Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR COUPLING TARGETING PEPTIDES ONTO RECOMBINANT LYSOSOMAL ENZYMES FOR IMPROVED TREATMENTS OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2714752
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2714752
EP levert
EP søknadsnummer 12793015.4
EP meddelt
Prioritet 2011.05.27, US 201161490957 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amicus Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner DO, Hung (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte ved fremstilling av en målrettet peptid konjugert til et rekombinant lysosomalt enzym, hvor fremgangsmåten omfatter å:(a)i. modifisere amino (N)-terminusen og én eller flere lysinrester på et rekombinant humant lysosomalt enzym med bruk av et første tverrbindingsmiddel for å gi opphav til et første, tverrbindingsmiddelmodifisert rekombinant humant lysosomalt enzym;ii. modifisere den første aminosyren til en kort ekstensjonslinker ved amino (N)-terminusen på en IGF-2-peptidvariant med bruk av et andre tverrbindingsmiddel for å gi opphav til en andre, tverrbindingsmiddelmodifisert IGF-2-peptidvariant; og iii. konjugere det første, tverrbindingsmiddelmodifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet til den andre, tverrbindingsmiddelmodifiserte IGF-2-peptidvarianten som inneholder en kort ekstensjonslinker; eller(b) konjugere et heterobifunksjonelt tverrbindingsmiddel til en IGF-2-peptidvariant; og konjugere den heterobifunksjonelle tverrbindingsmiddelmodifiserte IGF-2-peptidvarianten til et rekombinant humant lysosomalt enzym gjennom reaksjon med N-terminusen og én eller flere lysinrester på det rekombinante humane lysosomale enzymet; eller(c) konjugere et heterobifunksjonelt tverrbindingsmiddel til et rekombinant humant lysosomalt enzym gjennom reaksjon med N-terminusen og én eller flere lysinrester på det rekombinante humane lysosomale enzymet; og konjugere det heterobifunksjonelle tverrbindingsmiddelmodifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet til en IGF-2-peptidvariant;hvor det rekombinante humane lysosomale enzymet velges fra rekombinant human α-glukosidase (rhGAA), rekombinant human α-galaktosidase A (GLA), rekombinant human sur β-glukuronidase (GUS), rekombinant human α-iduronidase A (IduA), rekombinant human isuronidat 2-sulfatase (I2S), rekombinant human βheksosaminidase A (Heksa), rekombinant human β-heksosaminidase B (HexB), rekombinant human α-mannosidase A, rekombinant human β-glukocerebrosidase (GlcCerase), rekombinant human sur lipase (LPA) eller en hvilken som helst kombinasjon derav; oghvor det første tverrbindingsmiddelet velges fra N- succinimidyl 6-hydrazinonikotinat-aceton (S-Hynic), sulfo-succinimidyl 6-hydrazonikotinat-aceton (sulfo-S-HyNic), C6-succinimidyl 6-hydrazino-nikotinamid (C6-S-Hynic), succinimidyl 4-hydrazidotereftalat-hydroklorid (SHTH) succinimidyl 4-hydrazinium nikotinat-hydroklorid (SHNH) eller N-hydroksysuccinimidester-(PEG)n-hydrazid, hvor n er 3-24 PEG-enheter; og det andre tverrbindingsmiddelet velges fra PEG4-pentafluorbenzen-4-formylbenzoat (PEG4-PFB), succinimidyl 4-formylbenzoat (SFB) og C6-succinimidyl 4-formylbenzoat (C6-SFB); ellerdet første tverrbindingsmiddelet velges fra N-hydroksysuccinimidester-fosfin (NHS-fosfin), sulfo-N-hydroksysuccinimidester-fosfin (sulfo-NHS-fosfin), N-hydroksysuccinimidester-tetraoksapentadekanacetylen (NHS-PEG4-acetylen) eller N-hydroksysuccinimidester-(PEG)n-acetylen, hvor n er 3-24 PEG-enheter, spaltbare heterobifunksjonelle tverrbindere så som NHS-PEG3-S-S-acetylen eller heterobifunksjonelle tverrbindere inneholdende syklooktyner så som difluorsyklooktyn (DIFO) og dibenzosyklooktyn (DIBO); og det andre tverrbindingsmiddelet velges fra N-hydroksysuccinimidester-PEG4-azid (HS-PEG4-azid), N-hydroksysuccinimindester-azid (NHS-azid), N-hydroksysuccinimidester-(PEG)n azid, hvor n er 3-24 PEG-enheter, eller NHS-PEG3-S-S-azid; ellerdet heterobifunksjonelle tverrbindingsmiddelet velges fra m-maleimidobenzyol-N-hydroksysuccinimidester (MBS), sulfo-m-maleimidobenzyol-N-hydroksysuccinimidester (sulfo-MBS) og sulfosuccinimidyl-4-(N-maleimidometyl)sykloheksan-1-karboksylat (SMCC); oghvor IGF-2-peptidvarianten omfatter én eller flere av følgende modifikasjoner med hensyn til den native humane IGF-2-sekvensen:substitusjon av arginin for glutaminsyre i posisjon 6;sletting av aminosyrer 1-4 og 6;sletting av aminosyrer 1-4, 6 og 7; sletting av aminosyrer 1-4 og 6 og substitusjon av lysin for treonin i posisjon 7;sletting av aminosyrer 1-4 og substitusjon av glycin for glutaminsyre i posisjon 6, ogsubstitusjon av lysin for treonin i posisjon 7;substitusjon av leucin for tyrosin i posisjon 27;substitusjon av leucin for valin i posisjon 43;substitusjon av arginin for lysin i posisjon 65;og/eller IGF-2-peptidvarianten omfatter en affinitetsmarkør og/eller et linkerekstensjonsområde på minst 5 aminosyrer foran IGF-2.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor IGF2-peptidvarianten omfatter aminosyresekvensen med SEKV. ID NR.: 23. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor den korte ekstensjonslinkeren omfatter 5 til 20 aminosyrerester.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvor ekstensjonslinkeren omfatter SEKV. ID NR.: 3.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor to lysinrester modifiseres på det rekombinante humane lysosomale enzymet.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor det rekombinante humane lysosomale enzymet dannes med bruk av gjær, insektceller, planteceller, sopp, transgene dyr og in vitro translasjonssystemer.7. Konjugat, omfattende én eller flere IGF-2-peptidvarianter kjemisk konjugert til et rekombinant humant lysosomalt enzym, hvor konjugatet kan frembringes med en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og omfatter: et humant lysosomalt enzym modifisert ved amino (N)-terminusen og én eller flere lysinrester gjennom konjugering til en linker; ogen IGF-2-peptidvariant omfattende en kort ekstensjonslinker ved aminoterminusen; hvor den første aminosyren til den korte ekstensjonslinkeren er konjugert til linkeren;hvor det rekombinante humane lysosomale enzymet er som angitt i krav 1; hvor IGF-2-peptidvarianten er som angitt i krav 1,hvor linkeren er produktet av reaksjonene av første og andre tverrbindingsmidler som angitt i krav 1 eller en heterobifunksjonell tverrbinder som angitt i krav 1.8. Konjugat ifølge krav 7 for bruk ved behandling en lysosomal lagringssykdom valgt fra Pompes sykdom, Fabrys sykdom og Gauchers sykdom, MPS I, MPS II, MPS VII, Tay Sachs, Sandhoff, α-mannosidose og Wohlmans sykdom, hvor:det modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur α-glukosidase for behandling av Pompes sykdom; ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur αgalaktosidase A for behandling av Fabrys sykdom; ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur βglukocerebrosidase for behandling av Gauchers sykdom; ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur α-iduronidase for behandling av mukopolysakkaridose I (MPS I); ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur iduronidat 2-sulfatase (I2S) for behandling av mukopolysakkaridose II (MPS II); ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur βglukuronidase for behandling av mukopolysakkaridose VII (MPS VII); ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er βheksosaminidase A for behandling av GM2 gangliosidose (Tay-Sachs); ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er βheksosaminidase B for behandling av GM2 gangliosidose (Sandhoff); eller det modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur lipase for behandling av Wohlmans sykdom; ellerdet modifiserte rekombinante humane lysosomale enzymet er sur αmannosidase for behandling av α-mannosidose.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende et konjugat ifølge krav 7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amicus Therapeutics, Inc.
1 Cedar Brook Drive Cranbury, NJ 08512 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DO, Hung
819 Yearling Drive New Hope, PA 18938 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5897NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller Sturt Kenyon
9 John Street London WC1N 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2011.05.27, US 201161490957 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FERNANDEZ ET AL.: 'Distinct molecular events during secretory granule biogenesis revealed by sensitivities to brefeldin' A. MOL. BIOL. CELL. vol. 8, no. 11, November 1997, pages 2171 - 2185, XP055140307 (B1)

US-A1- 2001 007 755 (B1)

US-A1- 2010 104 589 (B1)

US-A1- 2009 203 575 (B1)

US-A1- 2003 072 761 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2714752)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2714752)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR241996584 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.05.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.05.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31803245 expand_more 2018.03.21 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:12:20