunomodulatory therapy of cancer with T cell-engaging BiTE antibody blinatumomab", EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, ACADEMIC PRESS, US, vol. 317, no. 9, 10 March 2011 (2011-03-10), pages 1255-1260, XP028205663, ISSN: 0014-4827, DOI: 10.1016/J.YEXCR.2011.03.010 [retrieved on 2011-03-16] (B1)

EVAN P BOOY ET AL: "Monoclonal and bispecific antibodies as novel therapeutics", ARCHIVUM IMMUNOLOGIAE ET THERAPIAE EXPERIMENTALIS, BIRKHAEUSER-VERLAG, BASEL, CH, vol. 54, no. 2, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 85-101, XP019200147, ISSN: 1661-4917, DOI: 10.1007/S00005-006-0011-5 (B1)

MILLER KATHY ET AL: "Design, construction, and in vitro analyses of multivalent antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 170, no. 9, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 4854-4861, XP002508787, ISSN: 0022-1767 (B1)

OSHIMI ET AL: "Increased lysis of patient CD10-positive leukemic cells by T cells coated with anti-CD3 Fab' antibody cross-linked to anti-CD10 Fab' antibody.", BLOOD, vol. 77, no. 5, 1 March 1991 (1991-03-01), pages 1044-1049, XP055041891, ISSN: 0006-4971 (B1)

TUTT A ET AL: "TRISPECIFIC F(AB')3 DERIVATIVES THAT USE COOPERATIVE SIGNALING VIA THE TCR/CD3 COMPLEX AND CD2 TO ACTIVATE AND REDIRECT RESTING CYTOTOXIC T CELLS", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 147, no. 1, 1 July 1991 (1991-07-01), pages 60-69, XP000863699, ISSN: 0022-1767 (B1)

W. SCHAEFER ET AL: "Immunoglobulin domain crossover as a generic approach for the production of bispecific IgG antibodies", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 27, 5 July 2011 (2011-07-05) , pages 11187-11192, XP055003817, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019002108 (B1)

WO-A1-2009/018386 (B1)

WO-A1-2009/080251 (B1)

WO-A1-2009/080253 (B1)

WO-A1-2009/080254 (B1)

WO-A1-2010/115551 (B1)

WO-A1-2010/115552 (B1)

WO-A1-2010/115589 (B1)

WO-A1-2010/136172 (B1)

WO-A1-2010/145792 (B1)

WO-A1-2010/145793 (B1)

WO-A2-2007/073499 (B1)

WO-A2-2007/075270 (B1)

WO-A2-2008/119567 (B1)

CHAN L A ET AL: "Variable region domain exchange in human IgGs promotes antibody complex formation with accompanying structural changes and altered effector functions", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 41, no. 5, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 527-538, XP002519620, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2004.03.034 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2748202)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2748202)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.25 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.26 2550 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31814540 expand_more 2018.09.28 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.26 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:37:30