Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHIBITORY ANTI-FACTOR XII/XIIA MONOCLONAL ANTIBODIES AND THEIR USES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2734552
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2734552
EP levert
EP søknadsnummer 12735916.4
EP meddelt info
Prioritet 2011.07.22, EP 11175105, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CSL Behring GmbH (DE)
Oppfinner PANOUSIS, Con (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-faktor XII/XIIa-beta monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav som omfatter:(i) en tungkjedevariabel (vH) region med sekvensen ifølge SEQ ID NO: 73, 74 eller 76, og(ii) en lett kjedevariabel (vL) region omfattende lettkjede CDR1 ifølge SEQ ID NO: 11, lettkjede CDR2 ifølge SEQ ID NO: 12, og lettkjede CDR3 ifølge SEQ ID NO: 13, hvori vL-regionen er mer enn 85 % identisk med sekvensen ifølge SEQ ID NO: 5.2. Det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori vH-regionen har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 73.3. Det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori vH-regionen har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 74.4. Det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori vH-regionen har sekvensen ifølge SEQ ID NO: 76.5. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet er et humant IgG eller en variant derav.6. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 5, hvori IgG er IgG4.7. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori vL-regionen er mer enn 94 % identisk med SEQ ID NO: 5.8. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori vL-regionen er mer enn 96 % identisk med SEQ ID NO: 5.9. Nukleinsyre som koder for antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst foregående krav. 10. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 9, operativt koblet til en egnet promotorsekvens.11. Cellelinje eller gjærcelle omfattende vektoren ifølge krav 10.12. Fremgangsmåte for å fremstille antistoffet eller fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende dyrking av cellelinjen eller gjærcellen ifølge krav 11 under egnede forhold for å uttrykke antistoffet og å rense antistoffet fra kultursupernatanten.13. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i medisin.14. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i forebygging og/eller behandling av en lidelse valgt fra gruppen som består av venøs, arteriell eller kapillær trombedannelse, trombedannelse i hjertet, tromboembolisme, trombedannelse under og/eller etter kontakt med blod fra et menneske- eller dyreindivid med kunstige overflater, ved å forebygge dannelse og/eller stabilisering av tromber og derved tredimensjonal intraluminal trombevekst, eller ved å forebygge og/eller behandle intraluminale tromber.15. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 14, hvori den venøse eller arterielle trombedannelsen er slag, hjerteinfarkt, dyp venetrombose, portvenetrombose, tromboembolisme, nyrevenetrombose, jugularvenetrombose, cerebral venøs sinustrombose, Budd-Chiaris syndrom eller Paget-Schroetters sykdom.16. Antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, for anvendelse i forebygging eller behandling av arvelig angioødem.17. Antistoffet eller antigenbindende fragment for anvendelse ifølge krav 14, hvori trombedannelsen under og/eller etter kontakt med blod med kunstige overflater forekommer under og/eller etter en medisinsk prosedyre utført på menneske- eller dyreindividet, og hvori antistoffet administreres før og/eller under og/eller etter den medisinske prosedyren, og videre hvori(i) den kunstige overflaten eksponeres for minst 80 % av blodvolumet til individet og den kunstige overflaten er minst 0,2 m2 eller(ii) den kunstige overflaten er en beholder for oppsamling av blod utenfor kroppen til individet eller(iii) den kunstige overflaten er en stent, ventil, intraluminalt kateter eller et system for intern assistert pumping av blod.18. Medisinsk anordning belagt med et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori anordningen er en kardiopulmonal bypassmaskin, et ekstrakorporalt membranoksygeneringssystem for oksygenering av blod, en anordning for assistert pumping av blod, et bloddialyseapparat, en anordning for ekstrakorporal filtrering av blod, et depot for anvendelse ved oppsamling av blod, et intraluminalt kateter, en stent, en kunstig hjerteklaff, og/eller tilbehør for en hvilken som helst av anordningene, som inkluderer slanger, kanyler, sentrifugalpumpe, ventil, port og/eller avleder.19. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76 35041 Marburg DE
CSL Limited
655 Elizabeth Street Melbourne VIC 3000 AU

Oppfinner(e) info chevron_right

PANOUSIS, Con
88 Linacre Drive Bundoora, Victoria 3085 AU
RAYZMAN, Veronika
42 Wavell St McKinnon, Victoria 3204 AU
NASH, Andrew
185 Peel Street Kew, Victoria 3101 AU
WILSON, Michael
100 Tennyson St. Elwood, Victoria 3184 AU
SCHMIDBAUER, Stefan
Am Hofacker 11 35094 Lahntal DE
NOLTE, Marc
Am Knechtacker 10 35041 Michelbach DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P85620NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.07.22, EP 11175105

2012.01.31, EP 12153310

2011.07.22, US 201161510801 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. CASADEVALL ET AL: "Immunoglobulin isotype influences affinity and specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 31, 31 July 2012 (2012-07-31), pages 12272 - 12273, XP055047920, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1209750109 (B1)

DORS DM ET AL: "A novel sensitive assay for functional factor XII based on the generation of kallikrein-C1-inhibitor complexes in factor XII-deficient plasma by glass-bound factor XII", THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, SCHATTAUER GMBH, DE; US, vol. 67, no. 6, 1 June 1992 (1992-06-01), pages 644 - 648, XP009154614, ISSN: 0340-6245 (B1)

ESNOUF M PETER ET AL: "A monoclonal antibody raised against human beta-factor XIIa which also recognizes alpha-factor XIIa but not factor XII or complexes of factor XIIa with C1 esterase inhibitor", THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, SCHATTAUER GMBH, DE; US, vol. 83, no. 6, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 874 - 881, XP009154609, ISSN: 0340-6245 (B1)

US-A1- 2003 037 347 (B1)

US-A1- 2003 223 996 (B1)

WO-A1-91/17258 (B1)

US-A1- 2007 004 910 (B1)

US-A1- 2009 304 685 (B1)

WO-A1-2006/066878 (B1)

WO-A1-2007/122371 (B1)

WO-A1-90/08835 (B1)

US-A1- 2006 024 745 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2734552)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2734552)
Innkommende, AR663632396 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2734552 Fullmakt CSL Behring GmbH
01-03 Fullmakt EP2734552 Fullmakt CSL Ltd
01-04 EP Krav EP2734552 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501537 expand_more 2025.02.06 7150 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 17.05.2025 04:57:46