Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel KIF5B-RET FUSION MOLECULES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2748192
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2748192
EP levert
EP søknadsnummer 12825669.0
EP meddelt
Prioritet 2011.08.23, US 201161526613 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Foundation Medicine, Inc. (US)
Oppfinner LIPSON, Doron (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antikreftmiddel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med en kolorektal kreft med en KIF5B-RET (Kinesin Family Member 5B - RET) -proto-onkogen-fusjon, hvori fremgangsmåten omfatter:å administrere til individet en effektiv mengde av antikreftmiddelet og derved behandle kolorektal kreft hos individet,hvori antikreftmiddelet er valgt fra:(i) en multikinaseinhibitor eller en RET-spesifikk inhibitor; eller(ii) et nukleinsyremolekyl valgt fra gruppen bestående av antisensmolekyler, ribozymer, siRNA og trippel heliks-molekyler, hvori nukleinsyremolekylet hybridiserer til et nukleinsyremolekyl som koder for KIF5B-RET-fusjonen og derved blokkerer eller reduserer mRNA-ekspresjonen av nukleinsyremolekylet som koder for KIF5B-RET-fusjonen.2. Antikreftmiddel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med kreft, hvori fremgangsmåten omfatter:å oppnå kunnskap om tilstedeværelse av en KIF5B-RET (Kinesin Family Member 5B - RET) -proto-onkogen-fusjon hos individet ved sekvensering, f.eks. nestegenerasjonssekvensering (NGS) eller sekvensering av massespektrometri; ogå administrere til individet en effektiv mengde av antikreftmiddelet og derved behandle kreften hos individet,hvori antikreftmiddelet er valgt fra:(i) en multikinaseinhibitor eller en RET-spesifikk inhibitor; eller(ii) et nukleinsyremolekyl valgt fra gruppen bestående av antisensmolekyler, ribozymer, siRNA og trippel heliks-molekyler, hvori nukleinsyremolekylet hybridiserer til et nukleinsyremolekyl som koder for KIF5B-RET-fusjonen og derved blokkerer eller reduserer mRNA-ekspresjonen av nukleinsyremolekylet som koder for KIF5B-RET-fusjonen,og hvori kreften er en kolorektal kreft eller en lungekreft.3. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori antikreftmiddelet administreres etter ett av følgende trinn:(i) å bestemme tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen i en tumorprøve fra individet;(ii) å oppnå kunnskap om tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen hos individet; (iii) å oppnå kunnskap om tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen hos individet fra en annen part; eller(iv) å identifisere tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen hos individet, hvori identifiseringen oppstår ved samarbeid med en annen part.4. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge krav 2, hvori lungekreften er valgt fra en småcellet lungekreft (SCLC), et adenokarsinom i lungen, et bronkogent karsinom, en ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), et skamøst cellekarsinom (SCLC) eller en kombinasjon derav.5. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge hvilke som helst av de foregående kravene, hvori antikreftmiddelet er valgt fra lenvatinib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, NVP-AST487, regorafenib, motesanib, kabozantinib, apatinib eller DCC-2157.6. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori antikreftmiddelet administreres i kombinasjon med et andre terapeutisk middel eller en annen terapeutisk modalitet, f.eks. en kirurgisk prosedyre eller strålingsprosedyre.7. Fremgangsmåte for å bestemme tilstedeværelse av en KIF5B-RET- (Kinesin Family Member- 5B - RET) -proto-onkogen-fusjon, omfattende å oppnå kunnskap ved sekvensering, f.eks. nestegenerasjonssekvensering (NGS) eller sekvensering ved massespektrometri, at et nukleinsyremolekyl som koder for KIF5B-RET-fusjonen eller et KIF5B-RET-fusjonspolypeptid er til stede i en prøve fra et individ med kreft, hvori kreften er valgt fra en kolorektal kreft eller en lungekreft, eventuelt hvori lungekreften er en NSCLC, en SCLC, en SCC eller en kombinasjon derav, og hvori, som et resultat av tilegnelsen av kunnskap om tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen:(i) individet klassifiseres som kandidat til å motta behandling med et antikreftmiddel; og/eller(ii) individet identifiseres som et individ som sannsynligvis responderer på en behandling som omfatter et antikreftmiddel, hvori antikreftmiddelet er valgt fra: (a) en multikinaseinhibitor eller en RET-spesifikk inhibitor; eller(b) et nukleinsyremolekyl valgt fra gruppen bestående av antisensmolekyler, ribozymer, siRNA og trippel heliks-molekyler, hvori nukleinsyremolekylet hybridiserer til et nukleinsyremolekyl som koder for KIF5B-RET-fusjonen og derved blokkerer eller reduserer mRNA-ekspresjonen av nukleinsyremolekylet som koder for KIF5B-RET-fusjonen,der fremgangsmåten eventuelt ytterligere omfatter å tilveiebringe en rapport til en annen part, hvorirapporten omfatter:informasjon om rollen til en KIF5B-RET-fusjon eller villtypesekvens, i sykdom; informasjon om prognose, resistens eller potensielle eller foreslåtte terapeutiske alternativer for individet;informasjon om sannsynlig effektivitet til et terapeutisk alternativ, akseptabiliteten til et terapeutisk alternativ eller tilrådeligheten for å anvende et terapeutisk alternativ på individet; ellerinformasjon, eller anbefaling om, administrering av et legemiddel til individet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori prøven:(i) omfatter fluid, celler og/eller et vev, f.eks. et tumorvev;(ii) er en nukleinsyreprøve eller en proteinprøve;(iii) er tatt fra individet;(iv) omfatter en tumorbiopsi eller en sirkulerende tumorcelle eller nukleinsyre; og/eller(v) er valgt fra én eller flere av: vev, f.eks., kreftvev slik som en vevsbiopsi, fullblod, serum, plasma, bukkal avskrapning, sputum, spytt, cerebrospinalt fluid, urin, avføring, sirkulerende tumorceller, sirkulerende nukleinsyrer eller benmarg.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori et nukleinsyremolekyl som koder for KIF5B-RET-fusjonen bestemmes til å være til stede i en prøve fra individet som har kreft, og hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter en fremgangsmåte valgt fra én eller flere av: et nukleinsyrehybridiseringsassay, et amplifikasjonsbasert assay, et PCR-RFLP-assay, sanntids-PCR, en screeninganalyse, FISH, spektral karyotyping eller MFISH, komparativ genomhybridisering, in situ-hybridisering, SSP, HPLC eller masse-spektrometrisk genotyping.10. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter: å bringe prøven i kontakt med en reagens som spesifikt binder til et KIF5B-RET-fusjonspolypeptid, hvori prøven er en proteinprøve; og å detektere dannelsen av et kompleks av KIF5B-RET-fusjonspolypeptidet og reagensen, eventuelt hvori: reagensen merkes med en detekterbar gruppe for å lette detektering av den bundne og ubundne reagensen; og/eller reagensen er et antistoffmolekyl. 11. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori:(i) nivået eller aktiviteten til KIF5B-RET-fusjonen evalueres;(ii) KIF5B-RET-fusjonen detekteres før initiering av en behandling med antikreftmiddelet hos individet;(iii) KIF5B-RET-fusjonen detekteres på det tidspunktet individet diagnostiseres med kreft; og/eller(iv) KIF5B-RET-fusjonen detektere med et forhåndsbestemt intervall, f.eks. et første tidspunkt og minst et senere tidspunkt.12. Fremgangsmåten ifølge krav 7, ytterligere omfattende, som en reaksjon på en bestemmelse av tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen, én eller flere av: (i) å stratifisere en pasientpopulasjon;(ii) å identifisere eller velge individet som et individ som med sannsynlighet eller usannsynlighet responderer på en behandling;(iii) å velge et behandlingsalternativ for individet, eventuelt hvori behandlingsalternativet omfatter administrering av et antikreftmiddel valgt fra lenvatinib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, NVP-AST487, regorafenib, motesanib, kabozantinib, apatinib eller DCC-2157; eller(iv) å prognostisere tidsforløpet for kreften hos individet.13. Fremgangsmåten ifølge krav 7, ytterligere omfattende:å identifisere, velge eller oppnå informasjon eller kunnskap som at individet har deltatt i en klinisk test eller er behandlet for kreft,hvori tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen identifiserer individet til å ha økt risiko, eller til å ha, kreft assosiert med KIF5B-RET-fusjonen.14. Antikreftmiddel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ med lunge- eller kolorektal kreft med en KIF5B-RET (Kinesin Family Member 5B - RET) -proto-onkogen-fusjon, hvori fremgangsmåten omfatter: å administrere til individet en effektiv mengde av antikreftmiddelet og derved behandle kreften hos individet,hvori antikreftmiddelet er valgt fra lenvatinib, NVP-AST487, regorafenib, motesanib, kabozantinib, apatinib eller DCC-2157. 15. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller 14 eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 7-13, hvori KIF5B-RET-fusjonen:(i) er et in-frame-nukleinsyremolekyl omfattende minst ekson 15 til KIF5B og minst ekson 12 til RET ifølge SEQ ID NO: 1, eller et in-frame-fusjonspolypeptid som er kodet av et nukleinsyremolekyl omfattende minst ekson 15 til KIF5B og minst ekson 12 til RET ifølge SEQ ID NO: 1;(ii) omfatter nukleotidene 1720-1731, 1717-1734 eller 1714-1737 ifølge SEQ ID NO: 1;(iii) omfatter et RET-tyrosinkinasedomene og et KIF5B-kinesinmotordomene og coiled-coil-domene, ifølge SEQ ID NO: 2; og/eller(iv) omfatter aminosyresekvensen 1-575 ifølge SEQ ID NO: 2 som korresponderer med KIF5B, og aminosyresekvensen 576-977 ifølge SEQ ID NO 2 som korresponderer med RET.16. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge krav 1 eller 14, hvori fremgangsmåten omafatter å oppnå kunnskap om tilstedeværelsen av KIF5B-RET-fusjonen hos individet.17. Antikreftmiddelet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 14 eller fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori KIF5B-RET-fusjonen er et gen eller genprodukt, f.eks. cDNA, mRNA eller et polypeptid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Foundation Medicine, Inc.
150 Second Street Cambridge, MA 02141 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LIPSON, Doron
142 Middlesex Road 1 Chestnut Hill, MA 02467 US
STEPHENS, Philip, James
25 Swan Lane Lexington, MA 02421 US
PARKER, Alexander, N.
35 Elgin Street West Roxbury, MA 02132-3320 US
DOWNING, Sean, R.
236 Forest Street Methuen, MA 01844 US
HAWRYLUK, Matthew, J.
20 Watertown Street Unit 206 Watertown, MA 02472 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900025NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Evenson, Jane Harriet
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

Prioritet info chevron_right

2011.08.23, US 201161526613 P

2011.09.20, US 201161537024 P

2011.09.30, US 201161542112 P

2012.02.03, US 201261594739 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ARIGHI E ET AL: "RET tyrosine kinase signaling in development and cancer", CYTOKINE AND GROWTH FACTOR REVIEWS, ELSEVIER LTD, GB, vol. 16, no. 4-5, 1 August 2005 (2005-08-01), pages 441-467, XP027682307, ISSN: 1359-6101 [retrieved on 2005-08-01] (B1)

WONG ET AL.: 'A Novel KIF5B-ALK Variant in Nonsmall Cell Lung Cancer.' CANCER vol. 117, 15 June 2011, pages 2709 - 2718, XP055145917 (B1)

CARLOMAGNO F ET AL: "ZD6474, an orally available inhibitor of KDR tyrosine kinase activity, efficiently blocks oncogenic RET kinase", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 62, no. 24, 15 December 2002 (2002-12-15), pages 7284-7290, XP003011914, ISSN: 0008-5472 (B1)

EP-A1- 2 599 878 (B1)

JU ET AL.: 'A transforming KIF5B and RET gene fusion in lung adenocarcinoma revealed from whole-genome and transcriptome sequencing.' GENOME RESEARCH vol. 22, 22 December 2011, pages 436 - 445, XP055145939 (B1)

KOHNO ET AL.: 'KIF5B-RET fusions in lung adenocarcinoma.' NATURE MEDICINE vol. 18, no. 3, March 2012, pages 375 - 377, XP055145929 (B1)

KR-A- 20040 075 272 (B1)

LIPSON ET AL.: 'Identification of new ALK and RET gene fusions from colorectal and lung cancer biopsies.' NATURE MEDICINE vol. 18, March 2012, pages 382 - 384, XP055145920 (B1)

MINSOO SONG: "Progress in Discovery of KIF5B-RET Kinase Inhibitors for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 58, no. 9, 27 January 2015 (2015-01-27), pages 3672-3681, XP55193521, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm501464c (B1)

OKAMOTO KIYOSHI ET AL: "Antitumor activities of the targeted multi-tyrosine kinase inhibitor lenvatinib (E7080) against RET gene fusion-driven tumor models", CANCER LETTERS, vol. 340, no. 1, 12 July 2013 (2013-07-12) , pages 97-103, XP028731370, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/J.CANLET.2013.07.007 (B1)

P. BEAUDRY ET AL: "Potent antitumor effects of ZD6474 on neuroblastoma via dual targeting of tumor cells and tumor endothelium", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 7, no. 2, 1 February 2008 (2008-02-01), pages 418-424, XP55193451, ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-07-0568 (B1)

SUEHARA, Y. ET AL.: 'Identification of KIF5B-RET and GOPC-ROS1 fusions in lung adenocarcinomas through a comprehensive mRNA-based screen for tyrosine kinase fusions.' CLIN. CANCER RES. 10 October 2012, XP055081500 (B1)

SUSANNA V. ULAHANNAN ET AL: "Antiangiogenic Agents in Combination with Chemotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer", CANCER INVESTIGATION, vol. 29, no. 4, 6 April 2011 (2011-04-06), pages 325-337, XP55192118, ISSN: 0735-7907, DOI: 10.3109/07357907.2011.554476 (B1)

US-A1- 2010 130 527 (B1)

US-A1- 2011 003 298 (B1)

US-A1- 2011 118 298 (B1)

US-A1- 2012 208 706 (B1)

WO-A2-2007/087245 (B1)

Anonymous: "Protein kinase inhibitor - Wikipedia", Wikipedia, 5 August 2011 (2011-08-05), XP055355535, Retrieved from the Internet: URL:https://en.wikipedia.org/w/index.php?t itle=Protein_kinase_inhibitor&oldid=443233 351 [retrieved on 2017-03-16] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
19-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2748192)
18-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2748192)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2748192)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2748192)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2748192)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2748192)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.08.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.08.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.08.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.08.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31901510 expand_more 2019.02.06 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 20:11:58