Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:18:00 info
Tittel	STABLE FORMULATIONS OF ANTIBODIES TO HUMAN PROGRAMMED DEATH RECEPTOR PD-1 AND RELATED TREATMENTS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.08.27 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.08.27 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP2691112
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2691112
EP levert	2012.03.29
EP søknadsnummer	12763896.3
EP meddelt	2018.05.23
Prioritet	2011.03.31, US 201161470121 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2012.03.29
Utløpsdato	2032.03.29
Allment tilgjengelig	2014.02.05
Validert i Norge	2018.08.27
Innehaver	Merck Sharp & Dohme LLC (US)
Oppfinner	SHARMA, Manoj K. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav

1. Stabil lyofilisert formulering av et anti-humant PD-1-antistoff, fremstilt ved lyofilisering av en vandig løsning som omfatter:

a) 25-100 mg/ml av det anti-humane PD-1 antistoffet;

b) 70 mg/ml sukrose;

c) 0,2 mg/ml polysorbat 80; og

d) 10 mM histidinbuffer ved pH 5,0 - pH 6,0, og

hvori antistoffet omfatter:

lettkjede som omfatter aminosyrerestene 20 til 237 ifølge SEQ ID NO: 36 og en tungkjede som omfatter aminosyrerestene 20 til 466 ifølge SEQ ID NO:31

2. Stabil flytende farmasøytisk formulering av et anti-humant PD-1-antistoff, som omfatter:

a) 25-100 mg/ml av det anti-humane PD-1 antistoffet;

b) 70 mg/ml sukrose;

c) 0,2 mg/ml polysorbat 80; og

d) 10 mM histidinbuffer ved pH 5,0 - pH 6,0,

hvori antistoffet omfatter:

lettkjede som omfatter aminosyrerestene 20 til 237 ifølge SEQ ID NO: 36 og en tungkjede som omfatter aminosyrerestene 20 til 466 ifølge SEQ ID NO:31.

3. Formuleringen ifølge krav 1 eller 2, hvori det anti-humane PD-1-antistoffet er til stede ved 25 mg/ml i den vandige løsningen.

4. Formuleringen ifølge krav 1, 2 eller 3, hvori den vandige løsningen har en pH på 5,5.

5. Formuleringen ifølge ett foregående krav, hvori antistoffet er h409A11.

6. Den stabile lyofiliserte farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori den vandige løsningen omfatter 25,0 mg/ml av det anti-humane PD-1-antistoffet, 1,55 mg/ml histidin, 0,2 mg/ml polysorbat 80, 70 mg/ml sukrose og har en pH på 5,5; hvori det antihumane PD-1 antistoffet er h409A11.

7. Flytende farmasøytisk formulering ifølge ett av kravene 2 til 6, for anvendelse i en behandlingsmetode ved terapi.

8. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 7, hvori terapien er kreftbehandling.

9. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 8, hvori en dose valgt fra 1,0, 3,0 og 10 mg/kg administreres i intervaller på 14 dager eller 21 dager gjennom behandlingsforløpet.

10. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 8, hvori det anti-humane PD-1-antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav administreres i en dose på 5,0 mg/kg eller 10 mg/kg administrert ved intervaller hver 2. uke eller hver 3. uke gjennom behandlingsforløpet.

11. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 8, hvori behandlingen er behandling av melanom, hvori det anti-humane PD-1-antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav administreres i en dose på 3,0 mg/kg, administrert ved intervaller hver 3. uke gjennom behandlingsforløpet.

12. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 8, som administreres i en 30 minutters IV-infusjon.

13. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge ett av kravene 8-12, hvori behandlingen er av et opprinnelig individ.

14. Den flytende farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge ett av kravene 8-12, hvori behandlingen er av et individ som er blitt behandlet tidligere med

kjemoterapeutika.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61P 31/00 A61K 9/00 A61K 9/19 A61K 39/00 A61K 39/395 A61K 47/18 A61K 47/26 A61P 31/12 A61P 35/00 C07K 16/28

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Merck Sharp & Dohme LLC

126 East Lincoln Avenue NJ07065 RAHWAY US

Innehaver i EP:

Merck Sharp & Dohme LLC

126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2022/14310

Din referanse: RE448500NO00 Levert 2022.09.15

Gjeldende status 2022.11.01 Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/14310

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2022.11.01 Avgjort	2022.11.01 Forespørsel tatt til følge
2022.09.16 Under behandling	2022.09.16 Mottatt

Korrespondanse for 2022/14310

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2022.11.01 Utgående GH Forespørsel ZACCO NORWAY AS
05-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2022.10.28 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) ZACCO NORWAY AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
2022.10.11 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) ZACCO NORWAY AS
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
2022.09.15 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) ZACCO NORWAY AS
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Annet dokument Merger docs - Norway
02-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
02-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
02-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger
2022.09.15 Innkommende Generell henvendelse ZACCO NORWAY AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Merger docs - Norway
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
01-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
01-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger

Oppfinner(e) chevron_right

556 Morris Avenue Summit, NJ 07901-1330 US

351 N. Sumneytown Pike North Wales, PA 19454 US

126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V6348NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2011.03.31, US 201161470121 P

Anførte dokumenter chevron_right

DAUGHERTY A L ET AL: "Formulation and delivery issues for monoclonal antibody therapeutics", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 686-706, XP024892149, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.03.011 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

US-A1- 2006 029 599 (B1)

US-A1- 2010 266 617 (B1)

WO-A1-2008/157409 (B1)

WANG WEI ED - BARRATT GILLIAN ET AL: "Instability, stabilization, and formulation of liquid protein pharmaceuticals", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 185, no. 2, 20 August 1999 (1999-08-20), pages 129-188, XP002616539, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(99)00152-0 (B1)

WO-A1-2008/156712 (B1)

WANG W ET AL: "ANTIBODY STRUCTURE, INSTABILITY, AND FORMULATION", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US, vol. 96, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 1-26, XP009084505, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.20727 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2018.08.27 EP patent gjort gjeldende i Norge	2018.08.27 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2018.06.20 EP under behandling	2018.06.26 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.10.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.01.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.09.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.11.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.04.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.03.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.02.05 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2691112)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2691112)
2018.09.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
2018.06.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.06.20 Innkommende, AR268301648 Søknadsskjema Patent TANDBERG INNOVATION AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
2018.05.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2026.03.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2025.02.24	5850	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2024.02.26	4200	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2023.02.23	3850	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2022.02.24	3500	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2021.02.23	3200	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2020.02.25	2850	MASTER DATA INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2019.02.27	2550	MASTER DATA INC	Betalt og godkjent
31810649	2018.07.24	5500	TANDBERG INNOVATION AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:57:15

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2022/14310

Korrespondanse for 2022/14310

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right