Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2736887
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2736887
EP levert
EP søknadsnummer 12743846.3
EP meddelt
Prioritet 2011.07.29, US 201161513428 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Karyopharm Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner SANDANAYAKA, Vincent, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021033  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

10.1016/S1535-6108(03)00303-9, VAN NECK T ET AL: "Inhibition of the CRM1-mediated nucleocytoplasmic transport by N-azolylacrylates: Structure-activity relationship and mechanism of action", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol.16, no.21, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 9487-9497, XP025545774, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/J.BMC.2008.09.051 [retrieved on 2008-09-20]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med strukturell formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 er valgt fra hydrogen og metyl;R2 er valgt fra pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazin-2-yl og kinoksalin-2-yl, pyrimidin-4-yl, 1,1-dioksotetrahydrotiofen-3-yl og syklopropyl, hvori R2 er valgfritt substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra metyl og halogen; ellerR1 og R2 tas sammen med deres intervenerende atomer for å danne 4-hydroksypiperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, azepan-1-yl, 4-benzylpiperazin-1-yl, 4-etylpiperazin-1-yl, 3-hydroksyazetidin-1-yl eller morfolin-4-yl;R3 er valgt fra hydrogen og halo; ogrepresenterer en enkelt binding hvori en karbon-karbon-dobbeltbinding bundet dertil er i en (E)- eller (Z)-konfigurasjon.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen representeres av strukturell formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori:R1 er valgt fra hydrogen og metyl; ogR2 er valgt fra pyridin-2-yl, pyridin-4-yl, pyrazin-2-yl og pyrimidin-4-yl, hvori R2 er valgfritt substituert med en enkel substituent valgt fra metyl og klor; eller R1 og R2 tas sammen for å danne 4-hydroksypiperidin-1-yl.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori R3 er hydrogen.5. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen representeres av en hvilken som helst av følgende strukturelle formler:6. Sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer; eventuelt hvori sammensetningen videre inkluderer et andre terapeutisk middel som er nyttig for å behandle cancer.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller en sammensetning ifølge krav 6, for bruk i behandlingen av en lidelse knyttet til CRM1-aktivitet hos et individ med behov for det.8. Forbindelsen for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvori lidelsen er valgt fra en proliferativ lidelse, en inflammatorisk lidelse, en autoimmun lidelse, en viral infeksjon, en oftalmologisk lidelse, en nevrodegenerativ lidelse, en lidelse med unormal vevsvekst, en lidelse knyttet til næringsmiddelinntak, allergier og en respiratorisk lidelse.9. Forbindelsen for anvendelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvori lidelsen er cancer; eventuelt hvori forbindelsen eller sammensetningen administreres sammen med et andre terapeutisk middel som er nyttig for å behandle cancer.10. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i produksjonen av et medikament for behandlingen av en lidelse knyttet til CRM1-aktivitet.11. Fremgangsmåte for å fremstille en forbindelse med formelen Z:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Ring A er en valgfritt substituert ring valgt fra fenyl, en 8–10-leddet bisyklisk arylring, en 5–6-leddet monosyklisk heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, og en 8–10-leddet bisyklisk heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel;Y er en kovalent binding eller -L-;L er en bivalent C1-8 mettet eller umettet, rettkjedet eller forgrenet, hydrokarbonradikal, hvori én eller to metylenenheter av L er valgfritt erstattet med -NR-, -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-, -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(S)-, -C(NOR)-eller -C(NR)-;hver R uavhengig er hydrogen eller en valgfritt substituert gruppe valgt fra C1-6 alifatisk, fenyl, en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet karbosyklisk ring, en 4– 7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–2 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, og en 5–6-leddet monosyklisk heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, ellerto R-grupper på samme nitrogen tas sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet for å danne en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, eller en 5–6-leddet heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel;hver av V1, V2 og V3 uavhengig er C(Ry) eller N;hver Rx og Ry uavhengig er valgt fra -R, halogen, -OR, -SR, -N(R)2, -CN, - NO2, -N3, -SOR, -SO2R, -SO2NR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -OC(O)R,-OC(O)N(R)2, -NRC(O)OR, -NRC(O)NR2 og -NRSO2R;hver R1 og R2 uavhengig er hydrogen, deuterium, tritium eller halogen;W er -C(O)N(R4)2;hver R4 uavhengig er -R, ellerto R4 på samme nitrogen tas sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet for å danne en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, eller en 5–6-leddet heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, hvori den dermed dannede ringen er valgfritt substituert med -(R5)n;hver R5 uavhengig er valgt fra -R, halogen, -OR, -SR, -N(R)2, -CN, -NO2, - N3, -SOR, -SO2R, -SO2NR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -OC(O)R,-OC(O)N(R)2, -NRC(O)OR, -NRC(O)NR2 og -NRSO2R; oghver m og n uavhengig er et heltall valgt fra 0, 1, 2, 3 og 4;omfattende trinnene med:(a) å tilveiebringe en forbindelse med formelen A:hvori hver av ring A, Rx, Y, V1, V2, V3 og m er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen Z; og(b) å omsette forbindelsen med formelen A med et olefin med formelen B: hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av W, R, R1 og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen Z; i nærvær av en sterisk hindret nukleofil base for å danne en forbindelse med formelen Z.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori forbindelsen med formelen Z representeres av en forbindelse med formelen X:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:hver Rx og Ry uavhengig er valgt fra -R, halogen, -OR, -SR, -N(R)2, -CN, - NO2, -N3, -SOR, -SO2R, -SO2NR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -OC(O)R,-OC(O)N(R)2, -NRC(O)OR, -NRC(O)NR2 og -NRSO2R;hver R uavhengig er hydrogen eller en valgfritt substituert gruppe valgt fra C1-6 alifatisk, fenyl, en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet karbosyklisk ring, en 4– 7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–2 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, og en 5–6-leddet monosyklisk heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, ellerto R-grupper på samme nitrogen tas sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet for å danne en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, eller en 5–6-leddet heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel;hver R1 og R2 uavhengig er hydrogen, deuterium, tritium eller halogen; hver R4 uavhengig er -R, ellerto R4 på samme nitrogen tas sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet for å danne en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, eller en 5–6leddet heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, hvori den dermed dannede ringen er valgfritt substituert med -(R5)n;hver R5 uavhengig er valgt fra -R, halogen, -OR, -SR, -N(R)2, -CN, -NO2, - N3, -SOR, -SO2R, -SO2NR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -OC(O)R,-OC(O)N(R)2, -NRC(O)OR, -NRC(O)NR2 og -NRSO2R; oghver m og n uavhengig er et heltall valgt fra 0, 1, 2, 3 og 4;omfattende trinnene med:(a) å tilveiebringe en forbindelse med formelen E:hvori hver av Rx, Ry og m er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen X; og(b) å omsette forbindelsen med formelen E med et olefin med formelen G:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1, R2 og R4 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen X, i nærvær av en sterisk hindret nukleofil base for å danne forbindelsen med formelen X.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori forbindelsen med formelen X representeres av en forbindelse med formelen V:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: hver Rx og Ry uavhengig er valgt fra -R, halogen, -OR, -SR, -N(R)2, -CN, - NO2, -N3, -SOR, -SO2R, -SO2NR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)OR, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -OC(O)R,-OC(O)N(R)2, -NRC(O)OR, -NRC(O)NR2 og -NRSO2R;hver R uavhengig er hydrogen eller en valgfritt substituert gruppe valgt fra C1-6 alifatisk, fenyl, en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet karbosyklisk ring, en 4– 7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–2 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, og en 5–6-leddet monosyklisk heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, ellerto R-grupper på samme nitrogen tas sammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet for å danne en 4–7-leddet mettet eller delvis umettet heterosyklisk ring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel, eller en 5–6-leddet heteroarylring med 1–4 heteroatomer uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen og svovel;hver R1 og R2 uavhengig er hydrogen, deuterium, tritium eller halogen; og m er et heltall valgt fra 0, 1, 2, 3 og 4;omfattende trinnene med:(a) å tilveiebringe en forbindelse med formelen E:hvori hver av Rx, Ry og m er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; og(b) å omsette forbindelsen med formelen E med et olefin med formelen J:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1 og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V, i nærvær av en sterisk hindret nukleofil base for å danne forbindelsen med formelen V.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori fremgangsmåten videre omfatter: (i) trinnene med: (a) å tilveiebringe en forbindelse med formelen L:hvori R2 er som definert for forbindelsen med formelen V;(b) å omsette forbindelsen med formelen L medfor å danne en forbindelse med formelen R:hvori R2 er som definert for forbindelsen med formelen V,(c) å omsette forbindelsen med formelen R for å tilveiebringe en forbindelse med formelen J:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1 og R2 er som definert for forbindelsen med formelen V; og(d) å omsette forbindelsen med formelen J med en forbindelse med formelen E:hvori hver av Rx, Ry og m er som definert for forbindelsen med formelen V, i nærvær av en sterisk hindret nukleofil base for å tilveiebringe en forbindelse med formelen V; eller(ii) trinnene med:(a) å tilveiebringe en forbindelse med formelen L:hvori R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; (b) å omsette forbindelsen med formelen L med et alkohol med formelen HO-R for å danne en forbindelse med formelen M:hvori hver av R og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; (c) å omsette forbindelsen med formelen M for å tilveiebringe en forbindelse med formelen N:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1 og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; (d) å hydrolysere forbindelsen med formelen N for å danne en forbindelse med formelen Q:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1 og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; (e) å omsette forbindelsen med formelen Q med ndelse med formelen J:hvori:LG er halogen, -OSO2R eller -OSO2CF3; oghver av R, R1 og R2 er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V; og (f) å omsette forbindelsen med formelen J med en forbindelse med formelen E: hvori hver av Rx, Ry og m er som definert ovenfor for forbindelsen med formelen V,i nærvær av en sterisk hindret nukleofil base for å tilveiebringe forbindelsen med formelen V.15. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 11 til 14, hvori den sterisk hindrede nukleofile basen er valgt fra 1,8-diazabisyklo[5.4.0]undec-7-en (DBU), 1,5-diazabisyklo[4.3.0]non-5-en (DBN), 1,4-diazabisyklo(2.2.2)oktan (DABCO), N,N-disykloheksylmetylamin, 2,6-di-tert-butyl-4-metylpyridin, kinuklidin, 1,2,2,6,6-pentametylpiperidin (PMP), 7-metyl-1,5,7-triazabisyklo(4.4.0)dec-5-en (MTBD), trifenylfosfin, tri-tert-butylfosfin og trisykloheksylfosfin, foretrukket hvori den sterisk hindrede nukleofile basen er valgt fra 1,8-diazabisyklo[5.4.0]undec-7-en (DBU), 1,5-diazabisyklo[4.3.0]non-5-en (DBN) og 1,4-diazabisyklo[2.2.2]oktan (DABCO).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Karyopharm Therapeutics Inc.
85 Wells Avenue, 2nd Floor MA02459 NEWTON US
Innehaver i EP:
Karyopharm Therapeutics, Inc.
2 Mercer Road Natick, MA 01760 US
3 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2023/10764
Din referanse: SPC301379NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/10764

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10764

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR561452006 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2022/06994
Din referanse: P301379NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/06994

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/06994

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
04-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt P61704340NO00E fuldmagt
03-03 Annet dokument Request of transfer of rights in Norway; EP2736887; Zacco Ref._P301379NOEP
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Karyopharm Menarini License Agmt redacted for Edgar filing REDACTED
  3. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/12157
Din referanse: P301379NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2021/12157

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/12157

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR443254325 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SANDANAYAKA, Vincent, P.
10 Laurel Avenue Northboro, MA 01532 US
SHACHAM, Sharon
15 Bontempo Road Newton, MA 02459 US
MCCAULEY, Dilara
85 Gore Street Cambridge, MA 02141 US
SHECHTER, Sharon
18 Ivy Lane Andover, MA 01810 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P301379NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson LLP
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2011.07.29, US 201161513428 P

2011.07.29, US 201161513432 P

2012.03.13, US 201261610178 P

2012.05.31, US 201261653588 P

2012.06.01, US 201261654651 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KAU T R ET AL: "A CHEMICAL GENETIC SCREEN IDENTIFIES INHIBITORS OF REGULATED NUCLEAR EXPORT OF A FORKHEAD TRANSCRIPTION FACTOR IN PTEN-DEFICIENT TUMOR CELLS", CANCER CELL, CELL PRESS, US, vol. 4, no. 6, 1 December 2003 (2003-12-01), pages 463-476, XP008037524, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/S1535-6108(03)00303-9 (B1)

WO-A1-2011/109799 (B1)

VAN NECK T ET AL: "Inhibition of the CRM1-mediated nucleocytoplasmic transport by N-azolylacrylates: Structure-activity relationship and mechanism of action", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 16, no. 21, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 9487-9497, XP025545774, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/J.BMC.2008.09.051 [retrieved on 2008-09-20] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736887)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736887)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736887)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736887)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.29 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.30 2200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31800574 expand_more 2018.01.29 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:46:28