Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BACTERIAL HOST STRAIN EXPRESSING RECOMBINANT DSBC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2731973
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2731973
EP levert
EP søknadsnummer 12737492.4
EP meddelt
Prioritet 2011.07.13, EP 11173880
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SPRL (BE)
Oppfinner ELLIS, Mark (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

in the application, US-A1- 2006204493

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Rekombinant gram-negativ bakteriecelle, omfattende:a) en ekspresjonsvektor omfattende et rekombinant polynukleotid som koder DsbC; ogb) ett eller flere polynukleotider som koder et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav som spesifikt binder til CD154;c) et mutert Tsp-gen som koder et Tsp-protein som har 50% eller mindre av proteaseaktiviteten til et villtype umutert Tsp-protein som vist i SEKV. ID NR.: 26; og d) et mutert spr-gen som koder et spr-protein hvis villtype-sekvens er vist i SEKV. ID NR.: 24, omfattende en mutasjon som påvirker aminosyren C94; og hvor den gram-negative bakteriecellen er valgt fra E. coli-stammene K12 og W3110, og hvor bakteriecellen er isogen til nevnte stammer bortsett fra det rekombinante polynukleotidet som koder DsbC, det ene eller de flere polynukleotidene som koder et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav som spesifikt binder til CD154, og det muterte Tsp-genet og det muterte spr-genet.2. Gram-negativ bakteriecelle ifølge krav 1, hvor DsbC omfatter et histidin-merke ved N-terminus eller C-terminus.3. Gram-negativ bakteriecelle ifølge krav 1 eller 2, hvor ekspresjonsvektoren omfatter et polynukleotid som har sekvensen gitt i SEKV. ID NR.:45 eller SEKV. ID NR.:51.4. Gram-negativ bakteriecelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav omfatter en variabelt tungkjededomene omfattende tre CDR'er som har sekvensen gitt i SEKV. ID NR.: 1 for CDRH1, SEKV. ID NR.: 2, for CDRH2 og SEKV. ID NR.: 3 for CDRH3, og et variabelt lettkjededomene omfattende tre CDR'er som har sekvensen gitt i SEKV. ID NR.: 4 for CDRL1, SEKV. ID NR.: 5 for CDRL2 og SEKV. ID NR.: 6 for CDRL3.5. Gram-negativ bakteriecelle ifølge krav 4, hvor det ene eller de flere polynukleotidene koder et antistoff omfattende den variable lettkjedeområdesekvensen gitt i SEKV. ID NR.:8 og det variable tungkjedeområdet gitt i SEKV. ID NR.:10.6. Gram-negativ bakteriecelle ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor antistoffet er et Fab- eller Fab'-fragment.7. Gram-negativ bakteriecelle ifølge krav 6, hvor Fab- eller Fab'-fragmentet omfatter en lett kjede som har sekvensen gitt i SEKV. ID NR.:12 og en tung kjede som har sekvensen gitt i SEKV. ID NR.:14 eller 16.8. Gram-negativ bakteriecelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den gram-negative bakteriecellen omfatter en første ekspresjonsvektor omfattende et rekombinant polynukleotid som koder DsbC, og en andre ekspresjonsvektor omfattende ett eller flere polynukleotider som koder et antistoff eller et antigenbindende fragment derav som spesifikt binder til CD154.9. Gram-negativ bakteriecelle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor ekspresjonsvektoren omfattende et rekombinant polynukleotid som koder DsbC i tillegg omfatter ett eller flere polynukleotider som koder et antistoff eller et antigenbindende fragment derav som spesifikt binder til CD154.10. Gram-negativ bakteriecelle ifølge ethvert foregående krav, hvor mutasjonen i spr-genet som koder et spr-protein resulterer i en endring av aminosyren cystein til alanin i posisjon 94 (C94A). 11. Gram-negativ bakteriecelle ifølge ethvert av kravene 1 til 10, som omfatter en ekspresjonsvektor omfattende et rekombinant polynukleotid som koder DsbC og en dicistronisk melding for å frembringe et antistoff eller antigen-bindende fragment derav som spesifikt binder til CD154, hvor oppstrøms-cistronet inneholder DNA som koder for antistoffets lette kjede og nedstrøms-cistronet inneholder DNA som koder for den tilsvarende tunge kjeden, karakterisert ved at den dicistroniske meldingen omfatter en sekvens valgt fra IGS1 (SEKV. ID NR.: 33), IGS2 (SEKV. ID NR.: 34), IGS3 (SEKV. ID NR.: 35) og IGS4 (SEKV. ID NR.: 36).12. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav som spesifikt binder til CD154, omfattende å:a) dyrke en rekombinant gram-negativ bakteriecelle ifølge ethvert av kravene 1 til 11 i et dyrkingsmedium under betingelser i stand til å uttrykke antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav som spesifikt binder til CD154 og det rekombinante polynukleotidet som koder DsbC; ogb) utvinne antistoffet eller et antigen-bindende fragment derav som spesifikt binder til CD154 fra periplasmaet til den rekombinante gram-negative bakteriecellen og/eller dyrkingsmediet.13. Fremgangsmåte ifølge kravene 12, hvor fremgangsmåten videre omfatter et trinn med å tilknytte et effektormolekyl til en aminosyre ved eller mot C-terminalenden av den tunge kjeden og/eller den lette kjeden til antistoffet.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor effektormolekylet omfatter poly(etylenglykol) eller metoksypoly(etylenglykol).15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor fremgangsmåten omfatter å tilknytte en lysyl-maleimid-gruppe til én av cysteinrestene ved C-terminalenden av den tunge kjeden, hvor hver aminogruppe i lysylresten har kovalent bundet til seg en metoksypoly(etylenglykol)rest med en molekylvekt på omtrent 20.000 Da.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 C12N 15/70  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
UCB Biopharma SPRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE

Oppfinner(e) info chevron_right

ELLIS, Mark
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
HUMPHREYS, David Paul
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5836NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
UCB Intellectual Property
c/o UCB Biopharma SRL Intellectual Property Department Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE

Prioritet info chevron_right

2011.07.13, EP 11173880

Anførte dokumenter info chevron_right

HARA H ET AL: "OVERPRODUCTION OF PENICILLIN-BINDING PROTEIN 7 SUPPRESSES THERMOSENSITIVE GROWTH DEFECT AT LOW OSMOLARITY DUE TO AN SPR MUATION OF ESCHERICHIA COLI", MICROBIAL DRUG RESISTANCE, LIEBERT, US, vol. 2, no. 1, 1 January 1996 (1996-01-01) , pages 63-72, XP008015427, ISSN: 1076-6294 cited in the application (B1)

HU ET AL: "Optimisation of production of a domoic acid-binding scFv antibody fragment in Escherichia coli using molecular chaperones and functional immobilisation on a mesoporous silicate support", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 52, no. 1, 8 January 2007 (2007-01-08), pages 194-201, XP005758623, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1016/J.PEP.2006.08.009 (B1)

JAMES M ARAMINI ET AL: "Solution NMR structure of the NlpC/P60 domain of lipoprotein Spr from Escherichia coli: Structural evidence for a novel cysteine peptidase catalytic triad", BIOCHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 47, no. 37, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 9715-9717, XP002630320, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/BI8010779 [retrieved on 2008-08-21] (B1)

WO-A2-2008/118356 (B1)

US-A1- 2006 204 493 (B1)

WO-A1-2011/086141 (B1)

WO-A2-02/061090 (B1)

MASKOS K ET AL: "DsbA and DsbC-catalyzed Oxidative Folding of Proteins with Complex Disulfide Bridge Patterns In Vitro and In Vivo", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 325, no. 3, 17 January 2003 (2003-01-17), pages 495-513, XP027180830, ISSN: 0022-2836 [retrieved on 2003-01-17] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR239963767 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802374 expand_more 2018.03.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:43:41