Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR REDUCING FLU-LIKE SYMPTOMS ASSOCIATED WITH INTRAMUSCULAR ADMINISTRATION OF INTERFERON USING A FAST TITRATION ESCALATING DOSING REGIMEN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2686002
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2686002
EP levert
EP søknadsnummer 12719487.6
EP meddelt
Prioritet 2011.03.15, US 201161452807 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biogen MA Inc. (US)
Oppfinner DEYKIN, Aaron (US)
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

2012 (2012-02), XP002677737, Retrieved from the Internet:

URL:http://www.avonex.com/pdfs/guides/Avos tartgrip_IFU.pdf [retrieved on 2012-06-13], HURWITZ B J ET AL: "Tolerability and safety profile of 12- to 28-week treatment with interferon beta-1b 250 and 500 @?g QOD in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group pilot study", CLINICAL THERAPEUTICS, EXCERPTA MEDICA, PRINCETON, NJ, US, vol. 30, no.6, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 1102-1112, XP022938732, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2008.06.013 [retrieved on 2008-06-01], WROE: "Effects of dose titration on tolerability and efficacy of interferon beta-1b in people with multiple sclerosis.", JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, vol.33, no.3, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 309-318, XP55029629, ISSN: 0300-0605, BRANDES D W ET AL: "Alleviating flu-like symptoms with dose titration and analgesics in MS patients on intramuscular interferon beta-1a therapy: A pilot study", CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol.23, no.7, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 1667-1672, XP009160129, ISSN: 0300-7995, DOI:

10.1185/030079907X210741, MATSON M A ET AL: "Dose titration of intramuscular interferon beta-1a reduces the severity and incidence of flu-like symptoms during treatment initiation", CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol.27, no.

12, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 2271-2278, XP009160128, ISSN: 0300-7995, DOI: 10.1185/03007995.2011.630720, Anon.: "Betaferon", , 8 February 2010 (2010-02-08), XP002677736, Retrieved from the Internet: URL:http://www.pharmaline.co.il/images/new sletterregistration/bayer/betaferondoctor. pdf [retrieved on 2012-06-13]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Krav1. Interferon-β-1a til anvendelse for å redusere alvorlighetsgraden til influensalignende symptomer hos en pasient med multippel sklerose som behandles med intramuskulært administrert interferon-β-1a i en åtteukes periode, hvori medikamentet skal administreres intramuskulært én gang i uken til en pasient med multippel sklerose ifølge en førsteplan, omfattende:intramuskulær administrasjon på 7,5 µg interferon-β-1a av pasienten i uke én;intramuskulær administrasjon på 15 µg interferon-β-1a av pasienten i uke to;intramuskulær administrasjon på 22,5 µg interferon-β-1a av pasienten i uke tre; ogintramuskulær administrasjon på 30 µg interferon-β-1a av pasienten i uke fire og hver uke deretter.2. Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 1, hvori de influensalignende symptomene inkluderer feber, muskelsmerter, frysninger, svette, tretthet, hodepine og illebefinnende.3. Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 1, videre omfattende administrasjon av et smertestillende middel eller antiinflammatorisk medikament, eller en blanding derav av pasienten.4. Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 3, hvori medikamentet er et steroid eller et ikke-steroid antiinflammatorisk middel, fortrinnsvis acetaminofen eller ibuprofen.  5.  Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 1, hvori interferon-β-1a administreres av tilførelsesanordninger til intramuskulær administrasjon én gang i uken, som finnes i en titreringspakke.6.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 5, hvori titreringspakken videre omfatter flasker som inneholder interferon-β-1a i lyofilisert form.7.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav krav 6, hvori titreringspakken videre omfatter en flasketilpassing og hvori tilførselsanordningen er sprøyter som er forhåndsfylt med et fortynningsmiddel til den lyofiliserte interferon-β-1a.8.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 5, hvori tilførselsanordningene er forhåndsfylte sprøyter som inneholder riktige doseringer av interferon-β-1a i flytende form.9.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 5, hvori tilførselsanordningen omfatter en automatisk innsprøytingsanordning, er uten nål eller er en penn.10.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 5, hvori titreringspakken videre omfatter en anordninger som hinder nålestikk, fortrinnsvis en nåleskjerm.11.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 10, hvori skjermen aktiveres manuelt av pasienten og hvori skjermen er automatisert, eller hvori nålen skjermes automatisk uten at pasienten foretar seg noe eller hvori nålen skjermes uten at pasienten foretar seg noe.12.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 11, hvori den automatiserte skjermen aktiveres av pasienten.13.   Interferon-β-1a til anvendelse ifølge krav 5, hvori titreringspakken videre omfatter en dosebegrensede titreringsanordning. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
207 Hunnewell Street NeedhamMA 02494 US
Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5637_NO
Fullmektig i EP:
Sonn & Partner Patentanwälte
Riemergasse 14 1010 Wien AT

2011.03.15, US 201161452807 P

2011.04.19, US 201161476930 P

Anon.: "Betaferon", , 8 February 2010 (2010-02-08), XP002677736, Retrieved from the Internet: URL:http://www.pharmaline.co.il/images/new sletterregistration/bayer/betaferondoctor. pdf [retrieved on 2012-06-13] (B1)

Anon.: "Instructions for use: Avostartgrip Titration Kit", Biogen Idec Inc. , February 2012 (2012-02), XP002677737, Retrieved from the Internet: URL:http://www.avonex.com/pdfs/guides/Avos tartgrip_IFU.pdf [retrieved on 2012-06-13] (B1)

Anon.: "Medication Guide Appendix: Instructions for Preparing and Giving a Dose with an Avonex Prefilled Syringe", Biogen Idec Inc. , August 2010 (2010-08), XP002677734, Retrieved from the Internet: URL:http://www.avonex.com/pdfs/guides/Liqu id_appendix_I61023.pdf [retrieved on 2012-06-13] (B1)

BRANDES D W ET AL: "Alleviating flu-like symptoms with dose titration and analgesics in MS patients on intramuscular interferon beta-1a therapy: A pilot study", CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol. 23, no. 7, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 1667-1672, XP009160129, ISSN: 0300-7995, DOI: 10.1185/030079907X210741 (B1)

WROE: "Effects of dose titration on tolerability and efficacy of interferon beta-1b in people with multiple sclerosis.", JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, vol. 33, no. 3, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 309-318, XP55029629, ISSN: 0300-0605 (B1)

HURWITZ B J ET AL: "Tolerability and safety profile of 12- to 28-week treatment with interferon beta-1b 250 and 500 @?g QOD in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group pilot study", CLINICAL THERAPEUTICS, EXCERPTA MEDICA, PRINCETON, NJ, US, vol. 30, no. 6, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 1102-1112, XP022938732, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2008.06.013 [retrieved on 2008-06-01] (B1)

J PHILLIPS ET AL: "A multicenter, open-label, phase II study of the immunogenicity and safety of a new prefilled syringe (liquid) formulation of avonex in patients with multiple sclerosis", CLINICAL THERAPEUTICS, vol. 26, no. 4, 1 April 2004 (2004-04-01), pages 511-521, XP55029619, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/S0149-2918(04)90053-7 (B1)

MATSON M A ET AL: "Dose titration of intramuscular interferon beta-1a reduces the severity and incidence of flu-like symptoms during treatment initiation", CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol. 27, no. 12, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 2271-2278, XP009160128, ISSN: 0300-7995, DOI: 10.1185/03007995.2011.630720 (B1)

Rice G P A; Ebers G C; Lublin F D; Knobler R L: "Ibuprofen treatment versus gradual introduction of interferon beta-1b in patients with MS", Neurology Neurology, vol. 52, no. 9 1 June 1999 (1999-06-01), pages 1893-1895, XP002677735, DOI: 10.1212/WNL.52.9.1893 Retrieved from the Internet: URL:http://www.neurology.org/content/52/9/ 1893.full [retrieved on 2012-06-12] (B1)

FROHMAN ELLIOT ET AL: "Disease-modifying therapy in multiple sclerosis: strategies for optimizing management", NEUROLOGIST, WLLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 8, no. 4, 1 July 2002 (2002-07-01), pages 227-236, XP009160126, ISSN: 1074-7931 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.02.19 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.03.26 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31806807 expand_more 2018.04.18 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.03.22 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 04:47:11