Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROGENITOR CELLS OF MESODERMAL LINEAGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2729562
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2729562
EP levert
EP søknadsnummer 12735321.7
EP meddelt
Prioritet 2011.07.06, GB 201111500, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cell Therapy Limited (GB)
Oppfinner HOUZE, Thomas Averell (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Progenitorcelle av mesodermisk avstamning, hvori cellen (a) uttrykker detekterbare nivåer av CD29, CD44, CD73, CD90, CD105, CD271, CD120a (tumornekrosefaktor (TNF)-alfareseptor 1), CD120b (TNF-alfareseptor 2), CD50 (intercellulært adhesjonsmolekyl-3, ICAM-3), CD54 (ICAM-1), CD58 (lymfocyttfunksjonsassosiert antigen-1, LFA-1), CD62E (E-selektin), CD62L (L-selektin), CD62P (P-selektin), CD106 (vaskulærcelleadhesjonsprotein, VCAM-1), CD102 (ICAM-2), CD166 (aktivert leukocyttcelleadhesjonsmolekyl), CD104 (Beta-4-integrin), CD 123 (interleukin-3-reseptor), CD 124 (interleukin-4-reseptor), CD 126 (interleukin-6-reseptor), CD 127 (interleukin-7-reseptor) og fibroblastvekstfaktorreseptor (FGFR) og (b) uttrykker ikke detekterbare nivåer av CD14, CD34 og CD45.2. Progenitorcelle ifølge krav 1, hvori:(a) cellen er i stand til å migrere til et spesifikt, skadet vev i pasienten;(b) cellen uttrykker detekterbare nivåer av C-X-C-kjemokinreseptortype 1 (CXCR1);(c) cellen uttrykker detekterbare nivåer av C-X-C-kjemokinreseptortype 2 (CXCR2); og/eller(d) cellen er i stand til å migrere til et spesifikt, skadet vev i pasienten; og det spesifikke vevet er hjertevev, netthinnevev eller benvev.3. Progenitorcelle ifølge krav 2, hvori det spesifikke vevet er:(a) hjertevev eller beinvev og cellen uttrykker detekterbare nivåer av C-X-C-kjemokinreseptortype 4 (CXCR4);(b) netthinnevev og cellen uttrykker detekterbare nivåer av CXCR4, vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF), transformerende vekstfaktor beta 1 (TGF-beta 1), insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1), fibroblastvekstfaktor (FGF), tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa), interferongamma (IFN-gamma), interleukin-1-alfa (IL-1 alfa), CXCL12, CD109, CD119, kappalettkjedeforsterker av nukleær faktor av aktiverte B-celler (NFkappa B), CD140a, CD140b, CD221, CD222, CD304, CD309 og CD325; eller (c) benvev og cellen uttrykker detekterbare nivåer av TGF-beta 3, benmorfogenetisk protein-6 (BMP-6), SOX-9, kollagen-2, CD117 (c-kit), kjemokin (CC-del) ligand 12 (CCL12), CCL7, interleukin-8 (IL-8), blodplateavledet vekstfaktor-A (PDGF-A), PDGF-B, PDGF-C, PDGF-D, makrofagmigreringshemmende faktor (MIF), IGF-1, hepatocyttvekstfaktor (HGF), PDGF-Rα, PDGF-Rβ, CXCR4, C-C-kjemokinreseptortype 1 (CCR1), IGF-1-reseptor (IGF-1R), hepatocyttvekstfaktorreseptor (HGFR), CXCL12 og NFkappaB.4. Progenitorcelle ifølge ett av de foregående kravene, hvori cellen:(a) er i stand til å ha anti-inflammatoriske effekter i et skadet vev hos pasienten; (b) uttrykker detekterbare nivåer av én eller flere av (i) insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1), (ii) IGF-1-reseptor; (iii) C-C-kjemokinreseptortype 1 (CCR1),(iv) stromalcelleavledet faktor-1 (SDF-1), (v) hypoksiinduserbar faktor-1 alfa (HIF-1-alfa), (vi) Akt1 og (vii) hepatocyttvekstfaktor (HGF) og/eller granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF), eller overuttrykker én eller flere av (i) til (vii); og/eller(c) uttrykker detekterbare nivåer av én eller flere av (i) vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF), (ii) transformerende vekstfaktor beta (TGF-beta), (iii) insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1), (iv) fibroblastvekstfaktor (FGF), (v) tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa), (vi) interferongamma (IFN-gamma) og (vii) interleukin-1-alfa (IL-1 alfa), eller overuttrykker én eller flere av (i) til (vii).5. Progenitorcelle ifølge ett av de foregående kravene, hvori:(a) cellen er autolog i forhold til pasientenden skal administreres til; eller(b) cellen er allogen i forhold til pasienten den skal administreres til.6. Populasjon som omfatter:(a) to eller flere progenitorceller av mesodermisk avstamning som definert i ett av de foregående kravene; eller(b) minst ca.5 x 105 celler som definert i ett av de foregående kravene. 7. Farmasøytisk sammensetning som omfatter (a) en progenitorcelle ifølge ett av kravene 1 til 5 eller en populasjon ifølge krav 6 og (b) en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.8. Fremgangsmåte for fremstilling av en populasjon av progenitorceller av mesodermisk avstamning ifølge krav 6, som omfatter (a) dyrking av mononukleære celler (MC-er) med blodplatelysat under oksygenforhold på mindre enn 20 % oksygen (O2) og under forhold som tillater progenitorcellene å klebe slik at MC-ene differensierer til progenitorceller av mesodermisk avstamning og (b) høsting og dyrking av de progenitorcellene som har et ekspresjonsmønster som definert i ett av kravene 1, 2, 3 og 4 og derved fremstille en populasjon ifølge krav 6.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori:(a) MC-ene er perifere blodmononukleære celler (PBMC-er); og/eller(b) MC-ene oppnås fra pasienten eller en allogen donor.10. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse i en fremgangsmåte for reparasjon av et skadet vev til pasienten.11. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse ifølge krav 10, hvori:(a) vevet er avledet fra mesodermen;(b) vevet er hjertevev, netthinnevev eller benvev;(c) fremgangsmåten er (a) for reparasjon av skadet hjertevev og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3, (b) for reparasjon av skadet nettinnevev og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3 eller (c) for reparasjon av skadet benvev og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3; og/eller(d) vevet er skadet av skade eller sykdom.12. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av hjerteskade eller sykdom, aldersrelatert makuladegenerasjon eller en benskade eller sykdom hos pasienten som trenger det. 13. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse ifølge krav 12, hvori:(a) hjerteskaden eller sykdommen er valgt fra hjerteinfarkt, venstre ventrikulær hypertrofi, høyre ventrikulær hypertrofi, emboli, hjertesvikt, medfødt hjertesvikt, hjerteventilsykdom, arytmi og myokarditt; eller(b) benskaden eller sykdommen er valgt fra brudd, Salter-Harris brudd, greenstickbrudd, benspor, kraniosynostose, Coffin-Lowry-syndrom, progressiv fibrodysplasia ossificans, fibrøs dysplasi, Fong-sykdom (eller Nail-Patella syndrom), hypofosfatasi, Klippel-Feil syndrom, metabolsk bensykdom, Nail-patella syndrom, osteoartritt, osteitis deformans (eller Pagets sykdom i ben), osteitis fibrosa cystica (eller Osteitis fibrosa eller Von Recklinghausen sykdom i ben), osteitis pubis, kondenserende osteitt (eller osteitis condensans), osteitis condensans iliii, dissekerende osteokondritt, osteogenesis imperfecta, osteomalacia, osteomyelitt, osteopeni, osteopetrose, osteoporose, osteonekrose, porotisk hyperostose, primær hyperparatyroidisme, nyreosteodystrofi, benkreft, en benlesjon forbundet med metastatisk kreft, Gorham Stout-sykdom, primær hyperparatyroidisme, periodontal sykdom, og aseptisk løsning av leddutskiftninger.14. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori fremgangsmåten er (a) for behandling av en hjerteskade eller sykdom, og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3, (b) for behandling av aldersrelatert makuladegenerasjon og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3 eller (c) for behandling av en benskade eller sykdom, og populasjonen omfatter en terapeutisk effektiv mengde celler som definert i krav 3.15. Populasjon ifølge krav 6 for anvendelse ifølge ett av kravene 10 til 14, hvori populasjonen fremstilles ved hjelp av MC-er oppnådd fra pasienten eller en allogen donor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cell Therapy Limited
Institute of Life Sciences First Floor, Room 137 School of Medicine Swansea University Singleton Park Swansea SA2 8PP GB
Skånegatan 16 S-504 38 Boras SE
Moyclare Windsor Road Radyr Cardiff CF15 8BQ GB
3 Bayswater Court Swansea SA3 5AU GB
3 Bayswater Court Swansea SA3 5AU GB
5 Feldon Way Stratford-Upon-Avon Warwickshire CV37 7EE GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802271NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2011.07.06, GB 201111500

2011.07.06, GB 201111503

2011.07.06, GB 201111505

2011.07.06, GB 201111509

ABDALLAH B M ET AL: "Human mesenchymal stem cells: from basic biology to clinical applications", GENE THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 15, no. 2, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 109-116, XP002505627, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/SJ.GT.3303067 (B1)

YAOJIONG WU ET AL: "The Role of Chemokines in Mesenchymal Stem Cell Homing to Myocardium", STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, HUMANA PRESS INC, NEW YORK, vol. 8, no. 1, 25 June 2011 (2011-06-25), pages 243-250, XP035019891, ISSN: 1558-6804, DOI: 10.1007/S12015-011-9293-Z (B1)

ANDRIELLE CASTILHO-FERNANDES ET AL: "Human hepatic stellate cell line (LX-2) exhibits characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stem cells", EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY, vol. 91, no. 3, 9 September 2011 (2011-09-09), pages 664-672, XP028111727, ISSN: 0014-4800, DOI: 10.1016/J.YEXMP.2011.09.002 [retrieved on 2011-09-09] (B1)

BASEM M. ABDALLAH ET AL: "The use of mesenchymal (skeletal) stem cells for treatment of degenerative diseases: Current status and future perspectives", JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, vol. 218, no. 1, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 9-12, XP055056394, ISSN: 0021-9541, DOI: 10.1002/jcp.21572 (B1)

BUEHRING HANS-JOERG ET AL: "Novel markers for the prospective isolation of human MSC", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, US, 16 September 2006 (2006-09-16), pages 262-271, XP009109140, ISSN: 0077-8923 (B1)

CARRANCIO S ET AL: "Optimization of mesenchymal stem cell expansion procedures by cell separation and culture conditions modification", EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, ELSEVIER INC, US, vol. 36, no. 8, 1 August 2008 (2008-08-01) , pages 1014-1021, XP022940505, ISSN: 0301-472X, DOI: 10.1016/J.EXPHEM.2008.03.012 [retrieved on 2008-05-12] (B1)

CATHERINE M KOLF ET AL: "Mesenchymal stromal cells. Biology of adult mesenchymal stem cells: regulation of niche, self-renewal and differentiation", ARTHRITIS RESEARCH AND THERAPY, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 9, no. 1, 19 February 2007 (2007-02-19), pages 204-1, XP008146968, ISSN: 1478-6354, DOI: 10.1186/AR2116 (B1)

DANUTA JAROCHA ET AL: "Adventage of mesenchymal stem cells (MSC) expansion directly from purified bone marrow CD105+ and CD271+ cells.", FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA, vol. 46, no. 3, 6 December 2008 (2008-12-06), XP055052371, ISSN: 0239-8508, DOI: 10.2478/v10042-008-0046-z (B1)

DATABASE MEDLINE [Online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; October 2010 (2010-10), LIU QUAN-HUA ET AL: "[Are CD133 and CD271 useful in positive selection to enrich umbilical cord blood mesenchymal stem cells?].", XP002693611, Database accession no. NLM21129278 & LIU QUAN-HUA ET AL: "[Are CD133 and CD271 useful in positive selection to enrich umbilical cord blood mesenchymal stem cells?].", ZHONGGUO SHI YAN XUE YE XUE ZA ZHI / ZHONGGUO BING LI SHENG LI XUE HUI = JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY / CHINESE ASSOCIATION OF PATHOPHYSIOLOGY OCT 2010, vol. 18, no. 5, October 2010 (2010-10), pages 1286-1291, ISSN: 1009-2137 (B1)

GISELLE CHAMBERLAIN ET AL: "Murine Mesenchymal Stem Cells Exhibit a Restricted Repertoire of Functional Chemokine Receptors: Comparison with Human", PLOS ONE, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 3, no. 8, 1 August 2008 (2008-08-01), pages e2934.1-e2934.6, XP002622569, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0002934 (B1)

HATIM HEMEDA ET AL: "Interferon-[gamma] and Tumor Necrosis Factor-[alpha] Differentially Affect Cytokine Expression and Migration Properties of Mesenchymal Stem Cells", STEM CELLS AND DEVELOPMENT, vol. 19, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 693-706, XP055056178, ISSN: 1547-3287, DOI: 10.1089/scd.2009.0365 (B1)

HOLZWARTH CHRISTINA ET AL: "Low physiologic oxygen tensions reduce proliferation and differentiation of human multipotent mesenchymal stromal cells", BMC CELL BIOLOGY, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 11, no. 1, 28 January 2010 (2010-01-28), page 11, XP021065781, ISSN: 1471-2121 (B1)

LIU H ET AL: "Hypoxic preconditioning advances CXCR4 and CXCR7 expression by activating HIF-1alpha in MSCs", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 401, no. 4, 29 October 2010 (2010-10-29), pages 509-515, XP027567795, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2010.09.076 [retrieved on 2010-09-24] (B1)

MARIA ESTER BERNARDO ET AL: "Mesenchymal stromal cells", ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, US, vol. 1176, 1 September 2009 (2009-09-01), pages 101-117, XP008156034, ISSN: 0077-8923, DOI: 10.1111/J.1749-6632.2009.04607.X [retrieved on 2009-09-25] (B1)

NAGHMEH AHMADIAN KIA ET AL: "Comparative Analysis of Chemokine Receptor's Expression in Mesenchymal Stem Cells Derived from Human Bone Marrow and Adipose Tissue", JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE, HUMANA PRESS INC, NEW YORK, vol. 44, no. 3, 12 October 2010 (2010-10-12), pages 178-185, XP019912023, ISSN: 1559-1166, DOI: 10.1007/S12031-010-9446-6 (B1)

WAGNER W ET AL: "Mesenchymal stem cell preparations--comparing apples and oranges", STEM CELL REVIEWS, HUMANA PRESS INC, US, vol. 3, no. 4, 1 December 2007 (2007-12-01), pages 239-248, XP002545736, ISSN: 1550-8943, DOI: 10.1007/S12015-007-9001-1 [retrieved on 2007-09-18] (B1)

WO-A1-2007/058404 (B1)

WO-A1-2010/021412 (B1)

WO-A2-2009/069991 (B1)

ADRIANA LÓPEZ PONTE ET AL: "The In Vitro Migration Capacity of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: Comparison of Chemokine and Growth Factor Chemotactic Activities", STEM CELLS, vol. 25, no. 7, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 1737-1745, XP55050706, ISSN: 1066-5099, DOI: 10.1634/stemcells.2007-0054 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31811796 expand_more 2018.07.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:40:44