Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CGRP COMPOSITIONS AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2710039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2710039
EP levert
EP søknadsnummer 12789693.4
EP meddelt
Avdelt til EP3495392;
Prioritet 2011.05.20, US 201161488660 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver H. Lundbeck A/S (DK)
Oppfinner KOVACEVICH, Brian Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antihumant CGRP-antistoff omfattende et polypeptid i lettkjede som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 52, og et polypeptid i tungkjede som har aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 54.2. Det antihumane CGRP-antistoffet ifølge krav 1, hvori det antihumane CGRP-antistoffet er fremstilt via ekspresjon i pattedyr- eller gjærceller.3. Det antihumane CGRP-antistoffet ifølge krav 1 eller krav 2, som:(i) er aglykosylert;(ii) er glykosylert, men inneholder kun mannoserester; eller(iii) ikke er N-glykosylert.4. Det antihumane CGRP-antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, som:(i) er direkte eller indirekte festet til en detekterbar markør eller terapeutisk middel; eller(ii) ytterligere omfatter en effektorenhet som er en detekterbar enhet eller en funksjonell enhet, hvori den detekterbare enheten eventuelt er et fluorescerende fargemiddel, et enzym, et substrat, et bioluminescerende materiale, et radioaktivt materiale eller et kjemiluminescerende materiale og den funksjonelle enheten eventuelt er streptavidin, avidin, biotin, et cytotoksin, et cytotoksisk middel eller et radioaktivt materiale.5. Det antihumane CGRP-antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, som spesifikt binder til CGRP-uttrykkende humane celler, og/eller binder til sirkulerende løselige CGRP-molekyler in vivo, og/eller spesifikt binder til CGRP uttrykt på eller av humane celler i en pasient med en sykdom assosiert med celler som binder CGRP, hvori sykdommen er valgt fra migrene med aura, migrene uten aura, en tilstand hvori CGRP fremkaller smerte, vekttap, kreft, tumorer, overaktiv blære, urininkontinens, pruritt, psoriasis, sår, kroniske migrener, hyppige episodiske migrener, menstruelle migrener, hemiplegiske migrener, klasehodepiner, migrenøs nevralgi, kroniske hodepiner, spenningshodepiner, generelle hodepiner, hetetokter, kronisk paroksysmal hemikrani, kraniell nevralgi, sinushodepiner, allergi-induserte hodepiner, allergi-induserte migrener, smerte, temporomandibulare kjevelidelser, inflammatorisk smerte, visceral smerte, postoperativ incisjonssmerte, komplekst regionalt smertesyndrom, kreftsmerte, primær benkreftsmerte, metastatisk benkreftsmerte, fraktursmerte, osteoporotisk fraktursmerte, smerte forårsaket av brannsår, osteoporose, giktleddsmerte, smerte assosiert med sigdcellekrise, smerte assosiert med hepatocellulær karsinom, smerte assosiert med brystkreft, smerte assosiert med leverkirrose, nevrogen smerte, nevropatisk smerte, nociseptiv smerte, trigeminal nevralgi, postherpetisk nevralgi, fantomsmerte, fibromyalgi, menstruell smerte, ovarialgi, reflekssympatisk dystrofi, osteoartrittsmerte, revmatoid artrittsmerte, korsryggsmerte, diabetisk nevropati, isjias, visceral smerte assosiert med gastroøsofageal refluks, dyspepsi, irritabel tarm-syndrom, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ileitt, ulcerøs kolitt, nyrekolikk, dysmenoré, cystitt, prostatitt og pankreatitt; foretrukket hvori sykdommen er valgt fra smerte, visceral smerte, temporomandibular joint- (TMJ-) syndrom, temporomandibulære kjevelidelser, hodepine, overaktiv blære, urininkontinens, klasehodepine og migrene; mer foretrukket, hvori sykdommen er valgt fra migrene med aura, migrene uten aura, kronisk migrene, hyppige episodiske migrener eller menstruelle migrener.6. Nukleinsyresekvens eller nukleinsyresekvenser som koder for det antihumane CGRP-antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori nukleinsyresekvensen eller -sekvensene eventuelt omfatter gjær eller humanforetrukne kodoner.7. Vektor omfattende nukleinsyresekvensen eller -sekvensene ifølge krav 6, hvori vektoren eventuelt er et plasmid eller en rekombinant viralvektor.8. Dyrket eller rekombinant celle som uttrykker et antistoff som er kodet for av nukleinsyresekvensen eller sekvensene ifølge krav 6 og/eller vektoren ifølge krav 7, hvori cellen eventuelt er valgt fra en gjær-, pattedyr-, bakteriell, sopp- eller insektcelle, hvori cellen foretrukket er en diploid gjærcelle som en Pichia-gjær.9. Antihumant CGRP-antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse i behandling, forbedring og/eller redusering av symptomer på en sykdom eller tilstand som kan behandles ved administrering av en terapeutisk effektiv mengde av en CGRP-antagonist, hvori sykdommen eller tilstanden er valgt fra migrene med aura, migrene uten aura, en tilstand hvori CGRP fremkaller smerte , overaktiv blære, urininkontinens, kroniske migrener, hyppige episodiske migrener, menstruelle migrener, hemiplegiske migrener, klasehodepiner, migrenøs nevralgi, kronisk hodepine, spenningshodepiner, generelle hodepiner, hetetokter, kronisk paroksysmal hemikrani, kraniell nevralgi, sinushodepiner, allergi-induserte hodepiner, allergi-induserte migrener, smerte, temporomandibular joint- (TMJ-) syndrom, temporomandibulare kjevelidelser, inflammatorisk smerte, visceral smerte, postoperativ incisjonssmerte, komplekst regionalt smertesyndrom, kreftsmerte, primær benkreftsmerte, metastatisk benkreftsmerte, fraktursmerte, osteoporotisk fraktursmerte, smerte forårsaket av brannsår, giktleddsmerte, smerte assosiert med sigdcellekrise, smerte assosiert med hepatocellulær karsinom, smerte assosiert med brystkreft, smerte assosiert med leverkirrose, nevrogen smerte, nevropatisk smerte, nociseptiv smerte, trigeminal nevralgi, postherpetisk nevralgi, fantomsmerte, fibromyalgi, menstruell smerte, ovarialgi, reflekssympatisk dystrofi, osteoartrittsmerte, revmatoid artrittsmerte, korsryggsmerte, diabetisk nevropati, isjias, visceral smerte assosiert med gastro-øsofageal refluks, hvori sykdommen foretrukket er valgt fra overaktiv blære; urininkontinens; smerte; kronisk smerte; nevrogen inflammasjon og inflammatorisk smerte; nevropatisk smerte; øyesmerte; tannsmerte; postkirurgisk smerte, traumerelatert smerte, hvori sykdommen er mer foretrukket valgt fra smerte, overaktiv blære, urininkontinens, hodepine eller migrene.10. Antihumant CGRP-antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse i behandling, forbedring og/eller redusering av symptomer på migrene eller hodepine.11. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 9 eller krav 10, hvori antistoffet administreres med et annet terapeutisk middel.12. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 11, hvori det andre terapeutiske middelet er valgt fra et analgesikum, et antihistamin, et antiinflammatorisk middel, et antibiotikum, et kjemoterapeutikum, et immunsuppressivum, et cytokin, et antiproliferativt middel, et antiemetikum eller et cytotoksin,hvori analgesikumet eventuelt er et NSAID, et opioid analgesikum eller et antistoff eller antistoffragment, hvori antistoffet eller antistoffragmentet foretrukket er et NGF-antistoff eller -antistoffragment,hvori NSAID-et foretrukket er valgt fra en syklooksygenase 1- og/eller syklooksygenase 2-hemmer; propionsyrederivater inkludert ibuprofen, naproksen, naprosyn, diklofenak og ketoprofen; eddiksyrederivater inkludert tolmetin og sulindak; fenamsyrederivater inkludert mefenamsyre og meklofenamsyre; bifenylkarboksylsyrederivater inkludert diflunisal og flufenisal; og oksikamer inkludert piroksim, sudoksikam og isoksikam,hvori analgesikumet foretrukket er valgt fra en fenantren-; en fenylheptylamin-; en fenylpiperidin-; en morfinan-; og en benzomorfan-forbindelse, oghvori det opioide analgesikumet foretrukket er valgt fra kodein, dihydrokodein, diacetylmorfin, hydrokodon, hydromorfon, levorfanol, oksymorfon, alfentanil, buprenorfin, butorfanol, fentanyl, sufentanil, meperidin, metadon, nalbufine, propoksyfen, pentazocin eller farmasøytisk akseptable salter derav, og morfin eller et morfinderivat eller farmasøytisk akseptable salter derav.13. Diagnostisk effektiv menge av minst ett antihumant CGRP-antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse i en fremgangsmåte for in vivo-avbildning som detekterer tilstedeværelsen av celler som uttrykker CGRP omfattende administrering av det minst ene antihumane CGRP-antistoffet, hvori administreringen eventuelt ytterligere inkluderer administreringen av et radionuklid eller fluorofor som letter deteksjon av antistoffet på CGRP-uttrykkende sykdomssteder, og hvori resultatene eventuelt anvendes for å lette design av et hensiktsmessig terapeutisk regime.14. Fremgangsmåte for å danne antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, i en polyploid gjærkultur som stabilt uttrykker og sekreterer minst 10–25 mg/liter av antistoffet inn i kulturmediet, omfattende:(i) å introdusere minst en ekspresjonsvektor inneholdende ett eller flere heterologe polynukleotider som koder for antistoffet som er operativt bundet til en promotor og en signalsekvens, inn i en haploid gjærcelle;(ii) å fremstille en polyploid gjær fra den haploide gjærcellen ved sammenpassing eller sfæroplastfusjon;(iii) å velge polyploide gjærceller som stabilt uttrykker antistoffet; og(iv) å fremstille stabile polyploide gjærkulturer fra de polyploide gjærcellene som stabilt uttrykker antistoffet inn i kulturmediet,hvori gjæren eventuelt er en type Pichia som er valgt fra Pichia pastoris, Pichia methanolica eller Hansenula polymorpha (Pichia angusta), hvori typene av Pichia foretrukket er Pichia pastoris.15. Farmasøytisk eller diagnostisk sammensetning inneholdende minst ett antihumant CGRP-antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5 og en farmasøytisk akseptabel bærer, hvori sammensetningen eventuelt ytterligere omfatter minst én stabilisator og eventuelt er lyofilisert.16. Antihumant CGRP-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, for anvendelse i behandling, forbedring og/eller redusering av symptomer på en CGRP-assosiert sykdom eller lidelse ved administreringen av en terapeutisk effektiv mengde av en CGRP-antagonist, hvori sykdommen eller lidelsen er én hvori CGRP fremkaller smerte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9 2500 VALBY DK
Innehaver i EP:
AlderBio Holdings LLC
101 Convention Center Drive, Suite 850 Las Vegas, NV 89109 US
Patentstyrets saksnr. 2020/13916
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2020/13916

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/13916

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR396397431 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt POA Lundbeck
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

KOVACEVICH, Brian Robert
13916 233rd St. SE SnohomishWashington 98296 US
GARCIA-MARTINEZ, Leon F.
4926 214th St. SE WoodinvilleWashington 98072 US
OLSON, Katie
6700 NE 182nd St. D207 KenmoreWashington 98028 US
DUTZAR, Benjamin H.
3124A Franklin Ave. E SeattleWashington 98102 US
BILLGREN, Jens J.
7309 Sand Point Way NE B948 SeattleWashington 98115 US
LATHAM, John A.
2409 10th Ave. NW SeattleWashington 98119 US
MITCHELL, Danielle M.
6522B 24th Ave. NE SeattleWashington 98115 US
MCNEILL, Patricia Dianne
1333 South 290th Place Federal WayWashington 98003 US
JANSON, Nicole M.
1413 N. 47th St. SeattleWashington 98103 US
LOOMIS, Maria-Cristina
4807 196th St. SE BothellWashington 98012 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P61900827NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Stephens, Clare Jean
Page White & Farrer Bedford House John Street London WC1N 2BF GB

Prioritet info chevron_right

2011.05.20, US 201161488660 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JUHL ET AL: "Effect of two novel CGRP-binding compounds in a closed cranial window rat model", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENCE, NL, vol. 567, no. 1-2, 24 May 2007 (2007-05-24), pages 117-124, XP022095320, ISSN: 0014-2999, DOI: 10.1016/J.EJPHAR.2007.04.004 (B1)

ZELLER, J. ET AL.: 'CGRP function-blocking antibodies inhibit neurogenic vasodilatation without affecting heart rate or arterial blood pressure in the rat' BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY vol. 155, 08 September 2008, pages 1093 - 1103, XP002536469 (B1)

PESKAR B M ET AL: "A monoclonal antibody to calcitonin gene-related peptide abolishes capsaicin-induced gastroprotection", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENCE, NL, vol. 250, no. 1, 30 November 1993 (1993-11-30), pages 201-203, XP025569068, ISSN: 0014-2999, DOI: 10.1016/0014-2999(93)90645-X [retrieved on 1993-11-30] (B1)

RAMOS MARTA L ET AL: "AMG 334 CGRP antibody for migraine: time to celebrate?", LANCET NEUROLOGY, vol. 15, no. 4, April 2016 (2016-04), pages 347-349, XP029457445, ISSN: 1474-4422, DOI: 10.1016/S1474-4422(16)00040-5 (B1)

RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979 (B1)

TAN KEITH K C ET AL: "CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE AS AN ENDOGENOUS VASODILATOR: IMMUNOBLOCKADE STUDIES IN VIVO WITH AN ANTI-CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE MONOCLONAL ANTIBODY AND ITS FAB' FRAGMENT", CLINICAL SCIENCE, BIOCHEMICAL SOCIETY AND THE MEDICAL RESEARCH SOCIETY, LONDON, GB, vol. 89, no. 6, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 565-573, XP009082539, ISSN: 0143-5221 (B1)

US-A1- 2009 220 489 (B1)

WO-A1-2005/040395 (B1)

WO-A1-2007/076336 (B1)

WO-A1-2009/109908 (B1)

WO-A1-2009/109911 (B1)

WO-A1-2011/024113 (B1)

WO-A1-2011/156324 (B1)

WO-A2-2007/054809 (B1)

PANKA D J ET AL: "Defining the structural correlates responsible for loss of arsonate affinity in an Id<CR> antibody isolated from an autoimmune mouse", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 30, no. 11, 1 August 1993 (1993-08-01), pages 1013-1020, XP023969623, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/0161-5890(93)90126-V [retrieved on 1993-08-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2710039)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2710039)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2710039)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2710039)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.08 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.05.21 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31906124 expand_more 2019.04.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:35:11