Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CULTURE MEDIA FOR STEM CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2718422
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2718422
EP levert
EP søknadsnummer 12729741.4
EP meddelt
Avdelt til EP3318627;
Prioritet 2011.06.30, GB 201111244, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW) (NL)
Oppfinner CLEVERS, Johannes Carolus (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

02], SAIYONG ZHU ET AL: "Chemical Strategies for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine", ANNUAL REVIEW OF BIOMEDICAL ENGINEERING, vol.13, no.1, 20 April 2011 (2011-04-20) , pages 73-90, XP055047409, ISSN: 1523-9829, DOI: 10.1146/annurev-bioeng-

071910-124715, WO-A2-2012/014076, WO-A2-2010/090513

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Pa ten tkra v1. Dyrkningsmedium for utvidelse av en populasjon av voksne epiteliale stamceller, hvor nevnte dyrkningsmedium omfatter et basalmedium til hvilket det er tilsatt:i. en agonist for Lgr5;ii. en BMP-inhibitor ogiii. En eller flere TGF-beta inhibitorer som binder til og reduserer aktiviteten av ALK5, ALK4 og/eller ALK7.2. Dyrkningsmedium ifølge krav 1, hvor den ene eller flere TGF-betainhibitorene er valgt fra gruppen bestående av A83-01, SB-431542, SB-505124, SB-525334, SD-208, LY-36494 og SJN-2511.3. Dyrkningsmideium ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor TGF-beta-inhibitoren er tilsatt ved en konsentrasjon på mellom 1 nM og 100 µM, mellom 10 nM og 100 µM, mellom 100 nM og 10 µM eller for eksempel omkring 1 µM, hvor den totale konsentrasjonen av den ene eller flere inhibitorer er mellom 10 nM og 100 µM, mellom 100 nM og 10 µM eller omkring 1 µM.4. Dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor agonisten av Lgr5 er enhver av Rispondin 1-4.5. Dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor dyrkningsmediet omfatter en eller flere ytterligere komponenter valgt fra:en ytterligere Wnt-agonist, for eksempel valgt fra gruppen bestående av Wnt-3a, en GSK-inhibitor så som CHIR99021, Wnt 5, Wnt-6a, Norrin eller ethvert annet Wnt-familie-protein;en reseptor tyrosin-kinase-ligand for eksempel valgt fra en familie av vekstfaktorer bestående av epidermal vekstfaktor (EGF), Transformerende vekstfaktor alfa (TGF-alfa), basisk Fibroblast Vekstfaktor (bFGF), hjerne-avledet neurotrofisk faktor (BDNF), Hepatocytt vekstfaktor (HGF) og Keratinocytt vekstfaktor (KGF)<,nikotinamid;en p38-inhibitor, for eksempel valgt fra gruppen bestående av SB-202190, SB-203580, VX-702, VX-745, PD-169316, RO-4402257 og RIRB-796;en Rock-inhibitor for eksempel valgt fra gruppen bestående av R-(+)-trans-4-(1-aminoetyl)-N-(4-pyridyl)cykloheksankarboksamid-dihydrokloridmonohydrat(Y-27632), 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl) isoquinolin (fasudil eller HA1071) og (S)-(+)-2-metyl-1-[(4-metyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]-heksahydro-1H-1,4-diazepin-hydroklorid (H-1 152);gastrin;en aktivator av prostaglandin signal-reaksjonsveien for eksempel PGE2 og/eller AA; samt testosteron for eksempel dihydrotestosteron.6. Dyrkningsmedium ifølge krav 5, hvor dyrkningsmediet er for dyrkning av humane intestinale stamceller, humane tynntarmskrypter eller humane tykktarmskrypter og hvor dyrkningsmediet omfatter et basalmedium og ytterligere omfatter en BMP-inhibitor, Respondin, en TGF-beta-inhibitor, en ytterligere Wntagonist, EGF, en p38-inbhibitor, gastrin og nikotinamid. 7. Dyrkningsmedium ifølge krav 5, hvor dyrkningsmediet er for dyrkning av pankreatiske stamceller og hvor dyrkningsmediet omfatter et basalmedium, enhver av Respondin 1-4, Noggin, en TGF-beta-inhibitor, EGF, FGF10, gastrin og foretrukket eksendin 4 og Wnt-3a.8. Dyrkningsmedium ifølge krav 5, hvor dyrkningsmediet er for dyrking av prostataceller og hvor dyrkningsmediet omfatter et basalmedium, enhver av Respondin 1-4, Noggin, en TGF-beta-inhibitor, nikotinamid, EGF, testosteron og foretrukket Wnt-3a samt FGF10.9. Dyrkningsmedium ifølge krav 5, hvor dyrkningsmediet er for dyrkning av gastriske celler og hvor dyrkningsmediet omfatter et basalmedium, Noggin, enhver av Respondin 1-4, en TGF-beta-inhibitor, Wnt-3a, EGF, gastrin, nikotinamid, FGF-10 og foretrukket en p38-inhibitor.10. Dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvor dyrkningsmediet er for dyrkning av kreftceller og hvor en eller flere av de følgende er ekskludert fra mediet: Wnt-3a, EGF, Noggin, Respondin, TGF-beta-inhibitor, p38-inhibitor, nikotinamid, gastrin, FGF10 og HGF.11. Sammensetning omfattende et dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 samt en ekstracellulær matrise eller en 3D-matrise som etteraper den ekstracellulære matrise ved sin interaksjon med cellemembranproteiner så som integriner, for eksempel en laminin-inneholdende ekstracellulær matrise.12. Hermetisk forseglet beholder inneholdende et dyrkningsmedium eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.13. Anvendelse av et dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for ekspandering av en epitelial stamcelle eller populasjon av epiteliale stamceller.14. Fremgangsmåte for ekspandering av en enkelt epitelial stamcelle eller populasjon av epitelial stamceller for å danne et pattedyr-organoid, hvor fremgangsmåten omfatter å dyrke den enkle epitelial stamcelle, populasjon av epitelial stamceller eller et vevsfragment omfattende nevnte epitelial stamceller i et dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor fremgangsmåten omfatter:å fremskaffe en epitelial stamcelle, en populasjon av epitelial stamceller eller et islolert vevsfragment;å fremskaffe dyrkningsmediet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, å sette de epiteliale stamceller, populasjonen av epiteliale stamceller eller vevsfragmentet i kontakt med dyrkningsmediet ogdyrke cellene under passende betingelser.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å bringe den epiteliale stamcelle, populasjonen av epiteliale stamceller eller det isolerte vevsfragment samt dyrkningsmediet i kontakt med en ekstracellulær matrise eller en 3D-matrise som etteraper den ekstracellulære matrise ved sin interaksjon med de cellulære membran-proteiner så som integriner, for eksempel en laminin-inneholdende ekstracellulær matrise..17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvor fremgangsmåten omfatter:å dyrke epitelial stamcellen, populasjonen av epiteliale stamceller eller vevsfragment i et første ekspansjonsmedium;fortsette dyrkning av epitelial stamcellen, populasjonen av epitelial stamceller eller vevsfragmentet og friske opp mediet med et differensieringsmedium hvor differensieringsmediet ikke omfatter en eller flere av, fortrinnsvis alle av faktorene valgt fra: en TGF-berta-inhibitor, em p38-inhibitor, nikotinamid og Wnt.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 17, hvor en Rock-inhibitor tilsettes dyrkningsmediet i de første 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7 dager, eventuelt annen hver dag.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 18, hvor organoidet er et humant organoid.20. Humant organoid som kan fremstilles ved fremgangsmåten ifølge krav 19, hvor organoidet opprettholder sin struktur etter minst tre måneders dyrkning. 21. Organoid ifølge krav 20, hvor organoidet:har vært dyrket i minst tre måneder, for eksempel i minst 4 måneder, minst 5 måneder, minst 6 måneder, minst 7 måneder, minst 9 måneder eller minst 12 måneder eller mer;ekspanderer ved en hastighet på minst 3 ganger, minst 4 ganger, minst 5 ganger, minst 6 ganger, minst 7 ganger, minst 8 ganger, minst 9 ganger eller minst 10 ganger per uke og/ellersom er frossen og lagret under -5˚C, under -10˚C, under -20˚C, under -40˚C, under -60˚C, under -80˚C, under -100˚C eller under -150˚C, for eksempel ved omkring -180˚C.22. Sammensetning omfattende:i) et eller flere organoider ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 21 ogii) et dyrkningsmedium ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 og/eller en ekstracellulær matrise.23. Organoid ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 21 eler sammensetning ifølge krav 11 eller krav 22, for anvendelse i medisin, for eksempel personalisert medisin eller regenerativ medisin. 24. Organoid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 23, hvor den regenerative medisin eller personifiserte medisin omfatter transplantasjon av nevnte organoid eller sammensetning inn i et pattedyr, fortrinnsvis inn i et menneske.25. Anvendelse av organoid ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 21 eller sammensetning ifølge krav 11 eller krav 22 i medikament-utvelgelse, målvalidering, mål-oppdagelse, toksikologi, toksikologi-undersøkelser eller ex vivo celle/organmodeller, for eksempel for anvendelse som en sykdomsmodell.26. Fremgangsmåte for undersøkelse av et terapeutisk eller profylaktisk medikament eller kosmetikum, hvor fremgangsmåten omfatter:å dyrke et organoid ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 21, for eksempel med et dyrkningsmedium ifølge kravene 1 tikl 10;å eksponere nevnte organoid for et eller et bibliotek av kandidat-molekyler; å evaluere nevnte organoid for en hvilken som helst effekt, for eksempel enhver forandring i en celle så som en reduksjon eller tap av proliferasjon, en morfologisk endring og/eller celledød o gå identifisere kandidatmolekylet som forårsaker nevnte effekter som et potensielt medikament eller kosmetikum.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW)
Hubrecht Institute Uppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174009-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Goodfellow, Hugh Robin
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2011.06.30, GB 201111244

2011.06.10, US 201161520569 P

2011.06.30, US 201161571663 P

2011.07.29, US 201113194866

2011.07.29, US 201161513461 P

2012.02.02, US 201261594295 P

SAIYONG ZHU ET AL: "Chemical Strategies for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine", ANNUAL REVIEW OF BIOMEDICAL ENGINEERING, vol. 13, no. 1, 20 April 2011 (2011-04-20) , pages 73-90, XP055047409, ISSN: 1523-9829, DOI: 10.1146/annurev-bioeng-071910-124715 (B1)

WO-A2-2012/014076 (B1)

WO-A2-2010/090513 (B1)

TOSHIRO SATO ET AL: "Long-term Expansion of Epithelial Organoids From Human Colon, Adenoma, Adenocarcinoma, and Barrett's Epithelium", GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA, vol. 141, no. 5, 27 July 2011 (2011-07-27) , pages 1762-1772, XP028325676, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/J.GASTRO.2011.07.050 [retrieved on 2011-09-02] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
08-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR223715238 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.06.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.06.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.06.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.06.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718367 expand_more 2017.11.27 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:47:43