Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR THE TREATMENT OF LEBER CONGENITAL AMAUROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2718437
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2718437
EP levert
EP søknadsnummer 12729421.3
EP meddelt
Prioritet 2011.06.10, EP 11305735
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Assistance Publique Hôpitaux De Paris (FR) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner ROZET, Jean-Michel (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro eller ex vivo fremgangsmåte for å gjenopprette funksjonen til CEP290 i en celle som bærer mutasjonen c.2991+1655 A>G til stede i CEP290-genet hvori fremgangsmåten omfatter trinnet med å forhindre spleising av det kryptiske eksonet satt inn i det mutante c.2991+1655 A>G CEP290 mRNA-et, hvori fremgangsmåten utføres ved å anvende minst ett antisenseoligonukleotid som er komplementært med en sekvens innenfor det mutante c.2991+1655 A>G CEP290 pre-mRNA-et som er nødvendig for korrekt spleising av det målrettede kryptiske eksonet og hvori sekvensen er valgt fra gruppen som består av eksonspleiseforsterkersekvensene (ESE-sekvensene) til det kryptiske eksonet.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori minst antisenseoligonukleotidet omfatter en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO:2.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori antisenseoligonukleotidet omfatter er valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO:1 og SEQ ID NO:2.4. Antisenseoligonukleotid i stand til å indusere eksonhopping og gjenopprette funksjonen til CEP290 i en celle som bærer mutasjonen c.2991+1655 A>G til stede i CEP290-genet, som består av en sekvens som er komplementær med en nukleinsyresekvens til CEP290-genet som er nødvendig for korrekt spleising av det kryptiske eksonet satt inn i det mutante c.2991+1655 A>G CEP290 mRNA-et, hvori nukleinsyresekvensen til CEP290-genet er valgt fra gruppen som består av ESE-sekvensene til det kryptiske eksonet.5. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 4, som omfatter en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO:2.6. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 4 eller 5 som består av en nukleinsyresekvens som er valgt fra gruppen som består av sekvensene SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO: 2.7. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 4 eller 5, hvori antisenseoligonukleotidet er fra ca. 15 til ca. 50 nukleotider i lengde. 8. Antisenseoligonukleotid som består av en sekvens komplementær med en nukleinsyresekvens til CEP290-genet som er nødvendig for korrekt spleising av det kryptiske eksonet satt inn i det mutante c.2991+1655 A>G CEP290 mRNA-et hvori nukleinsyresekvensen til CEP290-genet er valgt fra gruppen som består av ESE-sekvensene til det kryptiske eksonet for anvendelse for å gjenopprette funksjonen til CEP290 i en celle som bærer mutasjonen c.2991+1655 A>G til stede i CEP290-genet til en pasient som har mutasjonen.9. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 8 for anvendelsen ifølge krav 8, hvori cellen som bærer mutasjonen c.2991+1655 A>G til stede i CEP290-genet er en retinal celle.10. Antisenseoligonukleotid komplementær med en nukleinsyresekvens til CEP290-genet som er nødvendig for korrekt spleising av det kryptiske eksonet satt inn i det mutante c.2991+1655 A>G CEP290 mRNA-et hvori nukleinsyresekvensen til CEP290-genet er valgt fra gruppen som består av ESE-sekvensene til det kryptiske eksonet for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en Leber medfødt amaurose hos en pasient som har mutasjonen c.2991+1655 A>G i CEP290-genet.11. Antisenseoligonukleotidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori antisenseoligonukleotidet er som definert i et hvilket som helst av kravene 5 til 7.12. Antisenseoligonukleotidet ifølge kravene 8 til 11 for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11 ved intravitreal injeksjon av antisenseoligonukleotidet.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter minst et antisenseoligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Assistance Publique Hôpitaux De Paris
3 Avenue Victoria 75004 PARIS 4 FR
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
101, rue de Tolbiac 75013 PARIS FR
Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)
3, rue Michel-Ange 75016 PARIS FR
ENSCP - Chimie ParisTech École Nationale Supérieure de Chimie de Paris
11, rue Pierre et Marie Curie 75005 PARIS FR
Université Paris Cité
85 boulevard Saint-Germain 75006 PARIS FR
Innehaver i EP:
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
101, rue de Tolbiac 75013 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)
3, rue Michel-Ange 75016 Paris FR
GENETHON
1 bis, rue de l'Internationale 91000 Evry FR
Université Paris Descartes
12, rue de l'Ecole de Médecine 75006 Paris FR
ENSCP - Chimie ParisTech École Nationale Supérieure de Chimie de Paris
11, rue Pierre et Marie Curie 75005 Paris FR
Assistance Publique Hôpitaux de Paris
3, Avenue Victoria 75004 Paris FR
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2022/11808
Din referanse: V446915NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/11808

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/11808

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
04-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument 01-GH Forespørsel_10563710
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument 1. Décret n°2022-327 UNIVERSITE PARIS CITE
01-03 Annet dokument 1. Translation of Decree n°2022-327 - université Paris Cité
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/14707
Din referanse: RE350188NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2021/14707

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/14707

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Acte confirmatif de fusion Université De Paris
01-03 Fullmakt D3204 - NO - POA
01-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO merger RE350188NO00
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ROZET, Jean-Michel
Inserm U781Hopital Necker Enfants Malades149 Rue De SevresTour Lavoisier - 7ème Etage F-75743 Paris Cedex 15 FR
KICHLER, Antoine
Genethon / CNRS1bis, rue de l'Internationale BP60 F-91002 Evry Cedex FR
PERRAULT, Isabelle
Inserm U781- Unité de Recherches Génétique etEpigénétique des Maladies MétaboliquesNeurosensorielles et du développement - UniversitéParis Descartes-Sorbonne Paris Cité - Institut Imagine Hôpital Necker -Enfants Malades F-75015 Paris FR
KAPLAN, Josseline
Inserm U781- Unité de Recherches Génétique etEpigénétique des Maladies MétaboliquesNeurosensorielles et du développement - UniversitéParis Descartes-Sorbonne Paris Cité - Institut Imagine Hôpital Necker -Enfants Malades F-75015 Paris FR
GERARD, Xavier
Inserm U781- Unité de Recherches Génétique etEpigénétique des Maladies MétaboliquesNeurosensorielles et du développement - UniversitéParis Descartes-Sorbonne Paris Cité - Institut Imagine Hôpital Necker -Enfants Malades F-75015 Paris FR
SCHERMAN, Daniel
U1022 InsermFaculté de Sciences Pharmaceutiques et Biologiques4 avenue de l'Observatoire F-75270 Paris Cedex 06 FR
MUNNICH, Arnold
Inserm U1163 - ImagineInstitut des Maladies génétiques24 boulevard du Montparnasse 75015 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE
Patentstyrets saksnr. 2021/14707
Din referanse: RE350188NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2021/14707

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/14707

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Acte confirmatif de fusion Université De Paris
01-03 Fullmakt D3204 - NO - POA
01-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO merger RE350188NO00
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2011.06.10, EP 11305735

Anførte dokumenter info chevron_right

ARTUR V. CIDECIYAN ET AL: "Centrosomal-ciliary geneCEP290/NPHP6 mutations result in blindness with unexpected sparing of photoreceptors and visual brain: implications for therapy of Leber congenital amaurosis", HUMAN MUTATION, vol. 28, no. 11, 1 November 2007 (2007-11-01), pages 1074-1083, XP055009211, ISSN: 1059-7794, DOI: 10.1002/humu.20565 (B1)

COLLIN ROB W ET AL: "Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy For Cep290-associated LCA", INTERNET CITATION, 3 May 2011 (2011-05-03), pages 1-2, XP002672731, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstractsonline.com/plan/Vi ewAbstract.aspx?mID=2684&sKey=9456c86d-1d5 8-492c-ab4f-bc1dfbebebee&cKey=71c3af2e-9c2 1-4900-9e44-fd5d22b87025&mKey=%7B6F224A2D- AF6A-4533-8BBB-6A8D7B26EDB3%7D [retrieved on 2012-03-30] (B1)

DEN HOLLANDER ANNEKE I ET AL: "Mutations in the CEP290 (NPHP6) gene are a frequent cause of leber congenital amaurosis", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 79, no. 3, September 2006 (2006-09), pages 556-561, XP002660978, ISSN: 0002-9297 cited in the application (B1)

GERARD X ET AL: "Antisense oligonucleotide-mediated exon skipping restores primary cilia assembly in fibroblasts harbouring the common LCA CEP290 c.2991+1655G>A mutation", INTERNET CITATION, 31 August 2011 (2011-08-31), page 1, XP002672732, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ichg2011.org/cgi-bin/showde tail.pl?absno=10361 [retrieved on 2012-03-30] (B1)

L. M. BAYE ET AL: "The N-terminal region of centrosomal protein 290 (CEP290) restores vision in a zebrafish model of human blindness", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 20, no. 8, 15 April 2011 (2011-04-15) , pages 1467-1477, XP055009210, ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddr025 (B1)

WO-A2-2004/048601 (B1)

SEONGJIN SEO ET AL: "Subretinal Gene Therapy of Mice With Bardet-Biedl Syndrome Type 1", INVESTIGATIVE OPTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, vol. 54, no. 9, 11 September 2013 (2013-09-11), page 6118, XP055309549, US ISSN: 1552-5783, DOI: 10.1167/iovs.13-11673 (B1)

US-A1- 2008 044 831 (B1)

US-B1- 7 517 644 (B1)

WO-A1-2009/121536 (B1)

WO-A2-2004/028458 (B1)

Rob W Collin ET AL: "Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy For Cep290-associated LCA", Annual Meeting of the Association-for-Research-in-Vision-and-Oph thalmology (ARVO) 2011, 3 May 2011 (2011-05-03), page 1, XP055281064, Ft Lauderdale Retrieved from the Internet: URL:http://www.abstractsonline.com/plan/Vi ewAbstract.aspx?mID=2684&sKey=9456c86d-1d5 8-492c-ab4f-bc1dfbebebee&cKey=71c3af2e-9c2 1-4900-9e44-fd5d22b87025&mKey=%7B6F224A2D- AF6A-4533-8BBB-6A8D7B26EDB3%7D [retrieved on 2016-06-16] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR279749064 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR279558545 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt - Genethon
04-03 Fullmakt Fullmakt - Institut de la Sante et de la Recherche Medicale
04-04 Fullmakt Fullmakt - UNIVERSITE PARIS DESCARTES
04-05 Fullmakt Fullmakt - Centre national de la Recherche Scientifique
04-06 Fullmakt Fullmakt - Assistance Publique Hôpitaux De Paris
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR275070435 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.23 5460 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.06.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.06.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31813063 expand_more 2018.09.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.30 2200 ACUMASS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 08:13:54