Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR MRNA DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2717893
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2717893
EP levert
EP søknadsnummer 12728007.1
EP meddelt
Avdelt til EP3586861;
Prioritet 2011.06.08, US 201161494881 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner GUILD, Braydon, Charles (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende (a) minst ett mRNA-molekyl, hvor i det minste en del derav koder for et funksjonelt utskilt polypeptid; og (b) en liposomal overføringsbærer omfattende en lipid nanopartikkel omfattende en eller flere kationiske lipider, en eller flere ikke-kationiske lipider og en eller flere PEG-modifiserte lipider for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som har en defekt eller mangel i nevnte utskilte polypeptid, hvor mRNA er innkapslet i overføringsbæreren og hvor sammensetningen administreres ved pulmonal tilførsel via forstøvning.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor defekten eller mangelen er relatert til en sykdom eller lidelse som omfatter en av Huntingtons sykdom; Parkinsons sykdom; muskulære dystrofier (som for eksempel Duchenne og Becker); hemofili sykdommer (som for eksempel hemofili B (FIX), hemofili A (FVIII); SMN1-relatert spinal muskelatrofi (SMA); amyotrofisk lateral sklerose (ALS); GALT-relatert galaktosemi; Cystisk fibrose (CF); SLC3A1-relaterte lidelser inkludert cystinuri; COL4A5-relaterte lidelser inkludert Alports syndrom; galaktocerebrosidasemangler; X-tilknyttet adrenoleukodystrofi og adrenomyeloneuropati; Friedreichs ataksi; Pelizaeus-Merzbacher-sykdom; TSC1 og TSC2-relatert tuberøs sklerose; Sanfilippo B-syndrom (MPS IIIB); CTNS-relatert cystinose; FMR1-relaterte lidelser som inkluderer Fragile-X-syndrom, Fragile-X-Assosiert Tremor/Ataksi-syndrom og Fragile-X-Prematur ovariesviktssyndrom; Prader-Willi-syndrom; arvelig blødende telangiektasi (AT); Niemann-Pick-sykdom Type C1; Neuronal ceroid lipofuscinosesrelaterte sykdommer inkludert juvenil neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), juvenil Batten-sykdom, Santavuori-Haltia-sykdom, Jansky-Bielschowsky-sykdom og PTT-1 og TPP1-mangler; EIF2B1-, EIF2B2-, EIF2B3-, EIF2B4- og EIF2B5-relatert barndomsataksi med sentralnervesystemhypomyelinisering, CACNA1A og CACNB4-relatert episodisk ataksi type 2; MECP2-relaterte forstyrrelser inkludert klassisk rettsyndrom, MECP2-relatert alvorlig neonatal encefalopati og PPM-X-syndrom; CDKL5-relatert atypisk rettsyndrom; Kennedy's sykdom (SBMA); Notch-3-relatert cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortisk infarkt og leukoencefalopati (CADASIL); SCN1A og SCN1B-relaterte anfallssykdommer;Polymerase G-relaterte lidelser som inkluderer Alpers-Huttenlocher-syndrom, POLG-relatert sensorisk ataksisk neuropati, dysartri og oftalmoparese, og autosomal dominant og recessiv progressiv ekstern oftalmoplegi med mitokondriale DNA-deletjoner; X-tilknyttet adrenal hypoplasia; X-tilknyttet agammaglobulinemi; Wilsons sykdom; og Fabrys sykdom. 3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor mRNA koder for et enzym som er unormalt mangelfult hos et individ med en lysosomal lagringsforstyrrelse.4. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor polypeptidet kodet av mRNA er erytropoietin, α-galaktosidasepeptid, LDL-reseptor, faktor VIII, faktor IX, α-L-iduronidase, iduronat sulfatase, heparin-N-sulfatase, α-N-acetylglukosaminidase, galaktose-6-sulfatase, β-galaktosidase, lysosomalsyre lipase eller arylsulfatase-A polypeptid.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor RNA-molekylet omfatter:minst en modifikasjon som gir stabilitet på RNA-molekylet;en modifikasjon av den 5'-utranslaterte regionen av nevnte RNA-molekyl, eventuelt hvor nevnte modifikasjonen omfatter inklusjon av en Cap1-struktur; elleren modifikasjon av den 3'-utranslaterte regionen av nevnte RNA-molekyl, eventuelt hvor nevnte modifikasjonen omfatter inklusjon av en poly A-hale.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, som videre omfatter et middel for å lette overføring av RNA-molekylet til et intracellulært rom av en målcelle, eventuelt hvor nevnte målcelle er valgt fra gruppen bestående av hepatocytter, epitelceller, hematopoietiske celler, epitelceller, endotelceller, lungeceller, beinceller, stamceller, mesenkymceller, neurale celler, hjerteceller, adipocytter, vaskulære glattmuskelceller, kardiomyocytter, skjelettmuskulaturceller, betaceller, hypofysceller, synovialliningceller, eggstokkceller, testikulær celler, fibroblaster, B-celler, T-celler, retikulocytter, leukocytter, granulocytter og tumorceller.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor lipid nanopartikkelen omfatterC12-200;DLinKC2DMA, CHOL, DOPE, og DMG-PEG-2000; ellerC12-200, DOPE, CHOL, og DMGPEG2K.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor lipid nanopartikkelen omfatter et spaltbart lipid. 9. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor sammensetningen lyofiliseres.10. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor sammensetningen er en rekonstituert lyofilisert sammensetning.11. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor sammensetningen er for administrasjon til individet to ganger i uken, en gang i uken, hver tiende dag, hver annen uke eller hver tredje uke.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor overføringsbærerens størrelse er innenfor området fra 25 til 250 nm.13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor overføringsbærerens størrelse er mindre enn 250 nm, 175 nm, 150 nm, 125 nm, 100 nm, 75 nm, 50 nm, 25 nm eller 10 nm.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor polypeptidet uttrykkes i minst et terapeutisk nivå i mer enn en, mer enn fire, mer enn seks, mer enn 12, mer enn 24, mer enn 48 timer , eller mer enn 72 timer etter administrasjon, eventuelt hvor nivået av utskilt protein er detekterbart ved 3 dager, 4 dager, 5 dager eller 1 uke eller mer etter administrasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GUILD, Braydon, Charles
109 Riverdale Road Concord, MA 01742 US
DEROSA, Frank
26 Mount Auburn Street Chelmsford, MA 01824 US
HEARTLEIN, Michael
167 Reed Farm Road Boxborough, MA 01719 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174995-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Goodfellow, Hugh Robin
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.06.08, US 201161494881 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Geertrui Tavernier ET AL: "mRNA as gene therapeutic: How to control protein expression", Journal of Controlled Release, vol. 150, no. 3, 1 March 2011 (2011-03-01) , pages 238-247, XP055068617, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/j.jconrel.2010.10.020 (B1)

LIU YANG ET AL: "Designer Lipids Advance Systemic siRNA Delivery", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 4, April 2010 (2010-04), pages 669-670, XP002684383, ISSN: 1525-0016 (B1)

Xingfang Su ET AL: "In Vitro and in Vivo mRNA Delivery Using Lipid-Enveloped pH-Responsive Polymer Nanoparticles", Molecular Pharmaceutics, vol. 8, no. 3, 6 June 2011 (2011-06-06), pages 774-787, XP055127583, ISSN: 1543-8384, DOI: 10.1021/mp100390w (B1)

SEAN C SEMPLE ET AL: "Rational design of cationic lipids for siRNA delivery", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 28, no. 2, 1 February 2010 (2010-02-01), pages 172-176, XP002633693, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1602 [retrieved on 2010-01-17] (B1)

WO-A2-2007/024708 (B1)

MICHAEL S D KORMANN ET AL: "Expression of therapeutic proteins after delivery of chemically modified mRNA in mice", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 29, no. 2, 1 February 2011 (2011-02-01), pages 154-157, XP055040839, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.1733 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2717893)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2717893)
Innkommende, AR328213946 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.06.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.06.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.27 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31911682 expand_more 2019.07.29 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.26 2550 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 17:05:42