Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYPEPTIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2718316
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2718316
EP levert
EP søknadsnummer 12729418.9
EP meddelt
Prioritet 2011.06.10, EP 11169405, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner SCHÄFFER, Lauge (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

POLYPEPTIDERPATENTKRAV1. Polypeptid ifølge formel (I):Xaa1-Cys-Xaa3-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Xaa14-Phe-Leu-Xaa17-Xaa18-Ser-Ser- Xaa21-Xaa22- Phe-Gly-Pro-Xaa26-Leu-Pro-Pro-Thr-Xaa31-Val-Gly-Ser-Xaa35-Thr-Pro;hvoriXaa1 er slettet eller uavhengig valgt fra Ala, Cys, Glu, Gly, His, Arg, Ser og Lys;Xaa3 er uavhengig valgt fra Gly, His, Arg, Ser og Asn;Xaa14 er Glu;Xaa17 er uavhengig valgt fra His, Arg, Lys og Val;Xaa18 er uavhengig valgt fra Arg, Lys og His;Xaa21 er uavhengig valgt fra Ala, Lys, Gln, Ser og Asn;Xaa22 er uavhengig valgt fra Glu, Gln, Ser, Thr og Asn;Xaa26 er uavhengig valgt fra Pro, Arg og Ile;Xaa31 er uavhengig valgt fra Ser, Glu, Asp og Asn;Xaa35 er uavhengig valgt fra His, Arg, Lys, Asp, Gln og Glu;hvori aminosyresekvensnummereringen korresponderer med aminosyrenummereringssekvensen av SEQ ID No: 2;hvori C-terminalen til polypeptidet er et amid;hvori C-terminalen eventuelt kan deriveres; oghvori polypeptidet er en amylinreseptoragonist.2. Polypeptidet ifølge krav 1 som omfatter en rest i posisjon 17, som er histidin eller arginin, fortrinnsvis arginin.3. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 som omfatter en rest ved posisjon 35 som er uavhengig valgt fra ett av histidin, asparagin, glutamin og glutaminsyre; fortrinnsvis histidin, glutamin og asparagin; mer foretrukket asparagin.4. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 som omfatter en aminosyrerest i posisjon 14, som er glutaminsyre og en rest i posisjon 17, som er arginin.5. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori minst én substituent festes til minst én aminosyrerest av polypeptidet.6. Polypeptidet ifølge krav 5, hvori substituentgruppen velges fra en av substituentgruppene som presenteres i tabellen nedenfor: 7. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori en substituent festes til α-aminogruppen av N-terminalaminosyreresten eller til en Lys-rest.5 8. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, valgt fra gruppen som består av ett av polypeptidene nedenfor:N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Gly-[His1,Glu14,Arg17,Pro 37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[His1,Glu14,Arg17,Pro37]-10 pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Gly1,Glu14,Arg17,Pro37]-pramlintid; N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Arg1,Glu14,His17,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Gly-[Arg1,Glu14,His17,Pro 37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,Arg17,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Gln21,Pro37] -pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Lys11,Glu14,His17,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17 ,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,Arg18,Ser21,Ser22, Ser28,Ser29,Asp31,Asp35,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Gln21,Gln35, Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Thr21,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Gln35,Pro37] -pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17 ,Gln21,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg 17,Gln21,Gln35,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg17 ,Gln21,Gln31,Gln35,Pro37]-pramlintid;N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-Glu-Arg-[Glu1,Glu14,Arg 17,Gln21,Gln22,Gln31,Gln35,Pro37]-pramlintid.9. Derivat av polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori derivatet omfatter et γGlu-bindeledd festet til N-terminalen av polypeptidet og HOOC(CH 2 ) 18 CO- eller HOOC(CH 2 ) 16 CO- som albuminbindingsresten, og hvori sekvensen av polypeptidet omfatter: a. en Glu i posisjon 14,b. en His eller en Arg i posisjon 17, ogc. en Pro i posisjon 37.10. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori polypeptidet er: N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14, Arg17, Pro37]-pramlintid.11. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvori polypeptidet er:N-alfa-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksynonadekanoylamino)butyryl]-[Glu14,His17,Pro37]-pramlintid.12. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, for anvendelse som et legemiddel. 13. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av hyperglykemi, diabetes type 2, nedsatt glukosetoleranse, diabetes type 1, fedme, hypertensjon, syndrom X, dyslipidemi, kognitive lidelser, aterosklerose, 5 myokardinfarkt, koronar hjertesykdom og andre kardiovaskulære lidelser, slag, inflammatorisk tarmsyndrom, dyspepsi og magesår, hyperkalsemi, osteoporose og ostitis deformans.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.1015. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 omfattende blanding av et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11 med minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA2718316NO

2011.06.10, EP 11169405

2011.06.13, US 201161496113 P

WO-A1-2009/034119 (B1)

WO-A1-2011/064282 (B1)

WO-A1-2010/046357 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2718316)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2718316)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2718316)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2718316)
Innkommende, AR362100328 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_362100328
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.25 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.19 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.26 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
32003290 expand_more 2020.02.26 5575 VENI GmbH Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:05:42