Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF REVERSIBLY STAINING A TARGET CELL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2734538
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2734538
EP levert
EP søknadsnummer 12747985.5
EP meddelt
Prioritet 2011.07.18, US 201161508943 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver IBA Lifesciences GmbH (DE)
Oppfinner SCHMIDT, Thomas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. In vitro-fremgangsmåte for reversibel farging av en målcelle, idet målcellen omfatter et reseptormolekyl på overflaten derav, med en detekterbar etikett, der fremgangsmåten omfatter:å bringe en blanding av celler som omfatter målcellen i kontakt med(i) en reseptorbindingsreagens, reseptorbindingsreagensen omfatter minst ett bindingssted B, hvori bindingsstedet B spesifikt binder til reseptormolekylet, hvori dissosiasjonsratekonstanten (koff) som bestemt ved overflateplasmonresonans for bindingen mellom reseptorbindingsreagensen via bindingsstedet B og reseptormolekylet har en verdi på 0,5 x 10-4 sec-1 eller høyere, idet reseptorbindingsreagensen videre omfatter minst en bindingspartner C, hvori bindingspartneren C kan bindes reversibelt til et bindingssted Z til en multimeriseringsreagens,(ii) en multimeriseringsreagens, idet multimeriseringsreagensen omfatter minst to bindingssteder Z for den reversible bindingen av bindingspartneren C til reseptorbindingsreagensen,hvori reseptorbindingsreagensen (i) og multimeriseringsreagensen (ii) danner multivalente bindingskomplekser som binder til målcellen, idet hvert multivalente bindingskompleks omfatter minst to av reseptorbindingsreagensene bundet til en av multimeriseringsreagensen, idet det multivalente bindingskomplekset gir økt aviditet, i forhold til reseptorbindingsreagensen; og(iii) den detekterbare etiketten er bundet eller i stand til å binde til det multivalente bindingskomplekset,hvori målcellen farges ved binding av det multivalente bindingskomplekset til målcellen, og hvori farging av målcellen er reversibel ved forstyrrelse av bindingen mellom bindingspartneren C til reseptorbindingsreagensen og bindingsstedene Z- til multimeriseringsreagensen,hvori reseptorbindingsreagensen som spesifikt binder til reseptormolekylet er valgt fra gruppen som består av et antistoff, et divalent antistoffragment, et monovalent antistoffragment, et proteinbindende molekyl med antistofflignende bindingsegenskaper og et MHC-molekyl,hvori målcellen er en pattedyrcelle,fremgangsmåten omfatter videre å separere den fargede cellen fra ikke-målceller til stede i blandingen av celler. 2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dissosiasjonskonstanten (Kd) for den reversible bindingen mellom bindingsstedet Z, og partneren C er i området på 10-2 M til 10-13 M.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dissosiasjonsratekonstanten (koff) for bindingen mellom reseptormolekylbindingsreagensen og reseptormolekylet har en verdi på 1 x 10-4 sec-1 eller høyere, på 2 x 10-4 sec-1 eller høyere, eller 3 x 10-4 sec-1 eller høyere, på 4 x 10-4 sec-1 eller høyere, på 5 x 10-4 sec-1 eller høyere, på 1 x 10-3 sec-1 eller høyere, på 1,5 x 10-3 sec-1 eller høyere, på 2 x 10-3 sec-1 eller høyere, på 3 x 10-3 sec-1 eller høyere, på 4 x 10-3 sec-1, på 5 x 10-3 sec-1 eller høyere, eller 1 x 10-2 sec-1 eller høyere.4. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori dissosiasjonskonstanten (Kd) for bindingen mellom reseptorbindingsreagensen og reseptormolekylet er i området på 10-2 M til 10-10 M.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori dissosiasjonskonstanten (Kd) for bindingen mellom reseptorbindingsreagensen og reseptormolekylet er i området på 10-3 M til 10-10 M, eller 10-3 M til 10-9 M, eller 10-3 M til 10-8 M, eller 10-3 M til 10-7 M, eller 10-7 M til 10-10 M, eller 10-7 M til 10-9 M.6. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 5, som videre omfatter fjerning av fargingen fra målcellen ved å forstyrre bindingen mellom bindingspartneren C til reseptorbindingsreagensen og bindingsstedene Z til multimeriseringsreagensen.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori fjerning av multimeriseringsreagensen resulterer i en dissosiasjon av reseptorbindingsreagensen fra den fargede cellen.8. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori(a) bindingspartneren C omfatter biotin og multimeriseringsreagensen omfatter en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til biotin,(b) bindingspartneren C omfatter en biotinanalog som reversibelt binder til streptavidin eller avidin, og multimeriseringsreagensen omfatter streptavidin eller avidin eller en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til biotinanalogen, eller(c) bindingspartneren C omfatter et streptavidin- eller avidinbindingspeptid og multimeriseringsreagensen omfatter streptavidin eller avidin eller en streptavidinanalog eller en avidinanalog som reversibelt binder til streptavidineller avidinbindingspeptidet.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori bindingspartneren C omfatter streptavidinbindingspeptidet Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys og multimeriseringsreagensen omfatter streptavidinanalogen Val44-Thr45-Ala46-Arg47 eller streptavidinanalogen lle44-Gly45-Ala46-Arg47.10. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori bindingen mellom bindingspartneren C og bindingsstedene Z til multimeriseringsreagensen forekommer i nærvær av et divalent kation.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori bindingspartneren C omfatter et kalmodulinbindingspeptid og multimeriseringsreagensen omfatter kalmodulin, ellerhvori bindingspartneren C omfatter et FLAG-peptid og multimeriseringsreagensen omfatter et antistoff som binder FLAG-peptidet, ellerhvori den første bindingen C omfatter en oligohistidintag og multimeriseringsreagensen omfatter et antistoff som binder oligohistidintaggen.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10 til 11, hvori bindingen mellom bindingspartneren C og bindingsstedene Z til multimeriseringsreagensen avbrytes av metallionchelatering.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori metallchelateringen utføres ved tilsetning av EDTA eller EGTA.14. Fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 13, hvori multimeriseringsreagensen er en oligomer eller en polymer av streptavidin eller avidin eller av enhver analog av streptavidin eller avidin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
IBA Lifesciences GmbH
Rudolf-Wissell-Str. 28 37079 Göttingen DE
Tabakswinkel 8 37139 Adelebsen DE
Franz-von-Defregger-Str. 17 83607 Holzkirchen DE
Havelstr. 6a 81677 Muenchen DE
Am Menzelberg 16a 37077 Goettingen DE
Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2470NOEP
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

2011.07.18, US 201161508943 P

ANITA SCHMITT ET AL: "Adoptive transfer and selective reconstitution of streptamer-selected cytomegalovirus-specific CD8+ T?cells leads to virus clearance in patients after allogeneic peripheral blood stem cell transplantation", TRANSFUSION, vol. 51, no. 3, 6 December 2010 (2010-12-06), pages 591-599, XP055043927, ISSN: 0041-1132, DOI: 10.1111/j.1537-2995.2010.02940.x (B1)

CHRISTIAN STEMBERGER ET AL: "Novel Serial Positive Enrichment Technology Enables Clinical Multiparameter Cell Sorting", PLOS ONE, vol. 7, no. 4, 24 April 2012 (2012-04-24), page e35798, XP055043969, DOI: 10.1371/journal.pone.0035798 (B1)

KNABEL MICHAEL ET AL: "Reversible MHC multimer staining for functional isolation of T-cell populations and effective adoptive transfer", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 8, no. 6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 631-637, XP002460640, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/NM0602-631 (B1)

M. NAUERTH ET AL: "TCR-Ligand koff Rate Correlates with the Protective Capacity of Antigen-Specific CD8+ T Cells for Adoptive Transfer", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 5, no. 192, 3 July 2013 (2013-07-03), pages 192ra87-192ra87, XP055211659, ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.3005958 (B1)

MATSUI K ET AL: "KINETICS OF T-CELL RECEPTOR BINDING TO PEPTIDE/I-EK COMPLEXES CORRELATION OF THE DISSOCIATION RATE WITH T-CELL RESPONSIVENESS", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 91, 1 December 1994 (1994-12-01), pages 12862-12866, XP002008363, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.91.26.12862 (B1)

NEUDORFER JULIA ET AL: "Reversible HLA multimers (Streptamers) for the isolation of human cytotoxic T lymphocytes functionally active against tumor- and virus-derived antigens", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 320, no. 1-2, 30 March 2007 (2007-03-30), pages 119-131, XP002518434, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/J.JIM.2007.01.001 (B1)

anonymous: "Dissociation constant", , Retrieved from the Internet: URL:https://en.wikipedia.org/wiki/Dissocia tion_constant [retrieved on 2017-01-20] (B1)

ROSAELY CASALEGNO-GARDUÃ Â+-O ET AL: "Multimer technologies for detection and adoptive transfer of antigen-specific T cells", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 59, no. 2, 22 October 2009 (2009-10-22), pages 195-202, XP019757721, ISSN: 1432-0851 (B1)

RÃ Â CR GIS BOUQUIÃ Â CR ET AL: "A fast and efficient HLA multimer-based sorting procedure that induces little apoptosis to isolate clinical grade human tumor specific T lymphocytes", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 58, no. 4, 27 August 2008 (2008-08-27), pages 553-566, XP019706296, ISSN: 1432-0851 (B1)

SCHMIDT THOMAS G M ET AL: "The Strep-tag system for one-step purification and high-affinity detection or capturing of proteins", NATURE PROTOCOLS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 2, no. 6, 1 January 2007 (2007-01-01) , pages 1528-1535, XP001536704, ISSN: 1750-2799, DOI: 10.1038/NPROT.2007.209 (B1)

Tim Schroeder: "Nach Zellen angeln", Faszination Forschung, 30 June 2010 (2010-06-30), pages 28-37, XP002687294, Retrieved from the Internet: URL:http://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q= %22fab-strep%22%20stemberger&source=web&cd =7&ved=0CD4QFjAG&url=http%3A%2F%2Fportal.m ytum.de%2Fpressestelle%2Ffaszination-forsc hung%2F2010nr6%2F05_Zellen.pdf%2Fdownload& ei=APulUPW3DMWw0QWa4oDgDA&usg=AFQjCNGwSHKQ R7PkflZIEou_V9PZ6Nz-Ng&cad=rja [retrieved on 2012-11-16] (B1)

US-A- 5 985 658 (B1)

WO-A2-02/054065 (B1)

ODENDAHL M K ET AL: "GMP COMPLIANT ISOLATION OF UNTOUCHED CMV-SPECIFIC DONOR DERIVED CD3+CD8+T LYMPHOCYTES USING STREPTAMER-TECHNOLOGY", VOX SANGUINIS, S. KARGER AG, BASEL, CH, vol. 99, no. Suppl.1, 1 June 2010 (2010-06-01), pages 490-491, XP009164629, ISSN: 0042-9007 [retrieved on 2010-06-25] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR628841303 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-02 Fullmakt P2470NOEP_180730_executed Power of Attorney
23-03 EP Krav P2470NOEP_Translation of claims_NO
23-04 Annet dokument PDF_628841303
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410605 expand_more 2024.08.15 7254 KIPA AB Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.23 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.21 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.25 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31812798 expand_more 2018.08.21 5500 KIPA AB Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2018.08.13 700 Krahbichler Intellectual Property Advisors AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.08.13 2200 Krahbichler Intellectual Property Advisors AB Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:20:55