Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIRECTED DIFFERENTIATION OF OLIGODENDROCYTE PRECURSOR CELLS TO A MYELINATING CELL FATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2675893
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2675893
EP levert
EP søknadsnummer 12747134.0
EP meddelt
Prioritet 2011.02.18, US 201161444666 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Scripps Research Institute (US)
Oppfinner SCHULTZ, Peter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Nevrotransmitterreseptormodulerende middel for anvendelse i en fremgangsmåte for å stimulere til økt myelinisering av nerver hos et humant individ som har en demyeliniserende sykdom, idet fremgangsmåte omfatter administrering til individet av en terapeutisk effektiv dose av det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet, hvori midlet er en muskarinreseptorantagonist.2. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori muskarinreseptorantagonisten er benztropin, karbetapentan, klemastin, ipratropium, atropin, oksybutynin, propiverin, skopolamin eller et salt derav.3. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering til individet av et immunmodulerende middel.4. Nevrotransmitterreseptormodulerende middel for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke den terapeutiske effekten av et immunmodulerende middel ved behandling av en demyeliniserende sykdom, hvor fremgangsmåten omfatter administrering til et humant individ som har den demyeliniserende sykdommen, det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet, hvori det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet er en muskarin reseptorantagonist.5. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge krav 4, hvori:muskarinreseptorantagonisten er benztropin, klemastin, karbetapentan, ipratropium, atropin, oksybutynin, propiverin, skopolamin eller et salt derav.6. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge krav 4 eller krav 5, hvori:(a) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres i en terapeutisk effektiv dose; (b) det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres i en terapeutisk effektiv dose, og det immunmodulerende midlet administreres i en subterapeutisk dose;(c) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres i en subterapeutisk dose;(d) det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres systemisk;(e) det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres sekvensielt; eller(f) det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet administreres samtidig.7. Sammensetning for anvendelse ved behandling av et individ som har en demyeliniserende sykdom, hvor sammensetningen omfatter:en muskarinreseptorantagonist; oget immunmodulerende middel.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori:muskarinreseptorantagonisten er benztropin, klemastin, karbetapentan, ipratropium, atropin, oksybutynin, propiverin, skopolamin eller et salt derav.9. Sammensetningen ifølge krav 7 eller krav 8, hvori:(a) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en terapeutisk effektiv dose;(b) det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en terapeutisk effektiv dose, og det immunmodulerende midlet formuleres som en subterapeutisk dose; eller(c) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en subterapeutisk dose. 10. Sett for anvendelse ved behandling av et individ som har en demyeliniserende sykdom, hvor settet omfatter:en muskarinreseptorantagonist; oget immunmodulerende middel.11. Settet ifølge krav 10, hvori:muskarinreseptorantagonisten er benztropin, klemastin, karbetapentan, ipratropium, atropin, oksybutynin, propiverin, skopolamin eller et salt derav.12. Settet ifølge krav 10 eller krav 11, hvori:(a) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en terapeutisk effektiv dose;(b) det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en terapeutisk effektiv dose, og det immunmodulerende midlet formuleres som en subterapeutisk dose;(c) hvert av det immunmodulerende midlet og det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet formuleres som en subterapeutisk dose;(d) det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet og det immunmodulerende midlet er i samme formulering; eller(e) det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet og det immunmodulerende midlet er i separate formuleringer.13. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge ethvert av kravene 1 til 3, sammensetningen ifølge krav 7 eller settet ifølge krav 10, hvori den demyeliniserende sykdommen er multippel sklerose, idiopatisk inflammatorisk demyeliniserende sykdom, transversell myelitt, Devics sykdom, progressiv multifokal leukoencefalopati, optisk nevritt, leukodystrofi, Guillain-Barresyndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, autoimmun perifer nevropati, Charcot-Marie-Tooth sykdom, akutt spredt encefalomyelitt, adrenoleukodystrofi, adrenomyelonevropati, Lebers arvelig optisk nevropati eller HTLV-assosiert myelopati. 14. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge ethvert av kravene 3 til 5, sammensetningen ifølge krav 7 eller krav 8, eller settet ifølge krav 10 eller krav 11, hvori det immunmodulerende midlet er fingolimod (FTY720), interferon-beta-Ia, interferon-beta-Ib, glatirameracetat, mitoksantron eller natalizumab.15. Det nevrotransmitterreseptormodulerende midlet for anvendelsen ifølge ethvert av kravene 3 til 5, sammensetningen ifølge krav 7 eller krav 8, eller settet ifølge krav 10 eller krav 11, hvori det immunmodulerende midlet er en S1P-agonist.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Scripps Research Institute
Mail Drop TPC-8 10550 North Torrey Pines Road La Jolla, CA 92037 US
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHULTZ, Peter
1650 La Jolla Rancho Road La JollaCalifornia 92037 US
LAIRSON, Luke
2771 North Arroyo Drive San DiegoCalifornia 92103 US
DESHMUKH, Vishal
8771 Gilman Drive, Apt. A La JollaCalifornia 92037 US
LYSSIOTIS, Costas
231 Park Drive, Apt. 38 BostonMassachusetts 02215 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61901189NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2011.02.18, US 201161444666 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STANGEL M ET AL: "Remyelination strategies: New advancements toward a regenerative treatment in multiple sclerosis", CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS, CURRENT SCIENCE, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 6, no. 3, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 229-235, XP008082218, ISSN: 1534-6293, DOI: 10.1007/S11910-006-0010-2 (B1)

STEVENS ET AL.: 'Adenosine: A Neuron-Glial Transmitter Promoting Myelination in the CNS in Response to Action Potentials' NEURON. vol. 36, no. 5, 05 December 2002, pages 855 - 868, XP002561761 (B1)

Samia J. Khoury ET AL: "A Randomized Controlled Double-Masked Trial of Albuterol Add-on Therapy in Patients With Multiple Sclerosis", ARCHIVES OF NEUROLOGY., vol. 67, no. 9, 1 September 2010 (2010-09-01), XP055327971, US ISSN: 0003-9942, DOI: 10.1001/archneurol.2010.222 (B1)

VISHAL A. DESHMUKH ET AL: "A regenerative approach to the treatment of multiple sclerosis", NATURE, vol. 502, no. 7471, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 327-332, XP055122254, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature12647 (B1)

US-A1- 2006 258 735 (B1)

US-A1- 2009 155 207 (B1)

US-A1- 2010 189 698 (B1)

US-A1- 2003 225 072 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2675893)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2675893)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675893)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675893)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6550,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906053 expand_more 2019.04.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:47:27