Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF COAGULATION DISEASE BY ADMINISTRATION OF RECOMBINANT VWF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2717905
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2717905
EP levert
EP søknadsnummer 12728919.7
EP meddelt
Avdelt til EP3412305;
Prioritet 2011.06.10, US 201161495884 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SCHEIFLINGER, Friedrich (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

of recombinant von Willebrand factor produced at industrial scale fermentation of transformed CHO cells co-expressing recombinant furin", FEBS LETTERS, vol.375, 20 November 1995 (1995-11-20), pages 259-262, XP002078561, ISSN: 0014-5793, TURECEK PETER L ET AL: "Structure and function of a recombinant von Willebrand factor drug candidate", SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS,, vol.36, no.5, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 510-521, XP009162279, ISSN: 1098-9064, WO-A1-2009/156137, FISCHER B E: "Recombinint von Willenbrand factor: potential therapeutic use", JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, NL, vol.8, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 197-205, XP002491372, ISSN: 0929-5305, DOI:

10.1023/A:1008906103637, US-A1- 2010286047, WO-A2-2009/086400, WO-A1-2005/012354

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

P A T E N T K R A V1. Rekombinant Von Willebrand Factor (rVWF) og rekombinant faktor VIII (rFVIII) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av Von Willebrand-sykdom, hvori rVWF er en VWF multimersammensetning med høy molekylvekt omfattende minst 40% VWF dekamerer eller høyere ordens multimerer, hvori rVWF er modnet in vitro ved behandling med furin, hvori forholdet mellom rFVIII-prokoagulerende aktivitet (IU FVIII:C) og rVWF Ristocetin kofaktor aktivitet (IU rVWF:RCo) som skal administreres til individet er mellom 2:1 og 1:4, og hvori rVWF og rFVIII administreres sammen i en initial dose og deretter utføres påfølgende redosering med rVWF alene.2. RVWF og rFVIII ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 1, hvori rVWF har en spesifikk aktivitet på omtrent 20 til 150 mU/μg, eventuelt på omtrent 30 til 120 mU/μg.3. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori VWF multimersammensetningen med høy molekylvekt omfatter minst 50% VWF dekamerer eller høyere ordens multimerer, mer foretrukket hvori VWF multimersammensetning med høy molekylvekt omfatter minst 60% VWF dekamerer eller høyere ordens multimerer, mest foretrukket hvori VWF multimersammensetningen med høy molekylvekt omfatter minst 70% VWF dekamerer eller høyere ordens multimerer.4. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det til individet skal administreres mellom 1,0 IU/kg VWF:RCo og 150 IU/kg VWF:RCo per dose, fortrinnsvis hvori det til individet administreres mellom 2 IU/kg VWF:RCo og 50 IU/kg VWF:RCo per dose, mer foretrukket hvori det til individet administreres mellom 5 IU/kg VWF:RCo og 40 IU/kg VWF:RCo per dose, svært foretrukket hvori det til individet administreres mellom 10 IU/kg VWF:RCo og 20 IU/kg VWF:RCo per dose.5. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori rVWF administreres høyst en gang hver dag, høyst en gang annenhver dag, høyst en gang hver tredje dag, høyst en gang hver fjerde dag, høyst enn en gang hver femte dag, høyst to ganger i uken, høyst en gang i uken, høyst en gang annenhver uker, eller høyst en gang i måneden. 6. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori rVWF administreres i flere administreringer.7. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori forholdet mellom rFVIII prokoagulerende aktivitet (IU FVIII:C) og rVWF Ristocetin kofaktor aktivitet (IU rVWF:RCo) som skal administreres til individet er mellom 3:2 og 1:3, fortrinnsvis hvori forholdet mellom rFVIII-prokoagulerende aktivitet (IU FVIII:C) og rVWF-Ristocetin-kofaktoraktivitet (IU rVWF:RCo) som skal administreres til individet er mellom 1:1 og 1:2, mer foretrukket hvori forholdet mellom rFVIII-prokoagulerende aktivitet (IU FVIII:C) og rVWF-Ristocetin-kofaktoraktivitet (IU rVWF:RCo) som skal administreres til individet er omtrent 3:4.8. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori nevnte rVWF blir fremstilt ved ekspresjon i en kinesisk hamster ovarie (CHO-cellekultur), fortrinnsvis hvori rFVIII og rVWF blir fremstilt gjennom ekspresjon i den samme cellekultur.9. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori rVWF og rFVIII administreres sammen i en enkelt sammensetning.10. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori rVWF og/eller rFVIII ikke er modifisert med noen konjugering, post-translasjon eller kovalente modifikasjoner.11. RVWF og rFVIII ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori bruken er for en fremgangsmåte for behandling av Von Willebrand Disease type 3.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA-SHI, OSAKA JP
Innehaver i EP:
Baxalta GmbH
Zählerweg 4 6300 Zug CH
Baxalta Incorporated
1200 Lakeside Drive Bannockburn, IL 60015 US
Patentstyrets saksnr. 2021/02023
Din referanse: 126104   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/02023

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/02023

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt EXECUTED - Norway (Bryn Aarflot) Assignee POA
01-03 Overdragelsesdokument Norway - EXECUTED - F4 _Baxalta_Baxalta_Confirmatory_Assignment
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHEIFLINGER, Friedrich
Michelbeuerngasse 4/17 A-1090 Vienna AT
EWENSTEIN, Bruce
15 Claflin Path Brookline, MA 02445-4401 US
WONG, Wing, Yen
544 Winncastle Street Simi Valley, CA 93065 US
SUITER, Tobias, M.
Kleine Sperlgasse 1-36 A-1020 Vienna AT
TURECEK, Peter
Weidling Hauptrasse 59g A-3400 Klosterneuburg AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131148/AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.06.10, US 201161495884 P

2011.07.26, US 201161511901 P

2011.08.15, US 201161523790 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FISCHER B E ET AL: "Structural analysis of recombinant von Willebrand factor produced at industrial scale fermentation of transformed CHO cells co-expressing recombinant furin", FEBS LETTERS, vol. 375, 20 November 1995 (1995-11-20), pages 259-262, XP002078561, ISSN: 0014-5793 (B1)

FISCHER B E: "Recombinint von Willenbrand factor: potential therapeutic use", JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, NL, vol. 8, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 197-205, XP002491372, ISSN: 0929-5305, DOI: 10.1023/A:1008906103637 (B1)

SCHLOKAT U ET AL: "PRODUCTION OF HIGHLY HOMOGENEOUS AND STRUCTURALLY INTACT RECOMBINANT VON WILLEBRAND FACTOR MULTIMERS BY FURIN-MEDIATED PROPEPTIDE REMOVAL IN VITRO", BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY, ACADEMIC PRESS, US, vol. 24, no. PART 03, 1 December 1996 (1996-12-01), pages 257-267, XP001097385, ISSN: 0885-4513 (B1)

TURECEK PETER L ET AL: "Biochemical and functional characterization of a serum-free rVWF drug candidate", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 108, no. 11, Part 1, 1 November 2006 (2006-11-01), page 303A, XP002524489, ISSN: 0006-4971 (B1)

TURECEK PETER L ET AL: "Structure and function of a recombinant von Willebrand factor drug candidate", SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS,, vol. 36, no. 5, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 510-521, XP009162279, ISSN: 1098-9064 (B1)

US-A- 5 854 403 (B1)

WO-A2-2009/086400 (B1)

US-A1- 2010 286 047 (B1)

VARADI KATALIN ET AL: "In Vivo Cleavage of Recombinant VWF Upon Intravenous Administration in Preclinical and Clinical Settings", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 118, no. 21, 1 November 2011 (2011-11-01), page 549, XP009162281, ISSN: 0006-4971 [retrieved on 2011-11-18] (B1)

WO-A1-2005/012354 (B1)

WO-A1-2009/156137 (B1)

WO-A1-2012/006591 (B1)

US-A1- 2010 099 603 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR264123722 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt Baxalta GmbH
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt Baxalta Incorporated
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.05.22 5850,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.25 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.19 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.26 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.05.24 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31809923 expand_more 2018.06.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.06.14 2200 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 06:39:05