Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW (TRIMETHOXYPHENYLAMINO)PYRIMIDINYL FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2736487
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2736487
EP levert
EP søknadsnummer 12759802.7
EP meddelt
Prioritet 2011.07.28, US 201161512621 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Rigel Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GURURAJAN, Bindhumadhavan (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter mer enn 15 vekt-% av forbindelsen med formel (I):hvori hver X+ representerer et monovalent kation;eller hvori X+ og X- tas sammen for å representere et divalent kation X2+;og/eller et hydrat derav,og minst 5 vekt-% av en eller flere brusende midler; og videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable bestanddeler.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 som omfatter minst 25 vekt-% av forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav et hvilket som helst av de foregående kravene som omfatter mindre enn eller lik 20 vekt-% av det brusende midlet.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene som omfatter mer enn 15 vekt-% av forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav og mindre enn eller lik 20 vekt-% av det brusende midlet; og videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable bestanddeler.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det brusende midlet er natriumhydrogenkarbonat.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori hver X+ i forbindelsen med formel (I) representerer et natriumkation (Na+).7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel (I) er i form av et heksahydrat. 8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen med formel (I) er i form av formel (II):9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som:(a) er en våtgranuleringsformulering som omfatter forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav, vann, ett eller flere brusende midler, fyllstoff(er), bindemiddel/bindemidler og desintegranten(e);(b) er en våtgranuleringsformulering som omfatter mer enn 15 vekt-% av forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav og mindre enn eller lik 20 vekt-% av ett eller flere brusende midler; og videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable bestanddeler; (c) er en valsepakningsformulering som omfatter mer enn 15 vekt-% av forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav og mindre enn eller lik 20 vekt-% av ett eller flere brusende midler; og videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable bestanddeler; eller(d) er en direkte kompresjonsformulering som omfatter mer enn 15 vekt-% av forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav og mindre enn eller lik 20 vekt-% av ett eller flere brusende midler; og videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable bestanddeler.10. Våtgranuleringsformulering, valsepakningsformulering eller direkte kompresjonsformulering ifølge krav 9, hvori det brusende midlet er natriumhydrogenkarbonat.11. Våtgranuleringsformulering, valsepakningsformulering eller direkte kompresjonsformulering ifølge krav 9, hvori hver X+ i forbindelsen med formel (I) representerer et natriumkation (Na+). 12. Våtgranuleringsformulering, valsepakningsformulering eller direkte kompresjonsformulering ifølge krav 9, hvori forbindelsen med formel (I) er i form av et heksahydrat.13. Våtgranuleringsformulering, valsepakningsformulering eller direkte kompresjonsformulering ifølge krav 9, hvori forbindelsen med formel (I) er i form av formel (II):14. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, fremgangsmåten omfatter:a) å blande forbindelsen med formel (I) og/eller hydrat derav med ett eller flere brusende midler, en eller flere fyllstoffer og eventuelt i nærvær av ett eller flere bindemidler og/eller ett eller flere desintegreringsmidler og/eller en eller flere andre eksipienser;b) å tilsette mellom 10 og 45 vekt-% renset vann og/eller bindemiddelløsning i pulverblandingen av a) ovenfor og blande for å danne forstørrede granuler og eventuelt passere gjennom en filterskjerm for å bryte opp store agglomerater; ogc) å tørke de forstørrede granulene fremstilt i b) ovenfor inntil det oppnås en LOD på mindre enn 10 %, for å tilveiebringe tørkede granuler.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, som videre omfatter å male de tørkede granulene, for å tilveiebringe malte granuler og eventuelt ytterligere omfatter å blande de malte granulene med et smøremiddel til det er homogent og deretter tablettere den resulterende sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Rigel Pharmaceuticals, Inc.
1180 Veterans Boulevard South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GURURAJAN, Bindhumadhavan
AstraZeneca R&D Mölndal 431 83 Mölndal SE
ALHUSBAN, Farhan, Abdul, Karim
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
GABBOTT, Ian, Paul
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
SIMPSON, David, Bradley, Brook
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB
SIEVWRIGHT, Dawn
AstraZeneca Charter Way Macclesfield Cheshire SK10 2NA GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: AR643277365
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.07.28, US 201161512621 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2006/078846 (B1)

WO-A1-2009/029682 (B1)

WO-A2-2009/061909 (B1)

WO-A1-2013/014454 (B2)

EP-A1- 1 342 470 (B2)

US-A1- 2007 254 930 (B2)

D. J. SWEENY ET AL: "Metabolism of Fostamatinib, the Oral Methylene Phosphate Prodrug of the Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor R406 in Humans: Contribution of Hepatic and Gut Bacterial Processes to the Overall Biotransformation", DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, vol. 38, no. 7, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 1166 - 1176, XP055007583, ISSN: 0090-9556, DOI: 10.1124/dmd.110.032151 (B2)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR646003797 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-02 Fullmakt EP2736487 signed NO PoA
13-03 Annet dokument PDF_646003797
Utgående EP Formelle mangler
12-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR643277365 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 EP Krav 1722310ENNOb_Filing
11-03 Annet dokument PDF_643277365
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736487)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2736487)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2736487)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2736487)
Innkommende, AR306525395 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR305117218 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32414855 expand_more 2024.11.15 7254 RWS Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.29 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31902580 expand_more 2019.03.05 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:17:53