Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES SPECIFIC FOR TGF-BETA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2714735
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2714735
EP levert
EP søknadsnummer 12792320.9
EP meddelt
Prioritet 2011.06.03, US 201161493230 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver XOMA Technology Ltd. (US)
Oppfinner BEDINGER, Daniel (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som binder transformerende vekstfaktor beta (TGFβ)1, TGFβ2 og TGFβ3 omfattende:(a) en aminosyresekvens i tungkjeden CDR1 angitt i SEQ ID NO: 19;(b) en aminosyresekvens i tungkjeden CDR2 angitt i SEQ ID NO: 20; og(c) en aminosyresekvens i tungkjeden CDR3 angitt i SEQ ID NO: 21;(d) en aminosyresekvens i lettkjeden CDR1 angitt i SEQ ID NO: 22;(e) en aminosyresekvens i lettkjeden CDR2 angitt i SEQ ID NO: 23; og(f) en aminosyresekvens i lettkjeden CDR3 angitt i SEQ ID NO: 24;hvori antistoffet binder til TGFβ1 og TGFβ2 med større affinitet enn TGFβ3, og binder TGFβ1 og TGFβ2 med en affinitet Kd på 10-9 M eller mindre målt ved overflateplasmonresonans eller kinetisk eksklusjonsassay.2. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende en konstant region i tungkjeden, hvori den konstante regionen i tungkjeden er en modifisert eller umodifisert IgG, IgM, IgA, IgD, IgE, et fragment derav eller kombinasjoner derav.3. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, i hvilket én eller flere strukturaminosyrer i lettkjeden er erstattet med tilsvarende aminosyre(r) fra en annen aminosyresekvens av humane antistoffer.4. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet har en aminosyresekvens i den variable regionen i tungkjeden angitt i SEQ ID NO: 6 og en aminosyresekvens i den variable regionen i lettkjeden angitt i SEQ ID NO: 8.5. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende en konstant region i en human lettkjede festet til den variable regionen i lettkjeden. 6. Antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet nøytraliserer aktiviteten til TGFβ1 og TGFβ2 i større grad enn TGFβ3.7. Isolert nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens som koder for tungkjeden, og en nukleotidsekvens som koder for lettkjeden til et antistoff, hvori det samme nukleinsyremolekylet koder for tungkjeden og lettkjeden; eller isolerte nukleinsyremolekyler omfattende en nukleotidsekvens som koder for tungkjeden, og en nukleotidsekvens som koder for lettkjeden til et antistoff, hvori ulike nukleinsyremolekyler koder for tungkjeden og lettkjeden;hvori antistoffet er ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.8. Ekspresjonsvektor eller ekspresjonsvektorer som omfatter nukleinsyremolekylet eller nukleinsyremolekylene ifølge krav 7, hvori nukleotidsekvensen som koder for tungkjeden, og nukleotidsekvensen som koder for lettkjede, hver er operativt bundet til en ekspresjonskontrollsekvens.9. Vertscelle omfattende vektoren eller vektorene ifølge krav 8 eller et nukleinsyremolekyl eller nukleinsyremolekyler ifølge krav 7.10. Vertscellen ifølge krav 9, omfattende et nukleinsyremolekyl eller nukleinsyremolekyler som koder for en variabel region i tungkjeden og i lettkjeden, hvori nukleinsyrene i tungkjeden og i lettkjeden uttrykkes av ulike nukleinsyrer eller på den samme nukleinsyren.11. Fremgangsmåte for å anvende vertscellen ifølge krav 9 eller 10 for å fremstille et antistoff, omfattende å dyrke vertscellen ifølge krav 9 eller 10 under egnede betingelser og gjenvinne antistoffet.12. Steril farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 og en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft eller fibrose, der fremgangsmåten omfatter trinnet med å administrere til et individ med behov for dette en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen.14. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov for dette.15. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori antistoffet eller sammensetning øker antallet av naturlige drepe (NK) -celler i en tumor og/eller forbedrer NK-cellenes cytolytiske aktivitet.16. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori antistoffet eller sammensetning reduserer antallet av regulatoriske T-celler i en tumor og/eller inhiberer funksjonen til regulatoriske T-celler.17. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori antistoffet eller sammensetningen øker antallet av cytotoksiske celler (CTL-er) i en tumor og/eller forbedrer CTL-funksjonen.18. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori antistoffet reduserer antallet av myeloid-avledede suppressorceller (MDSC) i en tumor og/eller inhiberer MDSC-funksjonen.19. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori antistoffet reduserer antallet av dendrittiske celler (DC) i en tumor og/eller inhiberer den tolerogene funksjonen til dendrittiske celler.20. Antistoffet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 19, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av lungekreft, prostatakreft, brystkreft, hepatocellulær kreft, spiserørskreft, kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft, blærekreft, nyrekreft, eggstokkreft, magekreft, fibrotisk kreft, gliom og melanom. 21. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av fibrose hos et individ med behov for dette.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
XOMA Technology Ltd.
2200 Powell Street, Suite 310 Emeryville, CA 94608 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BEDINGER, Daniel
c/o Xoma Corporation 2910 Seventh Street Berkeley, CA 94710 US
KHAN, Shireen, S.
c/o Xoma Corporation 2910 Seventh Street Berkeley, CA 94710 US
MIRZA, Amer
c/o Xoma Corporation 2910 Seventh Street Berkeley, CA 94710 US
NARASIMHA, Ajay, J.
c/o Xoma Corporation 2910 Seventh Street Berkeley, CA 94710 US
TAKEUCHI, Toshihiko
c/o XOMA Corporation 2910 Seventh Street Berkeley, CA 94710 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349814NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2011.06.03, US 201161493230 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Current trends in monoclonal antibody development and manufacturing", , 1 January 2010 (2010-01-01), XP055263136, Retrieved from the Internet: URL:http://www.pharmagateway.net/PDFDocume nts/Books\BookID1136\Chapter_frontmatter\9 78-0-387-76642-3_shire_fm.pdf [retrieved on 2016-04-06] (B1)

WO-A1-2010/003118 (B1)

DATABASE UNIPROT [Online] 31 May 2011 LUCAS ET AL., XP003032837 Database accession no. F2JKF8 (B1)

HOEFER M ET AL: "ANTI-(TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA) ANTIBODIES WITH PREDEFINED SPECIFICITY INHIBIT METASTASIS OF HIGHLY TUMORIGENIC HUMAN XENOTRANSPLANTS IN NU/NU MICE", CANCER IMMUNOLOGY AND IMMUNOTHERAPY, SPRINGER-VERLAG, BERLIN, DE, vol. 41, no. 5, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 302-308, XP000644718, ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/S002620050232 (B1)

MACLELLAN W R ET AL: "GENETIC DISSECTION OF CARDIAC GROWTH CONTROL PATHWAYS", ANNUAL REVIEW OF PHYSIOLOGY, ANNUAL REVIEWS, INC., PALO ALTO, CA, US, vol. 62, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 289-319, XP009077744, ISSN: 0066-4278, DOI: 10.1146/ANNUREV.PHYSIOL.62.1.289 (B1)

SWATI BISWAS ET AL: "Inhibition of TGF-[beta] with neutralizing antibodies prevents radiation-induced acceleration of metastatic cancer progression", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 117, no. 5, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 1305-1313, XP55155586, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI30740 (B1)

US-A1- 2005 276 802 (B1)

US-A1- 2006 251 658 (B1)

US-A1- 2008 292 638 (B1)

US-A1- 2009 258 005 (B1)

US-A1- 2010 047 243 (B1)

US-A1- 2010 297 636 (B1)

US-A1- 2010 322 924 (B1)

US-A1- 2011 008 364 (B1)

US-A1- 2011 065 176 (B1)

US-B1- 6 328 963 (B1)

US-B1- 6 790 938 (B1)

US-B2- 7 763 244 (B1)

US-B2- 7 919 593 (B1)

DATABASE UNIPROT [Online] 08 February 2011 GIOIA ET AL., XP003032836 Database accession no. A8FJD4 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2714735)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2714735)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2714735)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2714735)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt NO Power_8783778
03-03 EP oversettelse V349814NO00_claims-NO 175858
03-04 Hovedbrev V349814NO00-filing request 176374
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V349814NO00_claims-NO 175858
01-03 Hovedbrev V349814NO00-filing request 176374
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.06.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.06.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115360 expand_more 2021.11.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:05:06