Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING OR PREVENTING CHOLESTEROL RELATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2707029
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2707029
EP levert
EP søknadsnummer 12722044.0
EP meddelt
Prioritet 2011.05.10, US 201161484610 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner CHAN, Joyce Chi Yee (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Monoklonalt antistoff som spesifikt binder seg til PCSK9 omfattendea) en lettkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) av CDRL1-sekvensen i SEKV ID NR: 23, en CDRL2 av CDRL2-sekvensen i SEKV ID NR: 23, og en CDRL3 av CDRL3-sekvensen i SEKV ID NR: 23; ogen tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) av CDRH1-sekvensen i SEKV ID NR: 49, en CDRH2 av CDRH2-sekvensen i SEKV ID NR: 49, og en CDRH3 av CDRH3-sekvensen i SEKV ID NR: 49;hvor CDR-ene er definert av Chothia eller AbM;b) en lettkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) CDRL1 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 158, en CDRL2 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 162, en CDRL3 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 395; ogen tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) CDRH1 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 368, en CDRH2 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 175, en CDRH3 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 180;c) en lettkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) CDRL1 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 305, en CDRL2 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 312, en CDRL3 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 319; ogen tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) CDRH1 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 308, en CDRH2 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 320, en CDRH3 omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 310;ellerd) en lettkjedevariabel region omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 23 og en tungkjedevariabel region omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR:49for anvendelse i(i) å senke serum-LDL-kolesterol hos en menneskelig pasient med minst 15%; og/eller(ii) å behandle eller forhindre en kolesterolrelatert lidelse hos en menneskelig pasient med et forhøyet serum-LDL-kolesterolnivå; omfattende å administrere det monoklonale antistoffet til den menneskelige pasienten med behov derav i en dose på fra 70 til 450 mg.2. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge krav 1 (ii), hvor den kolesterolrelaterte lidelsen er valgt fra gruppen bestående av familiær hyperkolesterolemi inkludert heterozygot familiær hyperkolesterolemi og homozygot familiær hyperkolesterolemi, ikke-familiær hyperkolesterolemi, forhøyet lipoprotein (a), hjertesykdom, metabolsk syndrom, diabetes, koronar hjertesykdom, hjerneslag, hjerte- og karsykdom, Alzheimers sykdom, perifer arteriesykdom, hyperlipidemi og dyslipidemi.3. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor serum-LDL-kolesterolnivået til nevnte pasient senkes med en mengde valgt fra gruppen bestående av a) minst 30%, b) minst 40%, c) minst 50 %, og d) minst 60%.4. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor det monoklonale antistoffet administreres til en pasient i en dose valgt fra gruppen bestående av: a) 70 mg til 450 mg, b) 140 mg til 200 mg, c) 140 mg til 180 mg, d) 140 mg til 170 mg, e) 140 mg, f) 150 mg, g) 420 mg, h) 450 mg.5. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det monoklonale antistoffet administreres til en pasient etter en tidsplan valgt fra gruppen bestående av: (1) en gang i uken, (2) en gang hver andre uke, (3) en gang i måneden, (4) en gang annenhver måned, (5) en gang hver tredje måned (6) en gang hver sjette måned og (7) en gang hver tolvte måned.6. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det monoklonale antistoffet administreres til en pasient etter en tidsplan valgt fra gruppen bestående av:(a) 70 til 420 mg administrert en gang hver andre uke (Q2W);(b) 140 til 280 mg administrert en gang hver andre uke (Q2W);(c) minst en mengde på 140 mg hver andre uke eller annenhver uke (Q2W); (d) 280 til 420 mg administrert en gang hver fjerde uke (Q4W); og(e) opptil 420 mg hver andre uke (Q2W); og(f) minst en mengde på 420 mg hver fjerde uke (Q4W).7. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor administreringstrinnet omfatter å administrere det monoklonale antistoffet parenteralt, eventuelt hvor administreringstrinnet omfatter å administrere det monoklonale antistoffet intravenøst eller subkutant.8. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor det monoklonale antistoffet administreres til en pasient:(a) i en dose fra 105 til 280 mg subkutant en gang hver andre uke, og hvor serum-LDL-kolesterolnivået til pasienten senkes minst 30-50% i 7-14 dager, eventuelt hvor dosen er 140 mg; eller(b) i en dose fra 280 til 450 mg subkutant en gang hver måned, og hvor serum-LDL-kolesterolnivået til pasienten senkes minst 30-50% i 21 til31 dager, eventuelt hvor dosen er 420 mg.9. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor det monoklonale antistoffet administreres til pasienten før, etter eller med minst ett annet kolesterolsenkende middel.10. Monoklonalt antistoff for anvendelse ifølge krav 9, hvor det minst ene andre kolesterolsenkende middelet er valgt fra gruppen bestående av: statiner, inkludert atorvastatin, cerivastatin, fluvastatin, lovastatin, mevastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, simvastatin, nikotinsyre, fibrat, gallesyresekvestreringsmidler, kolesterolabsorpsjonshemmer, lipidmodifiserende midler, PPAR-gammaagonister, PPAR-alfa/gammaagonister, skvalensyntasehemmere, CETP-hemmere, antihypertensiva, antidiabetiske midler, inkludert sulfonylurea, insulin, GLP-1-analoger, DDPIV-hemmere, ApoB-modulatorer, MTP-hemmere og/eller obliterende arteriosklerosebehandlinger, onkostatin M, østrogen, berberin og et terapeutisk middel for en immunrelatert lidelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHAN, Joyce Chi Yee
314 College Avenue San FranciscoCalifornia 94112 US
GIBBS, John P.
4840 E. Mercer Way Mercer IslandWashington 98040 US
DIAS, Clapton S.
4278 Via Encanto Newbury ParkCalifornia 91320 US
WASSERMAN, Scott
5238 Via Pisa Newbury ParkCalifornia 91320 US
SCOTT, Robert Andrew Donald
701 N. Conejo School Road Thousand OaksCalifornia 91362 US
CLOGSTON, Christi L.
601 Country View Place CamarilloCalifornia 93010 US
OSSLUND, Timothy David
475 Vista Montana CamarilloCalifornia 93010 US
STEIN, Evan, A.
25 E, Superior Street Chicago, IL 60611 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135908 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.05.10, US 201161484610 P

2011.11.21, US 201161562303 P

2012.02.06, US 201261595526 P

2012.03.22, US 201261614417 P

2012.05.03, US 201261642363 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 166 768 (B1)

WO-A1-2009/026558 (B1)

WO-A2-2009/055783 (B1)

WO-A1-2011/028938 (B1)

WO-A1-2009/100297 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2707029)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2707029)
Innkommende, AR369343902 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2707029)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2707029)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR365484396 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5850,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.20 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.22 3500 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.06 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32004746 expand_more 2020.04.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:11:21