Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC NUCLEASE COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2704737
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2704737
EP levert
EP søknadsnummer 12777116.0
EP meddelt
Prioritet 2011.04.29, US 201161480961 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University of Washington (US)
Oppfinner LEDBETTER, Jeffrey, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

autoimmune (NZBxNZW)F1 mice.' PLOS ONE. vol.4, no.12, 2009, page E8474, XP002592731, US-A1- 2011123440, US-B1- 6716974, DWYER MARY A ET AL: "Expression and characterization of a DNase I-Fc fusion enzyme", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 274, no.

14, 2 April 1999 (1999-04-02), pages 9738-9743, XP002697473, ISSN: 0021-9258, MACANOVIC M ET AL: "The treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in NZB/W F1 hybrid mice; studies with recombinant murine DNase and with dexamethasone", CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol.106, no.2, 1 November 1996 (1996-11-01), pages 243-242, XP002697474, ISSN: 0009-9104, SONDERMANN P ET AL: "The 3.2-ANG crystal structure of the human IgG1 Fc fragment-FcgammaRIII complex", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol.

406, no.6793, 20 July 2000 (2000-07-20), pages 267-273, XP002343993, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/35018508, JEFFERIS R ET AL: "Interaction sites on human IgG-Fc for FcgammaR: Current models", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol.82, no.1-2, 3 June 2002 (2002-06-03) , pages 57-65, XP002337953, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/S0165-2478(02)00019-6, US-A1- 2011081345

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Hybrid nuklease-molekyl omfattende en human RNase og en mutant humant IgG1 Fc-del, hvor den humane RNasen er virksomt koblet til Fc-delen og hvor Fcdelen inkluderer en P238S-mutasjon og en P331S-mutasjon og har redusert cytotoksisitet i forhold til et hybrid nuklease-molekyl som har en umodifisert Fc-del, og hvor hybrid nuklease-molekylet omfatter:en aminosyresekvens angitt i SEKV. ID NR.: 96, 92, 62 eller 78; eller en aminosyresekvens angitt i SEKV. ID NR.: 98 eller 94.2. Hybrid nuklease-molekyl ifølge krav 1, omfattende en aminosyresekvens angitt i SEKV. ID NR.: 96.3. Hybrid nuklease-molekyl ifølge krav 1, omfattende en aminosyresekvens angitt i SEKV. ID NR.: 98.4. Dimer omfattende et hybrid nuklease-molekyl ifølge ethvert av kravene 1-3, eventuelt en homodimer.5. Sammensetning omfattende hybrid nuklease-molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller dimeren ifølge krav 4, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Nukleinsyremolekyl som koder hybrid nuklease-molekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3.7. Rekombinant ekspresjonsvektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 6.8. Vertscelle omdannet med den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 7. 9. Fremgangsmåte ved fremstilling av hybrid nuklease-molekylet ifølge ethvert av kravene 1-3, omfattende å:tilveiebringe en vertscelle omfattende en nukleinsyresekvens som koder hybrid nuklease-molekylet; ogholde vertscellen under betingelser der hybrid nuklease-molekylet er uttrykt.10. Hybrid nuklease-molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, dimer ifølge krav 4 eller sammensetning ifølge krav 5 for bruk i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en lidelse knyttet til en unormal immunrespons, eventuelt hvor lidelsen er en autoimmun sykdom, fortrinnsvis hvor den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen bestående av insulinavhengig diabetes mellitus, multippel sklerose, eksperimentell autoimmun encefalomyelitt, revmatoid artritt, eksperimentell autoimmun artritt, myasthenia gravis, tyreoiditt, en eksperimentell form for uveoretinitt, Hashimotos tyreoiditt, primær myksødem, tyreotoksikose, pernisiøs anemi, autoimmun atrofisk gastritt, Addisons sykdom, prematur menopause, mannlig infertilitet, barnediabetes, Godepastures syndrom, pemfigus vulgaris, pemfigoid, sympatisk oftalmi, fakogen uvetitt, autoimmun hemolytisk anaemi, idiopatisk leukopeni, primær biliær cirrhose, aktiv kronisk hepatitt Hbs-ve, kryptogen cirrhose, ulcerativ kolitt, Sjogrens syndrom, sklerodermi, Wegeners granulomatose, polymyositt, dermatomyositt, diskoid LE, systemisk lupus erythematosus (SLE) og bindevevssykdom.11. Hybrid nuklease-molekyl, dimer eller sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor den autoimmune sykdommen er SLE.12. Nukleaseholdig sammensetning virksom til å bryte ned immunkomplekser inneholdende RNA, DNA eller både RNA og DNA, hvor sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og et hybrid nuklease-molekyl omfattende en aminosyresekvens angitt i SEKV. ID NR.: 96, 98, 92, 94, 62, eller 78, for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av SLE.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
University of Washington
UW Center for Commercialization 4311 11th Avenue N.E., Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
c/o University of WashingtonUW Center for Commercialization4311 11th Avenue N.E., Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
c/o University of WashingtonUW Center for Commercialization4311 11th Avenue N.E., Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
c/o University of WashingtonUW Center for Commercialization4311 11th Avenue N.E., Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
c/o University of WashingtonUW Center for Commercialization4311 11th Avenue N.E., Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6060NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Truscott, Glyn John
Elkington and Fife LLP Thavies Inn House 3-4 Holborn Circus London EC1N 2HA GB

2011.04.29, US 201161480961 P

2012.03.29, US 201261617241 P

DWYER MARY A ET AL: "Expression and characterization of a DNase I-Fc fusion enzyme", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 274, no. 14, 2 April 1999 (1999-04-02), pages 9738-9743, XP002697473, ISSN: 0021-9258 (B1)

FENTON ET AL.: 'Anti-dsDNA antibodies promote initiation, and acquired loss of renal Dnase1 promotes progression of lupus nephritis in autoimmune (NZBxNZW)F1 mice.' PLOS ONE. vol. 4, no. 12, 2009, page E8474, XP002592731 (B1)

JEFFERIS R ET AL: "Interaction sites on human IgG-Fc for FcgammaR: Current models", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol. 82, no. 1-2, 3 June 2002 (2002-06-03) , pages 57-65, XP002337953, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/S0165-2478(02)00019-6 (B1)

MACANOVIC M ET AL: "The treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in NZB/W F1 hybrid mice; studies with recombinant murine DNase and with dexamethasone", CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 106, no. 2, 1 November 1996 (1996-11-01), pages 243-242, XP002697474, ISSN: 0009-9104 (B1)

SONDERMANN P ET AL: "The 3.2-ANG crystal structure of the human IgG1 Fc fragment-FcgammaRIII complex", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol. 406, no. 6793, 20 July 2000 (2000-07-20), pages 267-273, XP002343993, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/35018508 (B1)

US-A1- 2005 158 307 (B1)

WO-A2-2011/053982 (B1)

US-A1- 2008 242 845 (B1)

US-A1- 2010 099 101 (B1)

US-A1- 2011 081 345 (B1)

US-A1- 2011 123 440 (B1)

US-B1- 6 716 974 (B1)

WO-A2-2005/063815 (B1)

US-A1- 2006 040 262 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR259567544 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR254321482 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 5850,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.03.22 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.24 3500 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.04.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31806292 expand_more 2018.05.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.04.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:27:50