Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DETECTION OF TARGET NUCLEIC ACID SEQUENCES BY PO CLEAVAGE AND HYBRIDIZATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2705163
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2705163
EP levert
EP søknadsnummer 12779532.6
EP meddelt
Prioritet 2011.05.04, KR 20110042332, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Seegene, Inc. (KR)
Oppfinner CHUN, Jong Yoon (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et oppstrøms oligonukleotid og et probe-oligonukleotid (PO); hvor det oppstrøms oligonukleotidet omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO har et enkelt-merke; det oppstrøms oligonukleotidet befinner seg oppstrøms for PO; det oppstrøms oligonukleotidet eller dets utvidede steng induserer spalting av PO ved et enzym som har en 5'-nukleaseaktivitet;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å fremstille et enkelt-merke inneholdende fragment;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at det enkelt-merke inneholdende fragmentet ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; og(d) deteksjon av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra enkelt-merket på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med måldelen av PO.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor PO er et 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller et 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen, og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med merkingsdelen av PO.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor enkelt-merket er posisjonert slik at enkelt-merket ikke forblir på et fragment som inneholder en merkingsdel, hvilket fragment frigjøres ved spalting av PO.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor PO er et 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller et 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen, og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med en del av merkingsdelen og en del av måldelen av PO.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor PO og/eller CO er blokkert ved sin 3'-ende for å stanse dens forlengelse.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det oppstrøms oligonukleotidet har en delvis overlappende sekvens med måldelen av PO.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten er en termostabil DNA-polymerase som har en 5'-nukleaseaktivitet eller FEN-nuklease.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten videre omfatter å gjenta trinnene (a)-(b), (a)-(c) eller (a)-(d) med denaturering mellom repeterende sykluser.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor trinnene (a)-(d) utføres i en reaksjonsbeholder eller i atskilte reaksjonsbeholdere.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor målnukleinsyresekvensen omfatter minst to typer målnukleinsyresekvenser.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor målnukleinsyresekvensen omfatter en nukleotidvariasjon.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor fremgangsmåten utføres i nærvær av en nedstrøms primer.14. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et oppstrøms oligonukleotid og et probe-oligonukleotid (PO); hvor det oppstrøms oligonukleotidet omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO har et interaktiv dobbelt-merke omfattende et donormolekyl og et akseptormolekyl; det oppstrøms oligonukleotidet befinner seg oppstrøms for PO; det oppstrøms oligonukleotidet eller dets utvidede streng induserer spalting av PO ved et enzym som har en 5'-nukleaseaktivitet;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å separere det interaktive dobbelt-merket, hvorved et donorholdig fragment og et akseptorholdig fragment frembringes;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at minst ett av det donorholdige fragmentet og det akseptorholdige fragmentet ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; hvor et signal fra det uspaltede PO/CO-duplekset er differensiert fra et signal som er tilveiebrakt på det tidspunkt da minst ett av det donorholdige fragmentet og det akseptorholdige fragmentet ikke hybridiseres med CO; og(d) deteksjon av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra det interaktive dobbelt-merket på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med måldelen av PO, og det interaktive dobbelt-merket er lokalisert i den utstrekning at et signal fra donormolekylet stanses av akseptormolekylet når det uspaltede PO/CO-duplekset dannes, hvor trinnet (d) utføres ved å detektere et signal fra akseptormolekylet.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor PO er en 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller en 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som er ikke-komplementær til målnukleinsyresekvensen; og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med merkingsdelen av PO, og det interaktive dobbelt-merket er lokalisert i den grad at et signal fra donormolekylet stanses av akseptormolekylet når det uspaltede PO/CO-duplekset dannes, hvori trinnet (d) utføres ved å detektere et signal fra akseptormolekylet.17. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med måldelen av PO, og hybridiseringsreaksjonen i trinn (c) utføres under betingelser som er slik at det donorholdige fragmentet ikke hybridiseres med CO; hvor det interaktive dobbelt-merket er lokalisert i den utstrekning at et signal fra donormolekylet ikke stanses av akseptormolekylet når det uspaltede PO/CO-duplekset dannes, og trinnet (d) utføres ved å detektere et signal fra donormolekylet.18. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor PO er en 3'-merket PO som i sin 3'-del videre omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller en 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som er ikke-komplementær til målnukleinsyresekvensen; nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med merkingsdelen av PO; det donorholdige fragmentet omfatter merkingsdelen som er hybridiserbar med CO, og i hybridiseringsreaksjonen i trinn (c) hybridiseres det donorholdige fragmentet med CO; hvor det interaktive dobbelt-merket er lokalisert i den grad at et signal fra donormolekylet stanses av akseptormolekylet når det uspaltede PO/CO-duplekset dannes og trinnet (d) utføres ved å detektere et signal fra donormolekylet.19. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor PO er et 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller et 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen, og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med en del av merkingsdelen og en del av måldelen av PO.20. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor fremgangsmåten videre omfatter å gjenta trinnene (a)-(b), (a)-(c) eller (a)-(d) med denaturering mellom repeterende sykluser.21. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor trinnene (a)-(d) utføres i en reaksjonsbeholder eller i atskilte reaksjonsbeholdere.22. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 14-21, hvor fremgangsmåten utføres i nærvær av en nedstrøms primer.23. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et oppstrøms oligonukleotid og et probe-oligonukleotid (PO); hvor det oppstrøms oligonukleotidet omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; det oppstrøms oligonukleotidet befinner seg oppstrøms for PO; det oppstrøms oligonukleotidet eller dets utvidede streng induserer spalting av PO ved et enzym som har en 5'-nukleaseaktivitet;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å fremstille et spaltet fragment;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon i nærvær av et interkaleringsmiddel ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at det spaltede fragment ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; og(d) detektering av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra interkaleringsmiddelet på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen.24. Fremgangsmåte ifølge krav 23, hvor nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO, omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med måldelen av PO. 25. Fremgangsmåte ifølge krav 23, hvor fremgangsmåten videre omfatter å gjenta trinnene (a)-(b), (a)-(c) eller (a)-(d) med denaturering mellom repeterende sykluser.26. Fremgangsmåte ifølge krav 23, hvor trinnene (a)-(d) utføres i en reaksjonsbeholder eller i atskilte reaksjonsbeholdere.27. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 23-26, hvor fremgangsmåten utføres i nærvær av en nedstrøms primer.28. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et probe-oligonukleotid (PO); hvor PO-et omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO har et enkelt-merke;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med et enzym som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å fremstille et enkelt-merke inneholdende fragment;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at det enkelt-merke inneholdende fragmentet ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; og(d) deteksjon av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra enkelt-merket på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen.29. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et probe-oligonukleotid (PO); hvor PO-et omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; PO har et interaktiv dobbelt-merke som omfatter et donormolekyl og et akseptormolekyl;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med et enzym som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å separere det interaktive dobbelt-merket, hvorved et donorholdig fragment og et akseptorholdig fragment frembringes;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at minst ett av det donorholdige fragmentet og det akseptorholdige fragmentet ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; hvor et signal fra det uspaltede PO/CO-duplekset er differensiert fra et signal som er tilveiebrakt på det tidspunkt da minst ett av det donorholdige fragmentet og det akseptorholdige fragmentet ikke hybridiseres med CO; og (d) deteksjon av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra det interaktive dobbelt-merket på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen.30. Fremgangsmåte for detektering av en målnukleinsyresekvens fra et DNA eller en blanding av nukleinsyrer ved hjelp av en POCH ("PO Cleavage and Hybridization")-analyse på et fast substrat, omfattende:(a) hybridisering av målnukleinsyresekvensen med et probe-oligonukleotid (PO); hvor PO-et omfatter en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen;(b) å bringe resultatet fra trinnet (a) i kontakt med et enzym som har 5'-nukleaseaktiviteten under betingelser for spalting av PO; hvor PO hybridiseres med målnukleinsyresekvensen, PO spaltes av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten for å fremstille et spaltet fragment;(c) utførelse av en hybridiseringsreaksjon i nærvær av et interkaleringsmiddel ved å bringe resultatet av trinn (b) i kontakt med et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO; hvor hybridiseringsreaksjonen utføres under betingelser slik at det spaltede fragment ikke hybridiseres med CO, og et uspaltet PO hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks; og(d) detektering av forekomst av spaltingen av PO ved å måle et signal fra interkaleringsmiddelet på det faste substratet; hvorved forekomsten av PO-spaltingen indikerer tilstedeværelsen av målnukleinsyresekvensen.31. Anvendelse av et kit i henhold til en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-27, hvor kittet omfatter:(a) et probe-oligonukleotid (PO) omfattende en måldel som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen;(b) et oppstrøms oligonukleotid som omfatter en hybridiserende nukleotidsekvens som er komplementær til målnukleinsyresekvensen; hvor det oppstrøms oligonukleotidet befinner seg oppstrøms for PO; det oppstrøms oligonukleotidet eller dets utvidede steng induserer spalting av PO-et ved et enzym som har en 5'-nukleaseaktivitet; og(c) et innfangende oligonukleotid (CO) som er immobilisert på det faste substratet; hvor CO består av en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med PO, hvorved en PO som ikke er spaltet av enzymet som har 5'-nukleaseaktiviteten, hybridiseres med CO for å danne et uspaltet PO/CO-dupleks.32. Anvendelse ifølge krav 31, hvor PO har et enkelt-merke eller et interaktiv dobbelt-merke.33. Anvendelse ifølge krav 31, hvor PO er et 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller et 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen, og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med merkingsdelen av PO.34. Anvendelse ifølge krav 31, hvor PO er et 3'-merket PO som i sin 3'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen eller et 5'-merket PO som i sin 5'-del ytterligere omfatter en merkingsdel som har en nukleotidsekvens som ikke er komplementær til målnukleinsyresekvensen, og nukleotidsekvensen som er hybridiserbar med PO i CO omfatter en nukleotidsekvens som er hybridiserbar med en del av merkingsdelen og en del av måldelen av PO.35. Anvendelse ifølge krav 31, hvor kittet videre omfatter et enzym som har en 5'-nukleaseaktivitet.36. Anvendelse ifølge krav 31, hvor det oppstrøms oligonukleotidet har en delvis overlappende sekvens med måldelen av PO.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Seegene, Inc.
8Fl, 9Fl Taewon Bldg. 65-5, Bangi-dong Songpa-gu Seoul 138-050 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

CHUN, Jong Yoon
Rm 1901 Cheongdam MarkHills 1chaCheongdam-dong 142Gil 21Yeong-dong Dae RoGangnam-gu Seoul 138-240 KR
LEE, Young Jo
112-3501 Park Rio Apt.17 Sincheon-dongSongpa-gu Seoul 138-240 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P52864NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plougmann Vingtoft a/s
Rued Langgaards Vej 8 2300 Copenhagen S DK

Prioritet info chevron_right

2011.05.04, KR 20110042332

2011.07.12, KR 20110068888

2011.12.02, WO PCT/KR11/009317

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 777 298 (B1)

EP-A1- 2 060 637 (B1)

EP-A1- 2 256 216 (B1)

WO-A2-00/63437 (B1)

US-A1- 2005 221 315 (B1)

US-A1- 2008 131 890 (B1)

WO-A1-2008/083261 (B1)

EP-A2- 1 564 306 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.03.24 5850,0 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.26 4200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.06 3850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.08 3500 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.05 3200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.20 2850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.02.20 2550 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.02.20 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
31801320 expand_more 2018.02.16 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 06:10:01