Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CD3-BINDING MOLECULES CAPABLE OF BINDING TO HUMAN AND NON-HUMAN CD3
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2714733
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2714733
EP levert
EP søknadsnummer 12790075.1
EP meddelt
Prioritet 2011.05.21, US 201161488716 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MacroGenics, Inc. (US)
Oppfinner HUANG, Ling (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et CD3-bindende molekyl som omfatter et antigen-bindende fragment av et antistoff, hvor nevnte antigen-bindende fragment omfatter et antistoff-CD3-spesifikt VL-domene og et antistoff-CD3-spesifikt VH-domene, hvor nevnte CD3-spesifikt VL-domene og nevnte CD3-spesifikt VH-domene danner et antigen-bindende domene som er i stand til å immun-spesifikt binde til både en epitop av human CD3 og til en epitop av CD3-en av et ikke-humant pattedyr, hvor:(I) nevnte CD3-spesifikt VL-domene er valgt fra gruppen bestående av h-mab2 VL-4 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 22, h-mab2 VL-6 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 26, h-mab2 VL-7 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 28, h-mab2 VL-8 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 30, h-mab2 VL-9 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 32 og h-mab2 VL-10 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 34, og(II) nevnte CD3-spesifikt VH-domene er valgt fra gruppen bestående av h-mab2 VH-1 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 36, h-mab2 VH-2 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 38, h-mab2 VH-3 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 40, h-mab2 VH-4 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42, h-mab2 VH-5 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 44, h-mab2 VH-6 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 46, h-mab2 VH-7 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 48 og h-mab2 VH-8 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 50.2. CD3-bindende molekyl ifølge krav 1, hvor nevnte CD3-spesifikt VL-domene er h-mab2 VL-6 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 26.3. CD3-bindende molekyl ifølge hvilket som helst av kravene 1-2, hvor nevnte CD3-spesifikt VH-domene er h-mab2 VH-8 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 50 eller h-mab2 VH-4 som har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 42.4. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte molekyl er et antistoff.5. CD3-bindende antistoff ifølge krav 4, hvor nevnte antistoff: (A) mangler en Fc-region;eller(B) omfatter en Fc-region som:(i) mangler effektor-funksjon eller(ii) har redusert effektor-funksjon eller(iii) svekker evnen til Fc-regionen til nevnte antistoff til å binde til en Fc-reseptor; hvor nevnte mangel på effektor-funksjon, nevnte reduksjonen i effektor-funksjonen og nevnte svekkelse av bindings-evnen er relativt til den av en wild-type Fc-reseptor.6. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte molekyl er et CD3-bindende diabody som omfatter en første polypeptid-kjede og en andre polypeptid-kjede, nevnte kjeder er kovalent bundet til hverandre, hvor:(I) nevnte første polypeptid-kjede omfatter en amino-terminus og en karboksyterminus og fra N-terminus til C-terminus:(i) et domene (A) som omfatter nevnte CD3-spesifikt VL-domene;(ii) et domene (B) som omfatter en bindings-region av et tungkjede-variabelt domene av et andre immun-globulin (VH2); og(iii) et domene (C);hvor nevnte domener (A) og (B) ikke assosierer med hverandre for å danne et epitop-bindings-sted;og(II) nevnte andre polypeptid-kjede omfatter en amino-terminus og en karboksyterminus og fra N-terminus til C-terminus:(i) et domene (D) omfattende en bindings-region av et lettkjede-variabelt domene av nevnte andre immun-globulin (VL2);(ii) et domene (E) som omfatter nevnte CD3-spesifikt VH-domene;og(iii) et domene (F);hvor nevnte domener (D) og (E) ikke assosierer med hverandre for å danne et epitop-bindings-sted; oghvor:(1) nevnte domener (A) og (E) assosierer for å danne nevnte antigen-bindende domene som er i stand til å immun-spesifikt binde til både humant CD3 og til CD3-en av et ikke-humant pattedyr;(2) nevnte domener (B) og (D) assosierer for å danne et bindings-sted som binder immun-spesifikt til en andre epitop, nevnte andre epitop er forskjellig fra CD3-epitopen bundet av det antigen-bindende domenet dannet fra nevnte assosiasjon av nevnte domener (A) og (E); og(3) nevnte domener (C) og (F) er kovalent assosiert sammen. 7. CD3-bindende molekyl ifølge krav 6, hvor nevnte andre epitop ikke er en epitop av CD3.8. CD3-bindende molekyl ifølge krav 6, hvor nevnte andre epitop er en epitop av CD3 som er forskjellig fra CD3-epitopen bundet av det antigen-bindende domenet dannet fra nevnte assosiasjon av nevnte domener (A) og (E).9. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, som er humanisert.10. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 6-9 som er i stand til å immun-spesifikt binde til CD3 og til fluorescein.11. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller 6-9, som er i stand til å immun-spesifikt binde til både: (i) CD3 og (ii) (a) et tumor-antigen, eller (ii) (b) celle-overflate-antigen, reseptor eller reseptor-ligand.12. CD3-bindende molekyl ifølge krav 11, hvor nevnte molekyl er i stand til å immunspesifikt binde til CD3 og til et tumor-antigen uttrykt på en tumor-celle, hvor nevnte tumor-celle er en tumor-celle fra en kreft valgt fra gruppen bestående av: brystkreft prostatakreft, gastrisk kreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft, rektal kreft, bukspyttkjertelskreft, leverkreft, eggstokkreft, kreft i munnhulen, faryngeal cancer, esofagus-kreft, laryngeal-kreft, benkreft, hudkreft, melanom, livmorhalskreft, testikkelkreft, blærekreft, nyrekreft, hjernekreft, glioblastom, skjoldbruskkreft, lymfom, myelom og leukemi.13. CD3-bindende molekyl ifølge krav 11, hvor nevnte molekyl er i stand til å immunspesifikt binde til CD3 og til en celle-overflate-antigen, reseptor eller reseptor-ligand, hvor nevnte celle-overflate-antigen, reseptor- eller reseptor-ligand er HER2 / neu, B7-H3, CD20, PSMA, IGF-1R eller Ep-CAM.14. CD3-bindende molekyl ifølge krav 11, hvor nevnte molekyl er i stand til å immunspesifikt binde til CD3 og til en celle-overflate-antigen, reseptor eller reseptor-ligand, hvor nevnte celle-overflate-antigen, reseptor- eller reseptor-ligand er et molekyl involvert i en T-celle- B-celle-assosiasjon, hvor nevnte molekyl involvert i nevnte T-celle-B-celleassosiasjon er valgt fra gruppen bestående av CD19, CD20, CD22, CD23, CD27, CD32B, CD38, CD40, CD79a, CD79b, CD80, CD86, LFA-I , LFA-3 og CFA-I. 15. CD3-bindende diabody ifølge et hvilket som helst av kravene 6-14, hvor nevnte CD3-bindende diabody omfatter et Fc-domene eller en del derav.16. Farmasøytisk sammensetning omfattende det CD3-bindende molekylet ifølge hvilket som helst av kravene 1-15, og en farmasøytisk akseptabel bærer, hjelpestoff eller fortynningsmiddel.17. CD3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 eller den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 16, for anvendelse ved behandling av kreft eller en autoimmun eller inflammatorisk sykdom.18. CD3-bindende molekyl eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor nevnte autoimmune eller inflammatoriske sykdom er valgt fra gruppen bestående av: type I insulin-avhengig diabetes, reumatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, multippel sklerose, inflammatorisk tarmsykdom, myasthenia gravis, celiacs sykdom, Sjogrens syndrom, Graves sykdom, Crohns sykdom, autoimmun hepatitt, psoriasis, psoriasisartritt, astma, allergisk rhinitt, effekter fra organtransplantasjon eller graft-vs-host sykdom (GVHD).19. CD3-bindende molekylet eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 18, hvor nevnte autoimmune eller inflammatoriske sykdommen er type-I-insulin-avhengig diabetes.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MacroGenics, Inc.
9704 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUANG, Ling
8210 Moorland Lane Bethesda, MD 20817 US
JOHNSON, Leslie, S.
14411 Poplar Hill Road Darnestown, MD 20874 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB
Patentstyrets saksnr. 2019/08073
Din referanse: V7689NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2019/08073

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2019/08073

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR325733951 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2011.05.21, US 201161488716 P

2011.09.01, US 201161530353 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BÜHLER PATRICK ET AL: "Target-dependent T-cell activation by coligation with a PSMA x CD3 diabody induces lysis of prostate cancer cells", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, RAVEN PRESS, NEW YORK, NY, US, vol. 32, no. 6, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 565-573, XP009150063, ISSN: 1053-8550 (B1)

US-A1- 2007 081 993 (B1)

US-A1- 2009 252 683 (B1)

ZHU ET AL: "REMODELLING DOMAIN INTERFACES TO ENHANCE HETERODIMER FORMATION", PROTEIN SCIENCE, WILEY, US, vol. 6, no. 4, 1 April 1997 (1997-04-01), pages 781-788, XP002084764, ISSN: 0961-8368 (B1)

WO-A1-2004/106381 (B1)

WO-A2-2007/042261 (B1)

XIONG D ET AL: "Efficient inhibition of human B-cell lymphoma xenografts with an anti-CD20 X anti-CD3 bispecific diabody", CANCER LETTERS, NEW YORK, NY, US, vol. 177, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 29-39, XP002980486, ISSN: 0304-3835, DOI: 10.1016/S0304-3835(01)00758-3 (B1)

US-A1- 2010 150 918 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2714733)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2714733)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2714733)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2714733)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR316430475 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.08 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31907484 expand_more 2019.05.24 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.05.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:41:24