Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTEIN-ACTIVE AGENT CONJUGATES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2707031
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2707031
EP levert
EP søknadsnummer 12782658.4
EP meddelt
Prioritet 2011.05.08, US 201161483698 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver LegoChem Biosciences, Inc. (KR)
Oppfinner KIM, Yongzu (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konjugat av antistoff og aktivt middel, hvori antistoffet har et aminosyremotiv som kan gjenkjennes av en isoprenoidtransferase, hvori det aktive middelet er kovalent bundet til antistoffet ved aminosyremotivet, hvori aminosyremotivet er CAAX, XXCC, XCXC eller CXX, hvori C representerer cystein, A representerer en alifatisk aminosyre, og X representerer en aminosyre som bestemmer en substratspesifisitet til isoprenoidtransferasen; og hvori aminosyremotivet er kovalent bundet til det aktive middelet via minst én linker, hvori den minst ene linkeren er et isoprenylderivat som kan gjenkjennes av isoprenoidtransferasen, hvorved linkeren er angitt ved formelen (I):hvoriP1 og Y hver for seg er en gruppe inneholdende en første funksjonell gruppe (FG1), der FG1 er valgt fra gruppen bestående av: acetylen, azid, aldehyd, hydroksylamin, hydrazin, keton, nitrobenzofurazan (NBD), dansyl, fluorescein, biotin og rodamin,L1 er (CH2)rXq(CH2)p,X er oksygen, svovel, -NR1-, -C(O)NR1-, -NR1C(O)-, -NR1SO2-, -SO2NR1-, -(CH=CH)- eller acetylen,R1 er hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkylaryl eller C1-6-alkylheteroaryl,r og p er hver for seg et heltall på 0 til 6,q er et heltall på 0 til 1, ogn er et heltall på 1 til 4,hvori det aktive middelet er festet til en gruppe inneholdende en andre funksjonell gruppe (FG2) som kan reageres med FG1, hvori FG2 er valgt fra gruppen bestående av: acetylen, hydroksylamin, azid, aldehyd, hydrazin, ketone, og hvori det aktive middelet er festet til gruppen inneholdende en FG2 via -(CH2)rXq(CH2)p- eller [ZCH2CH2O(CH2CH2O)wCH2CH2Z]-, i hvilkenX er oksygen, svovel, -NR1-, -C(O)NR1-, -NR1C(O)-, -NR1SO2 eller -SO2NR1-, Z er oksygen, svovel eller NR1,R1 er hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkylaryl eller C1-6-alkylheteroaryl,r og p er hver for seg et heltall på 0 til 6,q er et heltall på 0 til 1, ogw er et heltall på 0 til 6, hvori -(CH2)rXq(CH2)p- eller -[ZCH2CH2O(CH2CH2O)wCH2CH2Z]- er festet til (i) et peptid(s) som kan spaltes av katepsin B eller (ii) et glukuronid som kan spaltes av β-glukuronidase,hvori peptidet som kan spaltes av katepsin B, erogglukuronidet som kan spaltes av β-glukuronidase, erog hvori antistoffet er et monoklonalt antistoff, et målbindende antistoffragment, en enkeltkjedet Fv- (scFv-) mutant, et multispesifikt antistoff, et bispesifikt antistoff generert fra minst to intakte antistoffer, et kimært antistoff, et humanisert antistoff eller et humant antistoff eller et fusjonsprotein omfattende et målbindende antistoffragment.2. Konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 1, hvori det aktive middelet er et legemiddel, et toksin, en affinitetsligand, en detekteringsprobe, en immunomodulatorisk forbindelse, et antikreftmiddel, et antiviralt middel, et antibakterielt middel, et antisoppmiddel eller et antiparasittmiddel.3. Konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse i terapi hos et individ.4. Konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 3, hvori individet har kreft.5. Konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 3, hvori individet har en infeksjon med et patogent middel.6. Konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 5, hvori det patogene middelet er et virus, en bakterie, en sopp eller en parasitt. 7. Fremgangsmåte for å fremstille konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 1 eller 2, der fremgangsmåten omfatter:(a) å uttrykke et antistoff festet til et aminosyremotiv som kan gjenkjennes av en isoprenoidtransferase;(b) enzymatisk å reagere, ved å anvende isoprenoidtransferasen, det uttrykte antistoffet med minst ett isosubstrat som har en første funksjonell gruppe (FG1), og derved frembringe et funksjonalisert antistoff;(c) å feste en andre funksjonell gruppe (FG2) til et aktivt middel og derved frembringe et funksjonalisert aktivt middel; og(d) å reagere det funksjonaliserte antistoffet med det funksjonaliserte aktive middelet og derved frembringe konjugatet av antistoff og aktivt middel, eller(a) å uttrykke et antistoff festet til et aminosyremotiv som kan gjenkjennes av en isoprenoidtransferase;(b) å feste et isosubstrat av isoprenoidtransferasen til et aktivt middel; og (c) enzymatisk å reagere, ved å anvende isoprenoidtransferasen, det uttrykte antistoffet med det aktive middelet festet til isosubstratet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori fremgangsmåten omfatter:(a) å uttrykke et antistoff festet til et aminosyremotiv som kan gjenkjennes av en isoprenoidtransferase;(b) enzymatisk å reagere, ved å anvende isoprenoidtransferasen, det uttrykte antistoffet med minst ett isosubstrat som har en første funksjonell gruppe (FG1), og derved frembringe et funksjonalisert antistoff;(c) å feste en andre funksjonell gruppe (FG2) til et aktivt middel og derved frembringe et funksjonalisert aktivt middel; og(d) å reagere det funksjonaliserte antistoffet med det funksjonaliserte aktive middelet og derved frembringe konjugatet av antistoff og aktivt middel.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori fremgangsmåten omfatter:(a) å uttrykke et antistoff festet til et aminosyremotiv som kan gjenkjennes av en isoprenoidtransferase;(b) å feste et isosubstrat av isoprenoidtransferasen til et aktivt middel; og, (c) enzymatisk å reagere, ved å anvende isoprenoidtransferasen, det uttrykte antistoffet med det aktive middelet festet til isosubstratet.10. Fremgangsmåten ifølge krav 7 eller 8, hvori FG2 er: (a) festet til det aktive middelet av den minst ene linkeren, og(b) FG2 er valgt fra: acetylen, hydroksylamin, azid, aldehyd, hydrazin, ketone og amin.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, hvori reaksjonen mellom det funksjonaliserte antistoffet og det funksjonaliserte aktive middelet er en kjemisk klikkreaksjon eller en hydrazon- og/eller oksimdannelse.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori(i) FG1 er en azidgruppe, og FG2 er en acetylengruppe, eller hvori FG1 er en acetylengruppe, og FG2 er en azidgruppe; eller(ii) FG1 er en aldehyd- eller ketongruppe, og FG2 er et hydrazin, eller hydroksylamin eller hvori FG1 er hydrazin eller hydroksylamin, og FG2 er et aldehyd eller keton.13. Sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel eksipient og konjugatet av antistoff og aktivt middel ifølge krav 1 eller 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
LegoChem Biosciences, Inc.
8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 34302 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Daejeon Bioventure Town 3F 461-8 Jeonmin-dong Yuseong-gu Daejeon 305-811 KR
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902594NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

2011.05.08, US 201161483698 P

Benjamin P. Duckworth ET AL: "Site-Specific, Covalent Attachment of Proteins to a Solid Surface", Bioconjugate Chemistry, vol. 17, no. 4, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 967-974, XP055440415, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc060125e (B1)

WO-A2-2007/048127 (B1)

Daniel Thorek ET AL: "Comparative analysis of nanoparticle-antibody conjugations: carbodiimide versus click chemistry", Molecular imaging, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 221-229, XP055169547, United States DOI: 10.2310/7290.2009.00021 Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/197 28976 [retrieved on 2015-02-13] (B1)

JAIN S ET AL: "Structure of human beta-glucuronidase reveals candidate lysosomal targeting and active-site motifs", NATURE STRUCTURAL BIOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 3, no. 4, 1 April 1996 (1996-04-01), pages 375-381, XP002692743, ISSN: 1072-8368 (B1)

JAMES W. WOLLACK ET AL: "A Minimalist Substrate for Enzymatic Peptide and Protein Conjugation", CHEMBIOCHEM, vol. 10, no. 18, 14 December 2009 (2009-12-14), pages 2934-2943, XP055169113, ISSN: 1439-4227, DOI: 10.1002/cbic.200900566 (B1)

KOLB H C ET AL: "The growing impact of click chemistry on drug discovery", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol. 8, no. 24, 15 December 2003 (2003-12-15), pages 1128-1137, XP002377521, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(03)02933-7 (B1)

L. P. WRIGHT: "Thematic review series: Lipid Posttranslational Modifications. CAAX modification and membrane targeting of Ras", THE JOURNAL OF LIPID RESEARCH, vol. 47, no. 5, 11 February 2006 (2006-02-11), pages 883-891, XP055169119, ISSN: 0022-2275, DOI: 10.1194/jlr.R600004-JLR200 (B1)

RABUKA ET AL: "Chemoenzymatic methods for site-specific protein modification", CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY, CURRENT BIOLOGY LTD, LONDON, GB, vol. 14, no. 6, 1 December 2010 (2010-12-01), pages 790-796, XP027545767, ISSN: 1367-5931 [retrieved on 2010-12-01] (B1)

REISS Y ET AL: "SEQUENCE REQUIREMENT FOR PEPTIDE RECOGNITION BY RAT BRAIN P21RAS PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 88, no. 3, 1 February 1991 (1991-02-01), pages 732-736, XP000652098, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.88.3.732 (B1)

SANGPEN CHAMNONGPOL: "SH3 Domain Protein-Binding Arrays", 1 January 2004 (2004-01-01), METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY,, PAGE(S) 183 - 189, XP009190767, ISBN: 978-1-58829-255-1 (B1)

US-A- 6 011 175 (B1)

US-A1- 2003 017 149 (B1)

US-A1- 2009 081 210 (B1)

US-A1- 2010 063 114 (B1)

DAVID A LEVARY ET AL: "Protein-Protein Fusion Catalyzed by Sortase A", PLOS ONE, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US , vol. 6, no. 4 1 April 2011 (2011-04-01), pages e18342.1-e18342.6, XP002686608, ISSN: 1932-6203, DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0018342 Retrieved from the Internet: URL:http://www.plosone.org/article/info%3A doi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0018342 [retrieved on 2011-04-06] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2707031)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2707031)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2707031)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2707031)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.08 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31915090 expand_more 2019.09.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:40:52