Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Material and methods for treating or preventing HER-3 associated diseases
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2719708
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2719708
EP levert
EP søknadsnummer 13189092.3
EP meddelt
Prioritet 2009.11.13, US 261149 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Europe GmbH (DE)
Oppfinner Hettmann, Thore (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

0994123/2009_10_13 [retrieved on 2014-06-25], JONES P T ET AL: "REPLACING THE COMPLEMENTARITY-DETERMINING REGIONS IN A HUMAN ANTIBODY WITH THOSE FROM A MOUSE", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol.321, 29 May 1986 (1986-05-29), pages 522-525, XP002949266, ISSN: 0028-0836, DOI:

10.1038/321522A0, TREDER M ET AL: "309 POSTER Fully human anti -HER3 mAb U3-1287 (AMG 888) demonstrates unique in vitro and in vivo activities versus other HER family inhibitors in NSCLC models", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol.6, no.12, 1 October 2008 (2008-10-01), page 99, XP025534373, ISSN: 1359-6349, DOI: DOI:10.1016/S1359-6349(08)72243-2 [retrieved on 2008-10-01]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Første middel og andre middel for anvendelse i behandling eller forebygging av en hyperproliferativ sykdom assosiert med HER-3,hvori den hyperproliferative sykdommen er HER-3 som uttrykker eller overuttrykker kreft,hvori det andre middelet er trastuzumab, oghvori det første middelet er et antigenbindende protein som binder til HER-3, og omfatter: en tungkjede-aminosyresekvens som omfatter en CDRH1 som vist i SEQ ID NO: 256; en CDRH2 som vist i SEQ ID NO: 282; og en CDRH3 som vist i SEQ ID NO: 315; og en lettkjede-aminosyresekvens som omfatter en CDRL1 som vist i SEQ ID NO: 340; en CDRL2 som vist i SEQ ID NO: 344; og en CDRL3 som vist i SEQ ID NO: 387.2. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det første middelet er et antigenbindende protein som binder til HER-3, og omfatter en tungkjede-aminosyresekvens som vist i SEQ ID NO: 70 og/eller en lettkjede-aminosyresekvens som vist i SEQ ID NO: 72.3. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det første middelet er et antigenbindende protein som binder til HER-3, og omfatter tungkjede-aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 70 og lettkjedeaminosyresekvensen med SEQ ID NO: 72.4. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 6, hvori det antigenbindende proteinet er rettet mot det ekstracellulære domenet til HER-3 eller reduserer HER-3-mediert signaltransduksjon, eller reduserer HER-3-fosforylering eller reduserer celleproliferasjon eller reduserer cellemigrasjon og/eller øker nedreguleringen av HER-3.5. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det antigenbindende proteinet som binder til HER-3, er et antistoff, særlig et monoklonalt antistoff, et polyklonalt antistoff, et rekombinant antistoff, et humanisert antistoff, et humant antistoff, et kimært antistoff, et multispesifiks antistoff eller et antistoffragent derav, særlig et Fab-fragment, et Fab'-fragment, et F(ab')2-fragment, et Fv-fragment, et diastoff eller et enkeltkjedet antistoffmolekyl, særlig et antistoff av IgG1-, IgG2-, IgG3- eller IgG4-typen.6. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det første middelet er koblet til en effektorgruppe, særlig til en radioisotop eller et radionuklid, et toksin eller en terapeutisk eller kjemoterapeutisk gruppe, hvori den terapeutiske eller kjemoterapeutiske gruppen foretrukket er kalikeamicin, auristatinPE, geldanamycin, maytansin og derivater derav.7. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori behandlingen eller forebyggingen omfatter administrering av et ytterligere terapeutisk middel og/eller stråleterapi, hvori det ytterligere terapeutiske middelet foretrukket er et anti-neoplastisk middel eller et anti-tumormiddel eller et kjemoterapeutisk middel, hvori det kjemoterapeutiske middelet foretrukket er valgt fra gruppen bestående av kapecitabin, antrasyklin, doksorubicin, syklofosfamid, paklitaksel, docetaksel, cisplatin, gemcitabin og karboplatin.8. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det første middelet og det andre middelet er til administrering ved intravenøs, subkitan, intramuskulær eller oral administrering.9. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den hyperproliferative sykdommen er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, eggstokkreft, prostatakreft, tykktarmskreft, nyrekreft, lungekreft, bukspyttkjertelkreft, epidermoid karsinom, fibrosarkom, melanom, nasofaryngealt karsinom og skamøst cellekarsinom.10. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, der behandlingen eller forebyggingen omfatter administrering av det første middelet eller det andre middelet i en dose på ca. 1 til ca. 20 mg/kg kroppsvekt minst én gang hver 6. uke.11. Det første middelet og det andre middelet for anvendelsen ifølge krav 1, der behandlingen eller forebyggingen etter administrering til et individ ytterligere omfatter å overvåke det terapeutiske resultatet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstr. 48 81379 München DE
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Hettmann, Thore
Adelaarsstraat 11 9051 Sint-Denijs-Westrem BE
Freeman, Daniel J.
947 Grayrock Street Newbury Park, CA 91320 US
Radinsky, Robert
3574 Lang Ranch Parkway Thousand Oaks, CA 91362 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704061NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.11.13, US 261149 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HSIEH A C ET AL: "Targeting HER proteins in cancer therapy and the role of the non-target HER3", BRITISH JOURNAL OF CANCER, NATURE PUBLISHING GROUP, LONDON, GB, vol. 97, no. 4, 1 August 2007 (2007-08-01) , pages 453-457, XP009123247, ISSN: 0007-0920 (B1)

JONES P T ET AL: "REPLACING THE COMPLEMENTARITY-DETERMINING REGIONS IN A HUMAN ANTIBODY WITH THOSE FROM A MOUSE", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol. 321, 29 May 1986 (1986-05-29), pages 522-525, XP002949266, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/321522A0 (B1)

Merrimack Pharmaceuticals: "A study of MM-121 combination therapy in patients with advanced non-small cell lung cancer", ClinicalTrials.gov , 13 October 2009 (2009-10-13), XP002726209, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /record/NCT00994123?term=MM-121&rank=1 [retrieved on 2014-06-25] -& "View of NCT00994123 on 2009_10_13", ClinicalTrials.gov archive , 13 October 2009 (2009-10-13), XP002726210, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 0994123/2009_10_13 [retrieved on 2014-06-25] (B1)

WO-A2-2011/022727 (B1)

TREDER M ET AL: "309 POSTER Fully human anti-HER3 mAb U3-1287 (AMG 888) demonstrates unique in vitro and in vivo activities versus other HER family inhibitors in NSCLC models", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 6, no. 12, 1 October 2008 (2008-10-01), page 99, XP025534373, ISSN: 1359-6349, DOI: DOI:10.1016/S1359-6349(08)72243-2 [retrieved on 2008-10-01] (B1)

WO-A2-2007/077028 (B1)

WO-A2-2008/100624 (B1)

OHNO S ET AL: "Antigen-binding specificities of antibodies are primarily determined by seven residues of VH.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA MAY 1985, vol. 82, no. 9, May 1985 (1985-05), pages 2945-2949, ISSN: 0027-8424 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.23 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.24 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.26 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.26 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31800943 expand_more 2018.02.02 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.12.01 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 06:16:48