Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL MODULATORS AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2675827
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2675827
EP levert
EP søknadsnummer 12705776.8
EP meddelt
Prioritet 2011.02.18, US 201161444614 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Stemcentrx LLC (US)
Oppfinner FOORD, Orit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimært, CDR-podet, humanisert eller rekombinant humant antistoff eller antigen-bindende fragment derav, som spesifikt binder til humant PTK7, og som omfatter variable regioner i lettkjeden og tungkjeden, hvori:(a) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 24-34 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR1, rest 50-56 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR2 og rest 89-97 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR3, og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 31-35 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR1, rest 50-65 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR2 og rest 95-102 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR3, hvori CDR-nummereringen er ifølge Kabat;(b) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 23-34 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR1, rest 50-56 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR2 og rest 89-97 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR3, og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 26-32 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR1, rest 50-58 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR2 og rest 95-102 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR3, hvori CDR-nummereringen er ifølge Chothia; eller (c) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 30-36 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR1, rest 46-55 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR2 og rest 89-96 ifølge SEQ ID NO: 62 for VL CDR3, og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 30-35 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR1, rest 47-58 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR2 og rest 93-101 ifølge SEQ ID NO: 63 for VH CDR3, hvori CDR-nummereringen er ifølge MacCallum.2. Kimært, CDR-podet, humanisert eller rekombinant humant antistoff eller antigen-bindende fragment derav, som spesifikt binder til humant PTK7, og som omfatter variable regioner i lettkjeden og tungkjeden, hvori:(a) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 24-34 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR1, rest 50-56 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR2 og rest 89-97 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR3, og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 31-35 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR1, rest 50-65 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR2 og rest 95-102 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR3, hvori CDR-nummereringen er ifølge Kabat; (b) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 23-34 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR1, rest 50-56 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR2 og rest 89-97 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR3, og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 26-32 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR1, rest 50-58 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR2 og rest 95-102 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR3; hvori CDR-nummereringen er ifølge Chothia; eller (c) den variable regionen i lettkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 30-36 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR1, rest 46-55 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR2 og rest 89-96 ifølge SEQ ID NO: 64 for VL CDR3; og den variable regionen i tungkjeden omfatter tre CDR-er angitt som rest 30-35 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR1, rest 47-58 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR2 og rest 93-101 ifølge SEQ ID NO: 65 for VH CDR3; hvori CDR-nummereringen er ifølge MacCallum.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller 2, omfattende:(a) en variabel region i lettkjeden som har en aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med SEQ ID NO: 62, og en variabel region i tungkjeden som har en aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med SEQ ID NO: 63; eller (b) en variabel region i lettkjeden som har en aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med SEQ ID NO: 64, og en variabel region i tungkjeden som har en aminosyresekvens som er minst 60 % identisk med SEQ ID NO: 65.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1, omfattende en variabel region i lettkjeden angitt som SEQ ID NO: 62 og en variabel region i tungkjeden angitt som SEQ ID NO: 63.5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 2, omfattende en variabel region i lettkjeden angitt som SEQ ID NO: 64, og en variabel region i tungkjeden angitt som SEQ ID NO: 65.6. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, som er et nøytraliserende, depleterende antistoff og/eller et internaliserende antistoff. 7. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, som spesifikt binder til en PTK7-isoform valgt fra gruppen bestående av isoform a, isoform b, isoform c og isoform d.8. Antistoffkonjugat omfattende antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvilket antistoff er konjugert, bundet eller på annen måte assosiert med et cytotoksisk middel.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller antistoffkonjugatet ifølge krav 8.10. Nukleinsyre som koder for den variable regionen i tungkjeden og/eller den variable regionen i lettkjeden til antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.11. Vektor eller vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 10.12. Celle omfattende et antistoff som spesifikt binder til humant PTK7, hvori cellen omfatter én eller flere nukleinsyrer som som koder for:(a) en variabel region i lettkjeden angitt som SEQ ID NO: 62 og en variabel region i tungkjeden angitt som SEQ ID NO: 63; eller(b) en variabel region i lettkjeden angitt som SEQ ID NO: 64 og en variabel region i tungkjeden angitt som SEQ ID NO: 65.13. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller antistoffkonjugatet ifølge krav 8 for anvendelse som et farmasøytisk produkt.14. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i detektering, diagnostisering eller overvåking av en PTK7-assosiert lidelse hos et individ, hvori den PTK7-assosierte lidelsen er en proliferativ lidelse, som eventuelt er en neoplastisk lidelse omfattende en fast tumor, slik som brystkreft, eggstokkreft, kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft, lungekreft eller hudkreft.15. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller antistoffkonjugatet ifølge krav 8 for anvendelse i behandling av en PTK7-assosiert lidelse, hvori den PTK7-assosierte lidelsen er en proliferativ lidelse, som eventuelt er en neoplastisk lidelse omfattende en fast tumor, slik som brystkreft, eggstokkreft, kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft, lungekreft eller hudkreft.16. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller antistoffkonjugatet ifølge krav 8 for anvendelse til reduksjon av frekvensen til tumorinitierende celler hos et individ.17. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i en in vivo-fremgangsmåte for å detektere, diagnostisere eller overvåke en PTK7-assosiert lidelse hos et individ, hvori den PTK7-assosierte lidelsen er en proliferativ lidelse, som eventuelt er en neoplastisk lidelse omfattende en fast tumor, slik som brystkreft, eggstokkreft, kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft, lungekreft eller hudkreft.18. In vitro-fremgangsmåte for å detektere, diagnostisere eller overvåke en PTK7-assosiert lidelse ved å anvende antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den PTK7-assosierte lidelsen er en proliferativ lidelse, som eventuelt er en neoplastisk lidelse omfattende en fast tumor, slik som brystkreft, eggstokkreft, kolorektal kreft, bukspyttkjertelkreft, lungekreft eller hudkreft.19. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14-15 eller 17 eller antistoffkonjugatet for anvendelse ifølge krav 15 eller fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori den PTK7-assosierte lidelsen er kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AbbVie Stemcentrx LLC
1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064-6400 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FOORD, Orit
712 Cayman Lane Foster City, California 94404 US
DYLLA, Scott J.
743 Wake Forest Drive Mountian View, California 94043 US
STULL, Robert A.
1519 Fifth Street Alameda, California 94501 US
BANKOVICH, Alex
635 Tennessee StreetNo. 204 San Francisico, California 94107 US
LAZETIC, Alexandra Leida Liana
1256 Echo Ridge Ct. San Jose, California 95120 US
BERNSTEIN, Jeffrey
70 Clipper Street San Francisco, California 94114 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49413NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wilding, James Roger
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2011.02.18, US 201161444614 P

2011.09.02, WO PCT/US11/050451

Anførte dokumenter info chevron_right

GOLUBKOV VLADISLAV S ET AL: "The Wnt/planar cell polarity protein-tyrosine kinase-7 (PTK7) is a highly efficient proteolytic target of membrane type-1 matrix metalloproteinase: implications in cancer and embryogenesis.", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 12 NOV 2010 LNKD- PUBMED:20837484, vol. 285, no. 46, 12 November 2010 (2010-11-12), pages 35740-35749, XP9158952, ISSN: 1083-351X (B1)

KR-A- 20090 099 471 (B1)

WO-A2-2009/073546 (B1)

WO-A2-2007/067730 (B1)

MENG LING ET AL: "Silencing of PTK7 in colon cancer cells: caspase-10-dependent apoptosis via mitochondrial pathway.", PLOS ONE 2010 LNKD- PUBMED:21103379, vol. 5, no. 11, 2010, page E14018, XP9158953, ISSN: 1932-6203 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2675827)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2675827)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675827)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675827)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2675827)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2675827)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V49413NO00-claims
01-03 Hovedbrev V49413NO00-filing request
01-04 Fullmakt V49413NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.25 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.02.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32013133 expand_more 2020.09.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:01:53