Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2684880
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2684880
EP levert
EP søknadsnummer 12755073.9
EP meddelt
Prioritet 2011.03.10, JP 2011052687, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner SUGIMOTO, Yuuichi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Hiromachi,Shinagawa-ku,, Tokyo 140-8710, JP-Japan

WAKABAYASHI, Takanori, c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku,, Tokyo 134-8630, JP-Japan

(74) Agent or Attorney TANDBERG INNOVATION AS, Postboks 1570 Vika, 0118 OSLO, Norge

(54) Title DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE

(56) References

Cited: SHANMUGAM, P. ET AL.: 'A facile and efficient synthesis of highly functionalized 3,3'-dispiropyrrolidine- and 3,3'- dispiropyrrolizidine bisoxindoles via [3+2] cycloaddition' TETRAHEDRON LETTERS vol.49, no.16, 2008, pages 2611 - 2615, XP022541938, LAKSHMI, N.V. ET AL.: 'An expedient approach for the synthesis of dispiropyrrolidine bisoxindoles, spiropyrrolidine oxindoles and spiroindane-1,3-diones through 1,3-dipolar cycloaddition reactions' TETRAHEDRON LETTERS vol.51, no.7, 2010, pages 1064 - 1068, XP026850878, BABU, A.R. ET AL.: 'Ultrasonic assisted-silica mediated [3+2] cycloaddition of azomethine ylides-a facile multicomponent one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol.48, no.38, 2007, pages 6809 - 6813, XP022208806, SURESH, B.A. ET AL.: 'Ti02-silica mediated one pot three component 1,3-dipolar cycloaddition reaction: a facile and rapid synthesis of dispiro acenaphthenone/oxindole [indanedione/ oxindole] pyrroloisoquinoline ring systems' TETRAHEDRON vol.63, no.33, 2007, pages 8010 - 8016, XP022138270, BABU, A.R. ET AL.: 'ZrOC12.8H20-mediated microwave induced [3+2] cycloaddition of azomethine ylides. A facile one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol.

48, no.2, 2007, pages 305 - 308, XP005796738, JAYASHANKARAN, J. ET AL.: 'Synthesis of Novel Ferrocenyl Oxindole and Ferrocene Substituted Dispiroheterocycles Through [3+2] Cycloaddition of Azomethine Ylides' SYNTHETIC COMMUNICATIONS vol.36, no.7, 2006, pages 979 - 986, XP055122430, BABU, A.R. ET AL.: 'Heteropoly acid-silica mediated [3+2] cycloaddition of azomethine ylides -a facile multicomponent one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol. 47, no.52, 2006, pages 9221 - 9225, XP025005220, GIUSEPPETTI, G. ET AL.: 'The crystal structure of 2-(5,7-dichloro-lmethyloxoindol)-3-spiro- 1'-(2'-benzoylhexahydropyrrolizin)-3'-spiro - 2'' -indan-1'' , 3'' -dione' ZEITSCHRIFT FUER KRISTALLOGRAPHIE vol.209, no.4, 1994, pages 360 - 362, XP008170857, CASASCHI, A. ET AL.: 'Retention of the configuration of oxoindolin -3-ylidene dipolarophiles in the reaction with azomethine ylides from ninhydrin and secondary amino acids' GAZZETTA CHIMICA ITALIANA vol.123, no.3, 1993, pages 137 - 143, XP008170881, GRIGG, R. ET AL.: 'Decarboxylative transamination. A new route to spirocyclic and bridgehead-nitrogen compounds. Relevance to a-amino acid decarboxylases' JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, CHEMICAL COMMUNICATIONS 1984, pages 182 - 183, XP002145087, EP-A2- 2 707372, WO-A1-99/12904, WO-A2-2006/091646, WO-A2-2008/036168, US-A1- 2007213341, LIU, H. ET AL.: 'Regio- and Stereoselective Synthesis of Novel Dispiropyrrolidine Bisoxindole Derivatives via Multicomponent Reactions' JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY vol.

12, no.2, 2010, pages 292 - 294, XP055122345, BABU, A.R. ET AL.: 'Regioselective synthesis of novel dispiro-oxindoloindenoquinoxaline pyrrolidines through 1,3-dipolar cycloaddition methodology' SYNTHETIC COMMUNICATIONS vol.38, no.9, 2008, pages 1433 - 1438, XP055122349

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse representert av generell formel (1) eller et salt derav:hvoriring A representerer en spiroforbundet 4- til 6-leddet mettet hydrokarbonring som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 1 eller en spiroforbundet 6-leddet mettet heterosyklisk ring som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 1 ;ring B representerer en benzenring som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 2, en pyridinring som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 2 eller en pyrimidinring som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 2;R1 representerer en arylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 3, en heteroarylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 3, en C3-C6-sykloalkylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 3 eller en C3-C6-sykloalkenylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 3; R2 representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller en til tre hydroksygrupper, eller et hydrogenatom; ogR3 representerer en gruppe representert av de følgende generelle formlene (2), (3), eller (4):hvori i formel (2),R4 og R5 hver uavhengig representerer en hydroksygruppe, en C1-C6-alkylgruppe, eller en C1-C6-alkoksygruppe eller R4 og R5 sammen med karbonatomene som henholdsvis R4- og R5-gruppene er bundet til kan danne en 4- til 6-leddet mettet hydrokarbonring; i formel (3),indikerer den brutte linjen i ringstrukturen at bindingen kan være en dobbeltbinding, R6 representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 4, en karbamoylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 5, en 5- eller 6-leddet nitrogenholdig heteroarylgruppe som kan være substituert med en oksogruppe eller én eller flere C1-C6-alkylgrupper som kan være substituert med en oksogruppe eller én hydroksygruppe, en hydroksygruppe eller -NR'R", hvoriR' og R" hver uavhengig representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en oksogruppe eller én til tre hydroksygrupper, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller én til tre hydroksygrupper, eller et hydrogenatom, eller R' og R" sammen med nitrogenatomet som R' og R" er bundet til, kan danne en 4- til 7-leddet nitrogenholdig heterosyklisk gruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra en C1-C6-alkylgruppe og en hydroksygruppe,R7 representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med én hydroksygruppe, en hydroksygruppe eller et hydrogenatom, ellerR6 og R7 kan sammen danne en spiroforbundet 4- til 6-leddet hydrokarbonring eller en spiroforbundet 4- til 6-leddet nitrogenholdig heterosyklisk ring,R8 er fraværende eller representerer én eller flere substituenter valgt fra en hydroksygruppe, en C1-C6-alkylgruppe, og en C1-C6-alkoksygruppe ogZ representerer CH2, NH, eller et oksygenatom; og i formel (4),R9 representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 4, en karbamoylgruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra gruppe 5, en 5- eller 6-leddet nitrogenholdig heteroarylgruppe som kan være substituert med en oksogruppe eller én eller flere C1-C6-alkylgrupper som kan være substituert med en oksogruppe eller én hydroksygruppe, en hydroksygruppe eller -NR'R", hvoriR' og R" hver uavhengig representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en oksogruppe eller én til tre hydroksygrupper, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller én til tre hydroksygrupper, eller et hydrogenatom, eller R' og R" sammen med nitrogenatomet som R' og R" er bundet til, kan danne en 4- til 7-leddet nitrogenholdig heterosyklisk gruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra en C1-C6-alkylgruppe og en hydroksygruppe,R10 representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med én hydroksygruppe, en hydroksygruppe eller et hydrogenatom, ellerR9 og R10 kan sammen danne en spiroforbundet 4- til 6-leddet hydrokarbonring eller en spiroforbundet 4- til 6-leddet nitrogenholdig heterosyklisk ring, og R11 er fraværende eller representerer én eller flere substituenter valgt fra en hydroksygruppe, en C1-C6-alkylgruppe, og en C1-C6-alkoksygruppe:Gruppe 1: et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en C1-C6-alkoksygruppe og en cyanogruppe,Gruppe 2: et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en vinylgruppe, en etynylgruppe, en cyanogruppe og en C1-C6-alkoksygruppe,Gruppe 3: et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller én til tre hydroksygrupper, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller ett til tre hydroksygrupper, en vinylgruppe, en etynylgruppe, en cyanogruppe, -OR', -NR'R", -COOR', og -CONHR', hvori R' og R" hver uavhengig representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller én til tre hydroksygrupper, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller én til tre hydroksygrupper, eller et hydrogenatom, eller R' og R" sammen med nitrogenatomet som R' og R" er bundet til, kan danne en 4- til 7-leddet nitrogenholdig heterosyklisk gruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra en C1-C6-alkylgruppe og en hydroksygruppe, Gruppe 4: et halogenatom, en hydroksygruppe, en karbamoylgruppe, en morfolinogruppe, en C1-C6-alkoksygruppe, en C1-C6-alkylsulfonylgruppe og -NR'R", hvori R' og R" hver uavhengig representerer en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en til tre hydroksygrupper eller en oksogruppe, en C3-C4-sykloalkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer eller en til tre hydroksygrupper, eller et hydrogenatom, eller R' og R" sammen med nitrogenatomet som R' og R" er bundet til, kan danne en 4- til 7-leddet nitrogenholdig heterosyklisk gruppe som kan ha én eller flere substituenter valgt fra en C1-C6-alkylgruppe og en hydroksygruppe, ogGruppe 5: en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en til tre hydroksygrupper eller en C1-C6-alkoksygruppe, en C3-C6-sykloalkylgruppe, en C1-C6-alkoksygruppe og en tetrahydropyranylgruppe.2. Forbindelse ifølge krav 1, der ring B representerer en benzenring som kan ha én eller flere substituenter bundet til 5- eller 6-posisjonen valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en cyanogruppe og en C1-C6-alkoksygruppe.3. Forbindelse ifølge krav 1, der ring B representerer en pyridinring som kan ha en substituent bundet til 6-posisjonen valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer, en cyanogruppe og en C1-C6-alkoksygruppe.4. Forbindelse ifølge ett av de foregående kravene, der R1 representerer en fenylgruppe som kan ha et kloratom bundet til 3-posisjonen eller et kloratom og et fluoratom bundet til henholdsvis 3- og 2-posisjonene.5. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3, der R1 representerer en pyridylgruppe som kan ha ett kloratom bundet til 2-posisjonen eller et kloratom og et fluoratom bundet til henholdsvis 2- og 3-posisjonene.6. Forbindelse ifølge krav 1, representert av generell formel (7) eller et salt derav:hvoriring A, R2, og R3 har samme betydning som henholdsvis ring A, R2, og R3, i krav 1; R12, R13, og R16 representerer en gruppe valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer og en cyanogruppe; og R14 er fraværende eller representerer én eller flere substituenter valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer og en cyanogruppe. 7. Forbindelse ifølge krav 1, representert av generell formel (8) eller et salt derav:hvoriring A, R2, og R3 har samme betydning som henholdsvis ring A, R2, og R3, i krav 1; R12, R13, og R16 representerer en gruppe valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer og en cyanogruppe; og R14 er fraværende eller representerer én eller flere substituenter valgt fra et halogenatom, en C1-C6-alkylgruppe som kan være substituert med ett til tre halogenatomer og en cyanogruppe.8. Forbindelse ifølge krav 1, som er valgt fra den følgende gruppen eller et salt derav:9. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidhydroklorid.10. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidsulfat.11. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidmetansulfonat.12. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidetansulfonat.13. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidbenzensulfonat.14. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-karbamoyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamid-p-toluensulfonat.15. Forbindelse ifølge krav 1 som er (3'R,4'S,5'R)-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-N-{(3R,6S)-6-[1-hydroksyetyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-karboksamidbenzensulfonat.16. (2S,5R)-5-({[(3'R,4'S,5'R)-6"-klor-4'-(2-klor-3-fluorpyridin-4-yl)-4,4-dimetyl-2"-okso-1",2"-dihydrodispiro[sykloheksan-1,2'-pyrrolidin-3',3"-indol]-5'-yl]karbonyl}amino)tetrahydro-2H-pyran-2-karboksylsyre.17. Medikament som omfatter en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 som en aktiv bestanddel.18. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 og en farmasøytisk akseptabel bærer.19. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse som en hemmer av Mdm2.20. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse som en hemmer av Mdm2-ubiquitinligase.21. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse som en hemmer av p53-Mdm2-binding.22. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse som en hemmer av p53-transkripsjonsaktivitet.23. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse som en hemmer av p53-nedbrytning.24. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 8 eller et salt derav eller en forbindelse ifølge ett av kravene 9 til 16 for anvendelse ved å behandle kreft.25. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvori kreften er lungekreft, brystkreft, prostatakreft, tykktarmskreft, akutt myeloid leukemi, ondartet lymfom, malignt melanom, retinoblastom, nevroblastom eller sarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SUGIMOTO, Yuuichi
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
UOTO, Kouichi
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
MIYAZAKI, Masaki
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
SETOGUCHI, Masaki
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
TANIGUCHI, Toru
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
YOSHIDA, Keisuke
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
YAMAGUCHI, Akitake
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP
YOSHIDA, Shoko
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-2-58, Hiromachi,Shinagawa-ku, Tokyo 140-8710 JP
WAKABAYASHI, Takanori
c/o Daiichi Sankyo Company, Limited1-16-13, Kitakasai,Edogawa-ku, Tokyo 134-8630 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5486NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wallace, Sheila Jane
Marks & Clerk LLP 90 Long Acre London WC2E 9RA GB

Prioritet info chevron_right

2011.03.10, JP 2011052687

2011.10.13, US 201161546805 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BABU, A.R. ET AL.: 'Heteropoly acid-silica mediated [3+2] cycloaddition of azomethine ylides-a facile multicomponent one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol. 47, no. 52, 2006, pages 9221 - 9225, XP025005220 (B1)

WO-A2-2008/036168 (B1)

BABU, A.R. ET AL.: 'Ultrasonic assisted-silica mediated [3+2] cycloaddition of azomethine ylides-a facile multicomponent one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol. 48, no. 38, 2007, pages 6809 - 6813, XP022208806 (B1)

BABU, A.R. ET AL.: 'ZrOC12.8H20-mediated microwave induced [3+2] cycloaddition of azomethine ylides. A facile one-pot synthesis of novel dispiroheterocycles' TETRAHEDRON LETTERS vol. 48, no. 2, 2007, pages 305 - 308, XP005796738 (B1)

CASASCHI, A. ET AL.: 'Retention of the configuration of oxoindolin-3-ylidene dipolarophiles in the reaction with azomethine ylides from ninhydrin and secondary amino acids' GAZZETTA CHIMICA ITALIANA vol. 123, no. 3, 1993, pages 137 - 143, XP008170881 (B1)

EP-A2- 2 707 372 (B1)

GIUSEPPETTI, G. ET AL.: 'The crystal structure of 2-(5,7-dichloro-l-methyloxoindol)-3-spiro- 1'-(2'-benzoylhexahydropyrrolizin)-3'-spiro - 2'' -indan-1'' , 3'' -dione' ZEITSCHRIFT FUER KRISTALLOGRAPHIE vol. 209, no. 4, 1994, pages 360 - 362, XP008170857 (B1)

GRIGG, R. ET AL.: 'Decarboxylative transamination. A new route to spirocyclic and bridgehead-nitrogen compounds. Relevance to a-amino acid decarboxylases' JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, CHEMICAL COMMUNICATIONS 1984, pages 182 - 183, XP002145087 (B1)

JAYASHANKARAN, J. ET AL.: 'Synthesis of Novel Ferrocenyl Oxindole and Ferrocene Substituted Dispiroheterocycles Through [3+2] Cycloaddition of Azomethine Ylides' SYNTHETIC COMMUNICATIONS vol. 36, no. 7, 2006, pages 979 - 986, XP055122430 (B1)

LAKSHMI, N.V. ET AL.: 'An expedient approach for the synthesis of dispiropyrrolidine bisoxindoles, spiropyrrolidine oxindoles and spiroindane-1,3-diones through 1,3-dipolar cycloaddition reactions' TETRAHEDRON LETTERS vol. 51, no. 7, 2010, pages 1064 - 1068, XP026850878 (B1)

LIU, H. ET AL.: 'Regio- and Stereoselective Synthesis of Novel Dispiropyrrolidine Bisoxindole Derivatives via Multicomponent Reactions' JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY vol. 12, no. 2, 2010, pages 292 - 294, XP055122345 (B1)

SHANMUGAM, P. ET AL.: 'A facile and efficient synthesis of highly functionalized 3,3'- dispiropyrrolidine- and 3,3'- dispiropyrrolizidine bisoxindoles via [3+2] cycloaddition' TETRAHEDRON LETTERS vol. 49, no. 16, 2008, pages 2611 - 2615, XP022541938 (B1)

SURESH, B.A. ET AL.: 'Ti02-silica mediated one pot three component 1,3-dipolar cycloaddition reaction: a facile and rapid synthesis of dispiro acenaphthenone/oxindole [indanedione/ oxindole] pyrroloisoquinoline ring systems' TETRAHEDRON vol. 63, no. 33, 2007, pages 8010 - 8016, XP022138270 (B1)

US-A1- 2007 213 341 (B1)

WO-A1-99/12904 (B1)

WO-A2-2006/091646 (B1)

BABU, A.R. ET AL.: 'Regioselective synthesis of novel dispiro-oxindoloindenoquinoxaline pyrrolidines through 1,3-dipolar cycloaddition methodology' SYNTHETIC COMMUNICATIONS vol. 38, no. 9, 2008, pages 1433 - 1438, XP055122349 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR257709261 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.03.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.03.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31807722 expand_more 2018.06.01 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:51:22