Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BISPECIFIC T CELL ACTIVATING ANTIGEN BINDING MOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2748201
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2748201
EP levert
EP søknadsnummer 12750364.7
EP meddelt
Prioritet 2011.08.23, EP 11178370, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Roche Glycart AG (CH)
Oppfinner AST, Oliver (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

melanoma cells", INTERNET CITATION, 21 April 2010 (2010-04-21), XP002685799, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstractsonline.com/Plan/Vi ewAbstract.aspx?mID=2521&sKey=ef81a5fa-b15 c-4c4e-aa57-870b6479e274&cKey=a695d122-de20-451f-aeba-daf2b2a898f1&mKey={0591FA3B-AF EF-49D2-8E65-55F41EE8117E} [retrieved on 2012-10-23], OSHIMI ET AL: "Increased lysis of patient CD10-positive leukemic cells by T cells coated with anti-CD3 Fab' antibody cross-linked to anti-CD10 Fab' antibody.", BLOOD, vol.77, no.5, 1 March 1991 (1991-03-01), pages 1044-1049, XP055041891, ISSN: 0006-4971, TUTT A ET AL: "TRISPECIFIC F(AB')3 DERIVATIVES THAT USE COOPERATIVE SIGNALING VIA THE TCR/CD3 COMPLEX AND CD2 TO ACTIVATE AND REDIRECT RESTING CYTOTOXIC T CELLS", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.147, no.1, 1 July 1991 (1991-07-01), pages 60-69, XP000863699, ISSN: 0022-1767, MILLER KATHY ET AL: "Design, construction, and in vitro analyses of multivalent antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.170, no.9, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 4854-4861, XP002508787, ISSN: 0022-1767, EVAN P BOOY ET AL: "Monoclonal and bispecific antibodies as novel therapeutics", ARCHIVUM IMMUNOLOGIAE ET THERAPIAE EXPERIMENTALIS, BIRKHAEUSER-VERLAG, BASEL, CH, vol.54, no.2, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 85-101, XP019200147, ISSN: 1661-4917, DOI:

10.1007/S00005-006-0011-5, WO-A1-2009/018386, WO-A1-2009/080251, WO-A1-2009/080253, WO-A1-2009/080254, WO-A1-2010/115551, WO-A1-2010/115552, WO-A1-2010/115589, WO-A1-2010/136172, WO-A1-2010/145792, WO-A1-2010/145793, WO-A2-2007/073499, WO-A2-2007/075270, WO-A2-2008/119567, WOLF ET AL: "BiTEs: bispecific antibody constructs with unique anti-tumor activity", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol.10, no.18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 1237-1244,

XP005103829, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03554-3

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl, omfattende en første og en andre antigenbindende del, én av dem er et Fab-molekyl som er i stand til spesifikt å binde seg til et aktiverende T-celle-antigen og den andre av dem er et Fab-molekyl som er i stand til spesifikt å binde seg til et målcelle-antigen, og et Fc-domene bestående av en første og en andre underenhet som er i stand til stabil assosiasjon;hvori den første antigenbindende del er et Fab-kryssmolekyl, hvori enten den variable eller den konstante region av Fab-lettkjeden og Fab-tungkjeden byttes; hvori den første og den andre antigenbindende del fusjoneres med hverandre, eventuelt ved hjelp av en peptidlinker; oghvori det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl ikke omfatter mer enn én antigenbindende del som er i stand til spesifikt å binde seg til et aktiverende T-celle-antigen.2. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 1, hvori den andre antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av Fab-tungkjeden av den første antigenbindende del, hvori eventuelt i) Fab-lettkjeden av den første antigenbindende del og Fab-lettkjeden av den andre antigenbindende del fusjoneres med hverandre, eventuelt ved hjelp av en peptidlinker; og/ellerii) den første antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av den første eller andre underenhet av Fc-domenet.3. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 1, hvori den første antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av Fab-tungkjeden av den andre antigenbindende del, hvori eventuelt i) Fab-lettkjeden av den første antigenbindende del og Fab-lettkjeden av den andre antigenbindende del fusjoneres med hverandre, eventuelt ved hjelp av en peptidlinker; og/ellerii) hvori den andre antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fabtungkjeden til N-terminus av den første eller den andre underenhet av Fc-domenet.4. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 1, hvori den andre antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-lettkjeden til N-terminus av Fab-lettkjeden av den første antigenbindende del, og hvori eventuelt den andre antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av den første eller den andre underenhet av Fc-domenet.5. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende en tredje antigenbindende del som er et Fabmolekyl som er i stand til spesifikt å binde til et målcelle-antigen, hvori eventuelt den tredje antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av den første eller andre underenhet av Fc-domenet, og hvori eventuelt i) den andre og den tredje antigenbindende del hver fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av én av underenhetene av Fc-domenet, og den første antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av Fab-tungkjeden av den andre antigenbindende del; ellerii) den første og den tredje antigenbindende del hver fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av én av underenhetene av Fc-domenet, og den andre antigenbindende del fusjoneres på C-terminus av Fab-tungkjeden til N-terminus av Fab-tungkjeden av den første antigenbindende del.6. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvorii) det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl definert i krav 5(i) og hvori den andre og den tredje antigenbindende del og Fc-domenet er del av et immunglobulinmolekyl, især et IgG-klasse-immunglobulin;ii) Fc-domenet er et IgG-, især et IgG1- eller IgG4-, Fc-domene;iii) Fc-domenet er et humant Fc-domene; og/elleriv) Fc-domenet omfatter en modifikasjon som fremmer assosiasjonen av den første og den andre underenhet av Fc-domenet, hvori i CH3-domenet av den første underenhet av Fc-domenet eventuelt erstattes en aminosyrerest med en aminosyrerest som har et større sidekjedevolum, derved genereres et fremspring i CH3-domenet av den første underenhet, som kan posisjoneres i et hulrom i CH3-domenet av den andre underenhet, og i CH3-domenet av den andre underenhet av Fc-domenet erstattes en aminosyrerest med en aminosyrerest som har et mindre sidekjedevolum, derved genereres et hulrom i CH3-domenet av den andre underenhet i hvilket fremspringet i CH3-domenet av den første underenhet kan posisjoneres.7. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvorii) Fc-domenet utviser redusert bindingsaffinitet til en Fc-reseptor og/eller redusert effektorfunksjon, sammenlignet med et nativt IgG1-Fc-domene;ii) Fc-domenet omfatter én eller flere aminosyresubstitusjoner som reduserer binding til en Fc-reseptor og/eller effektorfunksjonen;iii) Fc-domenet omfatter én eller flere aminosyresubstitusjoner som reduserer binding til en Fc-reseptor og/eller effektorfunksjonen, hvori den ene eller flere aminosyresubstitusjoner er på én eller flere posisjoner valgt fra gruppen bestående av L234, L235 og P329 (EU-nummerering); og/eller(iv) hver underenhet av Fc-domenet omfatter tre aminosyresubstitusjoner som reduserer binding til en aktiverende Fc-reseptor og/eller effektorfunksjonen, hvori aminosyresubstitusjonene er L234A, L235A og P329G (EU-nummerering).8. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge krav 7, hvori i) Fc-reseptoren er en Fcγ-reseptor; ellerii) effektorfunksjonen er antistoffavhengig celle-mediert cytotoksisitet (ADCC).9. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvorii) det aktiverende T-celle-antigen er CD3; og/ellerii) målcelle-antigenet velges fra gruppen bestående av: melanomassosiert kondroitinsulfat-proteoglykan (MCSP), epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), CD19, CD20, CD33, karsinoembryonalt antigen (CEA) og fibroblastaktiveringsprotein (FAP).10. Isolert polynukleotid som koder det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.11. Fremgangsmåte for fremstilling av det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende trinnene a) dyrke en vertscelle omfattende det isolerte polynukleotid ifølge krav 10, eller en vektor omfattende det isolerte polynukleotid ifølge krav 10, under betingelser som egner seg for ekspresjonen av det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenmolekyl, og b) gjenvinne det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 og en farmasøytisk aksepterbar bærer.13. T-celle-aktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 12 i) for anvendelse som medikament;ii) for anvendelse i behandlingen av en lidelse hos et individ som har behov for dette;iii) for anvendelse i behandlingen av en lidelse hos et individ som har behov for dette, hvori lidelsen er kreft; elleriv) for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere lyse av en målcelle i et individ, omfattende å bringe en målcelle i kontakt med det T-celle-aktiverende bispesifikke antigenbindende molekyl i nærvær av en T-celle, hvori målcellen er en tumorcelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Roche Glycart AG
Wagistrasse 18 8952 Schlieren CH

Oppfinner(e) info chevron_right

AST, Oliver
Jakob Spaltensteinstrasse 12 CH-8303 Bassersdorf CH
BRUENKER, Peter
Burgwiesenstrasse 3c CH-8335 Hittnau CH
FAUTI, Tanja
Ruetihoferstrasse 46 CH-8049 Zuerich CH
FREIMOSER-GRUNDSCHOBER, Anne
Neunbrunnenstrasse 76 CH-8050 Zuerich CH
NEUMANN, Christiane
Im Gupfen 16 CH-8166 Niederweningen CH
KLEIN, Christian
Chapfstrasse 26B CH-8906 Bonstetten CH
MOESSNER, Ekkehard
Felsenburgweg 5 CH-8280 Kreuzlingen CH
UMANA, Pablo
Felsenrainstrasse 28 CH-8832 Wollerau CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P63830NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Küng, Peter
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2011.08.23, EP 11178370

2012.05.16, EP 12168192

Anførte dokumenter info chevron_right

BOSCH J J ET AL: "MCSP/CD3-bispecific single-chain antibody construct engages CD4+ and CD8+ T cells for lysis of MCSP-expressing human uveal melanoma cells", INTERNET CITATION, 21 April 2010 (2010-04-21), XP002685799, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstractsonline.com/Plan/Vi ewAbstract.aspx?mID=2521&sKey=ef81a5fa-b15 c-4c4e-aa57-870b6479e274&cKey=a695d122-de2 0-451f-aeba-daf2b2a898f1&mKey={0591FA3B-AF EF-49D2-8E65-55F41EE8117E} [retrieved on 2012-10-23] (B1)

WOLF ET AL: "BiTEs: bispecific antibody constructs with unique anti-tumor activity", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol. 10, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 1237-1244, XP005103829, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03554-3 (B1)

DIRK NAGORSEN ET AL: "Immunomodulatory therapy of cancer with T cell-engaging BiTE antibody blinatumomab", EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, ACADEMIC PRESS, US, vol. 317, no. 9, 10 March 2011 (2011-03-10), pages 1255-1260, XP028205663, ISSN: 0014-4827, DOI: 10.1016/J.YEXCR.2011.03.010 [retrieved on 2011-03-16] cited in the application (B1)

EVAN P BOOY ET AL: "Monoclonal and bispecific antibodies as novel therapeutics", ARCHIVUM IMMUNOLOGIAE ET THERAPIAE EXPERIMENTALIS, BIRKHAEUSER-VERLAG, BASEL, CH, vol. 54, no. 2, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 85-101, XP019200147, ISSN: 1661-4917, DOI: 10.1007/S00005-006-0011-5 (B1)

MILLER KATHY ET AL: "Design, construction, and in vitro analyses of multivalent antibodies", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 170, no. 9, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 4854-4861, XP002508787, ISSN: 0022-1767 (B1)

OSHIMI ET AL: "Increased lysis of patient CD10-positive leukemic cells by T cells coated with anti-CD3 Fab' antibody cross-linked to anti-CD10 Fab' antibody.", BLOOD, vol. 77, no. 5, 1 March 1991 (1991-03-01), pages 1044-1049, XP055041891, ISSN: 0006-4971 (B1)

TUTT A ET AL: "TRISPECIFIC F(AB')3 DERIVATIVES THAT USE COOPERATIVE SIGNALING VIA THE TCR/CD3 COMPLEX AND CD2 TO ACTIVATE AND REDIRECT RESTING CYTOTOXIC T CELLS", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 147, no. 1, 1 July 1991 (1991-07-01), pages 60-69, XP000863699, ISSN: 0022-1767 (B1)

W. SCHAEFER ET AL: "Immunoglobulin domain crossover as a generic approach for the production of bispecific IgG antibodies", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 27, 5 July 2011 (2011-07-05) , pages 11187-11192, XP055003817, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019002108 (B1)

WO-A1-2009/018386 (B1)

WO-A1-2009/080251 (B1)

WO-A1-2009/080253 (B1)

WO-A1-2009/080254 (B1)

WO-A1-2010/115551 (B1)

WO-A1-2010/115552 (B1)

WO-A1-2010/115589 (B1)

WO-A1-2010/136172 (B1)

WO-A1-2010/145792 (B1)

WO-A1-2010/145793 (B1)

WO-A2-2007/073499 (B1)

WO-A2-2007/075270 (B1)

WO-A2-2008/119567 (B1)

CHAN L A ET AL: "Variable region domain exchange in human IgGs promotes antibody complex formation with accompanying structural changes and altered effector functions", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 41, no. 5, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 527-538, XP002519620, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2004.03.034 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.25 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.26 2550 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.26 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31802767 expand_more 2018.03.09 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:17:59