Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF LOW DOSE IL-2 FOR TREATING TYPE 1 DIABETES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2683395
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2683395
EP levert
EP søknadsnummer 12708029.9
EP meddelt
Avdelt til EP3443979;
Prioritet 2011.03.11, EP 11305269, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (FR)
Oppfinner KLATZMANN, David (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Interleukin-2 (IL-2) til anvendelse ved behandling av type I diabetes hos et menneskelig individ, hvor IL-2 skal administreres i en dose på mindre enn 3,5 MIU/dag, hvor nevnte Il-2 er humant IL-2 eller en aktiv analog derav, hvilken aktive analog har minst 85% aminosyreidentitet med humant IL-2.2. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge krav 1, hvor nevnte IL-2 er en aktiv analog av humant IL-2 med minst 90% aminosyreidentitet med humant IL-2.3. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge krav 2, hvor nevnte IL-2 er aldesleukin.4. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det skal administreres i en dose på ca. 3MIU/dag.5. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor interleukin-2 (IL-2) skal administreres i en dose på mindre enn 2 MIU/dag.6. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor IL-2 skal administreres gjentatte ganger.7. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor behandlingen omfatter minst et første løp hvor interleukin-2 skal administreres en gang per dag i minst 3 påfølgende dager.8. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge krav 7, hvor behandlingen omfatter minst et første løp hvor interleukin-2 skal administreres en gang per dag i løpet av 3 til 7 dager.9. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge krav 7 eller 8, hvor nevnte første behandlingsløp etterfølges av en vedlikeholdsdose etter 1 til 4 uker. 10. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor behandlingen er terapeutisk.11. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor behandlingen er forebyggende.12. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor behandlingen er forhindring av forekomst eller utvikling av type I diabetes.13. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling eller forebygging av type I diabetes ifølge krav 12, hvor individet er ved risiko for å utvikle type I diabetes og behandlingen med IL-2 er forebyggende for diabetesutbrudd i nevnte individ.14. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling eller forebygging av type I diabetes ifølge krav 13, hvor individet som behandles viser en underproduksjon av IL-2, og en restproduksjon av insulin.15. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor interleukin-2 skal administreres ved injeksjon eller ved oral, nasal, eller topisk administrering.16. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor interleukin-2 (IL-2) skal administreres ved subkutan rute.17. Interleukin-2 til anvendelse ved behandling av type I diabetes ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvor interleukin-2 skal administreres i en farmasøytisk akseptabel bærer eller hjelpestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
3 Avenue Victoria 75004 Paris FR
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
101, rue de Tolbiac 75654 Paris Cedex 13 FR
Sorbonne Université
21, rue de l'Ecole de Médecine 75006 Paris FR
11 rue du Tage F-75013 Paris FR
11 rue Charcot F-92200 Neuilly sur Seine FR
3 allée Victor Basch F-94170 Le Perreux FR
90 rue de la Folie Méricourt F-75011 Paris FR
77 rue de la Mare F-75020 Paris FR
14 impasse du Pommier du Bois F-94800 Villejuif FR
7 rue Victor Hugo F-92240 Malakoff FR
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132174 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Becker et Associés
25, rue Louis le Grand 75002 Paris FR

2011.03.11, EP 11305269

2011.03.11, US 201161451663 P

Assistance publique-Hôpitaux de Paris: "Clinical trial NCT01353833, Dose-effect relationship of low dose IL-2 versus placebo in Type 1 diabetes.", ClinicalTrials.gov , 13 May 2011 (2011-05-13), XP002674645, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/show/NCT0135 3833 [retrieved on 2012-04-24] (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; January 2012 (2012-01), HULME MAIGAN A ET AL: "Central Role for Interleukin-2 in Type 1 Diabetes", XP002674648, Database accession no. PREV201200088560 -& HULME MAIGAN A ET AL: "Central Role for Interleukin-2 in Type 1 Diabetes", DIABETES, vol. 61, no. 1, January 2012 (2012-01), pages 14-22, XP009158774, DOI: 10.2337/DB11-1213 (B1)

EP-A2- 0 262 802 (B1)

GRINBERG-BLEYER YENKEL ET AL: "IL-2 reverses established type 1 diabetes in NOD mice by a local effect on pancreatic regulatory T cells", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 207, no. 9, August 2010 (2010-08), pages 1871-1878, XP002650094, ISSN: 0022-1007 (B1)

KORETH J ET AL: "Interleukin-2 and regulatory T cells in graft-versus-host disease", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 22, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 2055-2066, XP002674647, MASSACHUSSETTS MEDICAL SOCIETY USA ISSN: 0028-4793 (B1)

WO-A2-2010/049438 (B1)

US-A- 5 466 447 (B1)

VELILLA P A ET AL: "Effect of low-dose IL-2 immunotherapy on frequency and phenotype of regulatory T cells and NK cells in HIV/HCV-coinfected patients", AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES, vol. 24, no. 1, January 2008 (2008-01), pages 52-61, XP002650095, ISSN: 0889-2229 (B1)

WANG LING ET AL: "An Association between Immunosenescence and CD4(+)CD25(+) Regulatory T Cells: A Systematic Review", BIOMEDICAL AND ENVIRONMENTAL SCIENCES, vol. 23, no. 4, August 2010 (2010-08), pages 327-332, XP002650096, ISSN: 0895-3988 (B1)

WO-A2-02/078624 (B1)

WO-A2-2007/084651 (B1)

SAADOUN D ET AL: "Regulatory T-cell responses to low-dose interleukin-2 in HCV-induced vasculitis", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 22, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 2067-2077, XP002674646, MASSACHUSSETTS MEDICAL SOCIETY USA ISSN: 0028-4793 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2683395)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2683395)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2683395)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2683395)
Innkommende, AR288246681 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR285249900 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.03.19 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.03.04 4200 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.03.28 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.03.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.18 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.03.20 2850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.03.22 2550 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31817411 expand_more 2018.11.07 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:06:30